快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3527|回复: 16

EB病毒的结果,帮忙看看

[复制链接]

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
发表于 2019-6-28 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天出来的结果没有上周的好?这说明Eb在活动吗?肝功谷丙高,一直在吃保肝药,但是不下降,这是什么原因
IMG_20190628_154213.JPG
IMG_20190628_154240.JPG
Screenshot_20190628_154535.jpg
Screenshot_20190628_154513.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2019-6-28 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
肝功高,其他结果挺好的,化疗多久了?
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
 楼主| 发表于 2019-6-28 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-6-28 17:04
肝功高,其他结果挺好的,化疗多久了?

今天第八周,我看有波动挺担心的
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-28 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
EB降低了,4次方降到3次方了。
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
 楼主| 发表于 2019-6-28 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
蓝天 发表于 2019-6-28 17:49
EB降低了,4次方降到3次方了。

对,全血的降了,但是血浆这周没上周好
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
 楼主| 发表于 2019-6-28 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
肝功指标不降,上周99这周100没有什么好的建议.谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-6-28 18:39 | 显示全部楼层
EB病毒全血阳性,这个大多数孩子需要时间恢复的,只要血浆阴性就好。 另肝功谷丙的问题,可能和化疗有关,看后期在药物护肝的干预下,什么时候能恢复,总体问题不大,八周化疗应该评估了吧。
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2019-6-28 18:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-28 18:39
EB病毒全血阳性,这个大多数孩子需要时间恢复的,只要血浆阴性就好。 另肝功谷丙的问题,可能和化疗有关, ...

下周四评估,医生今天给我说有可能要维持,我问他为什么?他就说我家刚开始比较严重,还说现在肝有异常
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2019-6-28 19:02 来自手机 | 显示全部楼层
、5373 发表于 2019-6-28 18:57
下周四评估,医生今天给我说有可能要维持,我问他为什么他就说我家刚开始比较严重,还说现在肝有异常

问问需要巩固多久,如果太久不可行
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-6-28 19:42 | 显示全部楼层
、5373 发表于 2019-6-28 18:57
下周四评估,医生今天给我说有可能要维持,我问他为什么?他就说我家刚开始比较严重,还说现在肝有异常

问问医生需要维持多久,病情缓解的情况下维持一两周可以接受,如果太久,建议果断北上评估,避免过度治疗。
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2019-6-28 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-28 19:42
问问医生需要维持多久,病情缓解的情况下维持一两周可以接受,如果太久,建议果断北上评估,避免过度治疗 ...

他说要维持40周,要等这次评估看结果
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-6-28 19:49 | 显示全部楼层
、5373 发表于 2019-6-28 19:47
他说要维持40周,要等这次评估看结果

哦,我补充下,在没有明确其他致病因素下化疗40周是过度治疗的。  另恭喜你,可以在小孩身体条件允许的情况下北上评估了!
回复

使用道具 举报

5

主题

24

帖子

439

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
439
发表于 2019-6-28 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-28 19:49
哦,我补充下,在没有明确其他致病因素下化疗40周是过度治疗的。  另恭喜你,可以在小孩身体条件允许的情 ...

谢谢亮哥,我等下周在这边评估好在等一周去北京评估
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-6-28 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
血浆<500就是阴性了,全血也降了,恭喜!八周评估吧!不要冒进40周。
回复

使用道具 举报

9

主题

62

帖子

837

积分

高级会员

Rank: 4

积分
837
 楼主| 发表于 2019-6-28 23:55 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2019-6-28 22:13
血浆<500就是阴性了,全血也降了,恭喜!八周评估吧!不要冒进40周。

好的,感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

181

帖子

1020

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1020
发表于 2019-6-29 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
我家小孩医生也建议维持化疗40周,后来去北京评估,维持化疗两周停药,目前停药快一年了。去北京吧,过度化疗会增加后期恶性肿瘤的几率。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2019-6-29 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
一般不要40周,8周找有经验医院评估,切记不要过度治疗。祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表