快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7139|回复: 14

孩子噬血细胞综合征的治疗疑惑

[复制链接]

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2019-12-20 10:25 | 显示全部楼层 |阅读模式


各位大神,各位病友:

       我家孩子噬血细胞综合征,现在用药第十周第九次,评估报告EB病毒为3.68*10的三次方,cd25为10173,其他指标均正常,现在不知道如何治疗?给这边医生沟通医生说两周后再复查一次如果还是高就吃芦可替尼,作为家长特别担心,不知如何是好,恳请各位病友给建议一下,另外想问一下有没有同样情况的病友,相互沟通一下。


       另外在四周评估时候CD25值为8940,刚开始发病时候值为183035.


       在线等。谢谢谢谢  !                                                                     



回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1640

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1640
发表于 2019-12-20 10:54 来自手机 | 显示全部楼层
单从数值来看,有抬头迹象。请问在哪里治疗的,8周诱导32周巩固是为了移植吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2019-12-20 11:07 | 显示全部楼层
HinoCao 发表于 2019-12-20 10:54
单从数值来看,有抬头迹象。请问在哪里治疗的,8周诱导32周巩固是为了移植吗?

没有准备移植,是在河北省二院治疗的,
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-12-20 11:10 来自手机 | 显示全部楼层
cd25会随着噬血控制住慢慢降下来,如果不涉及到移植,噬血控制的好,一般8周会评估停药
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2019-12-20 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
看数据变化,估计是要吃芦可替尼了。化疗期间,好好照顾孩子,尽量不感染、不感冒。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455395
发表于 2019-12-20 11:25 | 显示全部楼层
当地医生给你家说你家要继续化疗多少周没有呢?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-20 12:26 | 显示全部楼层
都10周治疗了还是建议去北京找专家看看,要综合评估身体各项指标的
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2019-12-20 14:32 | 显示全部楼层
想问一下,化疗期间CD25和EB病毒会有起伏吗??医生让再过两周看看,这种情况让我们老是不放心
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455395
发表于 2019-12-20 14:49 | 显示全部楼层
金翅 发表于 2019-12-20 14:32
想问一下,化疗期间CD25和EB病毒会有起伏吗??医生让再过两周看看,这种情况让我们老是不放心

医生准备让你们一共化疗多少周? 我觉得这个是关键问题。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-12-20 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
cd25波动的因素不只是噬血!感冒或者咳嗽等有炎症的情况下都会高!eb也会有波动!关键看化疗整个过程的噬血综合指标比如细胞因子,肝脾,和血浆eb值!血浆eb如果波动大或者减速很慢!建议北上评估一下看是否需要改方案为卢克替尼
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2019-12-20 15:44 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-20 14:49
医生准备让你们一共化疗多少周? 我觉得这个是关键问题。

医生也没说固定的几周,现在是两个星期上一次药,说应该是40周,如果病情稳定了十几周就停药,上次检测血浆EB病毒时孩子有点发烧,医生说和发烧没有关系,
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2019-12-20 15:46 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2019-12-20 15:10
cd25波动的因素不只是噬血!感冒或者咳嗽等有炎症的情况下都会高!eb也会有波动!关键看化疗整个过程的噬血 ...

这边医生说再过两周如果EB病毒还有CD25还是不正常的话就让吃芦可替尼,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455395
发表于 2019-12-20 17:41 | 显示全部楼层
金翅 发表于 2019-12-20 15:46
这边医生说再过两周如果EB病毒还有CD25还是不正常的话就让吃芦可替尼,

个人认为你家孩子情况,最好北上检查下。  也可以先带着孩子资料,派个家长去北京找专家问问, 以避免耽误或过度治疗。
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2019-12-20 17:46 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-20 17:41
个人认为你家孩子情况,最好北上检查下。  也可以先带着孩子资料,派个家长去北京找专家问问, 以避免耽 ...

好的,下星期就去问问
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-12-21 12:40 | 显示全部楼层
在河倍,离北京那么近,如果孩子情况允许最好去北京复查一下。一般情况下,化疗8周的话,scd25不会那么高。不知道楼主家什么原因噬血,是否涉及到基因突变什么的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表