快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5861|回复: 12

八周化疗后十天的情况,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-2-1 16:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    孩子诊断为EB病毒所致噬血细胞综合征,于今年1月22日在北儿上了第八周的化疗药,VP-16。原计划2月5日找张主任复诊。鉴于当前疫情情况,不敢冒然北上,特于今日带孩子做了相关检查。请大神们帮忙看看报告,并且指导我们目前该怎么做,有哪些需要注意的?万分感谢
Screenshot_20200201_161016_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160851_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160757_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160716_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444186
发表于 2020-2-1 17:04 | 显示全部楼层
          乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不需要特殊的治疗,具体问下医生。  现上传的结果总体看没有特别的大问题,都能接受的。  另外 EB病毒 的结果呢 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-1 17:04
乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不 ...

EB病毒八周上疗前是500。这次的结果下周一才能看到。谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3826

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3826
发表于 2020-2-1 18:04 | 显示全部楼层
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2020-2-1 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2020-2-1 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-2-1 18:59 来自手机 | 显示全部楼层

       八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得整体还可以!波动的数值也不太算大!防感染要加强!还是问诊一下张主任为好!祝早好
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-2-1 18:04
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?

大白片吃三停四,碳酸钙1日1袋,地塞米松,今天吃了就不吃了。另外,因为肝功转氨酶高,吃着肝泰乐和复方甘草酸酐。现在转氨酶基本正常,请问这两个药能不吃了吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-1 18:56
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意

好的。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-1 18:58
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓

谢谢!我们年前在北儿评估了,并上了最后一次化疗。张主任让节后复诊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-2-1 18:59
八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是网络问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得 ...

好的。等EBV和sCD25的结果出来后,我在网上问问张主任。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-2-1 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
 楼主| 发表于 2020-2-1 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-2-1 21:57
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表