快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10566|回复: 9

骨髓移植后涨细胞的问题

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2020-1-19 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     我家女儿六周岁,1月2号3号回输哥哥的干细胞,半合六个点,今天是回输后第17天,升白针打了12针,白细胞0.3一般多久能长起来?


微信图片_20200119220755.jpg


微信图片_20200119220836.jpg



微信图片_20200119220952.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

19

帖子

315

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
315
发表于 2020-1-19 22:11 来自手机 | 显示全部楼层
单核高,白细胞0.3这说明要涨的趋势,平时体温怎么样?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-1-19 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢体温现在正常,刚进仓那会发烧用激素了
回复

使用道具 举报

0

主题

19

帖子

315

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
315
发表于 2020-1-19 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-1-19 22:15
谢谢体温现在正常,刚进仓那会发烧用激素了

回输后的体温怎么样,打升白针后孩子有什么反应
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4103
发表于 2020-1-20 00:40 来自手机 | 显示全部楼层
移植的话要多多学习,好好护理看看这位病友写的,你会受益匪浅的


儿童噬血细胞综合征骨髓移植手记     ———      护理经验分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... tid=3091&fromuid=26

(出处: 噬血细胞综合征之家)

回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-1-20 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好的! 发表于 2020-1-19 22:19
回输后的体温怎么样,打升白针后孩子有什么反应

谢谢升白针打了没有反应
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2020-1-20 09:28 | 显示全部楼层
0.3说明已经开始涨了。
你们家确实也比较奇特,一般血小板是最后植活的。但是你们血小板已经到了出仓标准了,白细胞反而才0.3。

总之不用太担心~
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491365
发表于 2020-1-20 11:40 | 显示全部楼层
你家原发噬血,现在个别细胞还是太低了,打了12针生白针还是这样,有点担心。   问下,嵌合率结果如何呢?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-1-20 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
还没出来
回复

使用道具 举报

12

主题

47

帖子

333

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
333
发表于 2020-9-3 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
你们家最后是多少天中性粒开始涨的?
回复

使用道具 举报

热门推荐
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合征停药两年多报到 —— 康复记录
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合
序: 近两年来,噬血细胞综合征之家病友群 偶有噬血小病友,基因检测结论是 X
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
我家宝宝去年5月份确诊EB噬血细胞综合征,7月份停疗,8月份停药,前两天去复查CD25有
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表