快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10344|回复: 13

EB噬血是否必须上VP16?

[复制链接]

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-10-17 11:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家闺女一岁半EB噬血,发病第一周用了一次VP16,之后是用甲泼尼龙和环孢素,进行化疗,目前开始第七周化疗了,孩子状态良好,全血EB转阴,SCD25数值是920,甘油三酯正常,肝脾正常,血象正常,铁蛋白仍然高达4750,发病初期铁蛋白7200,现在主治大夫看铁蛋白降的慢考虑在第七周,第八周用VP16,目前大夫让自己决定是否上VP16,请求给位大神指点下!
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4390

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4390
发表于 2019-10-17 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
大夫怎么会让家长自己决定呢?那你拿着资料北上咨询一下专业医生
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-10-17 11:23 | 显示全部楼层
      群里之前的确有类似的小病友情况,和你家很像,但是每个人的病情不一样,病友是不敢妄言的。  另 ICU抢救输血过多的情况,也会造成铁蛋白增高,这个结果情况需要结合铁蛋白每次的情况来分析,如果是上一次3000,这次5000,肯定是有所怀疑噬血的。 如果铁蛋白结果每次都在下降,只是有点慢,是否需要用VP16,就需要医生结合病人的其他病情综合判断了。建议遵医生医嘱治疗,如有疑惑,可北上咨询。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2019-10-17 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
这个医生不负责任啊,怎么能家长自己决定呢,家长又不是学医的,建议你家北京评估一下,让权威医生决定何时停药,祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:26 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2019-10-17 11:21
大夫怎么会让家长自己决定呢?那你拿着资料北上咨询一下专业医生

icu的大夫和血液科的大夫会诊后意见不统一,让后icu的大夫让我自己考虑下是否要上
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2019-10-17 11:29 | 显示全部楼层
张瑞 发表于 2019-10-17 11:26
icu的大夫和血液科的大夫会诊后意见不统一,让后icu的大夫让我自己考虑下是否要上

那是ICU要上化疗? 还是血液科要上?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4390

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4390
发表于 2019-10-17 11:30 来自手机 | 显示全部楼层
那你赶紧咨询上一级的医生呀,如果时间不允许,我看张蕊有了网上问诊,你试试能不能行,我没有用过
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-17 11:23
群里之前的确有类似的小病友情况,和你家很像,但是每个人的病情不一样,病友是不敢妄言的。  另 ICU ...

嗯嗯,好的,在网上问孙媛,她说只要不是噬血活动就不用上,我是想等8周化疗结束去北京评估一下。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-17 11:29
那是ICU要上化疗? 还是血液科要上?

血液科建议可以上,icu觉得不用上,icu是孩子是主管大夫,这40多天一直在icu,他们说孩子一直在好转,指标也在下降,判断不是噬血活动。
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:33 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2019-10-17 11:30
那你赶紧咨询上一级的医生呀,如果时间不允许,我看张蕊有了网上问诊,你试试能不能行,我没有用过

嗯嗯,谢谢,我试了下,张蕊的用不了,孙媛的可以用
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-10-17 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
如果单就一个铁蛋白高
我个人认为可以停一个疗试试
如果趋势还在下降的话
那就可以考虑北上评估停药了
祝顺利
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
 楼主| 发表于 2019-10-17 13:08 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-10-17 12:22
如果单就一个铁蛋白高
我个人认为可以停一个疗试试
如果趋势还在下降的话

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2019-10-17 17:17 | 显示全部楼层
好奇葩的医生啊。我觉得这个情况,噬血有控制。铁高的原因有待查,可能不是和噬血相关。至于要不要上疗,还是需要和医生充分沟通。有机会去北京吧。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2019-10-17 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
之前有病友化疗了八周铁蛋白未恢复正常,张蕊教授建议上化疗,供参考
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表