快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5412|回复: 13

移植后血项反复与药物有关吗 ?

[复制链接]

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
发表于 2020-3-16 11:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       今天带孩子门诊复查血常规和生化:白细胞1.23;红细胞1.72;血小板只有22。之前血项也经常反复但没这次都掉而且掉的很多。请大家赐教与口服药物有关吗?

       移植后4个半月了,口服药有:环孢素早晚各两片、骁悉早晚各两粒、泊沙康唑早晚各十毫升、洛塞克早晚各一粒、阿昔洛韦早晚各两粒。求大家帮帮忙看一下,群里有相同情况的病友吗?


回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-3-16 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
有的移植后血项一直上不来,时间可能持续很长,有可能半年到一年才慢慢涨起来。这个是因人而异的,有的是药物引起的,有的就是自身本来就长得慢。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2020-3-16 15:51 | 显示全部楼层
我看你家在吃环孢素,为什么还增加骁悉? 是有什么排异严重吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-3-16 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
移植后半年内血项反复是比较正常的。药物也有可能是影响血项的,我们家移植半年之内血象一直都很低,是有骨髓增生的情况,但后来就慢慢变好,自己涨起来了。所以说别担心。及时和医生反馈是王道。
回复

使用道具 举报

16

主题

151

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-3-16 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
血项反复和药物,排异,感染等都有关系。我家移植半年了,板刚到正常值,其余的都低。
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-3-16 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
移植后半年到一年,这个期间,血象都会反复。你家这情况,如果这几月都是吃这些药,那要排查下是否有感染(炎症),药物和感染都排除的话,医生应该会考虑让查嵌合率。建议及时与主治医联系,同时加强病人的营养,注意调整睡眠、心情。我家移植后八个月时忽然掉板,打了十多天升板和升白针后,被王昭训斥了一顿,停下后,它其时慢慢涨起来了。这些是有个体差异的。别急上火,可必须及时与主治医沟通。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-3-16 19:50 来自手机 | 显示全部楼层
我作为不太了解排异的病友看,应该联系主治大夫问问情况!祝早好
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-3-16 19:50
我作为不太了解排异的病友看,应该联系主治大夫问问情况!祝早好

今天联系王晶石主任了让明天住院查原因。谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-16 18:27
移植后半年到一年,这个期间,血象都会反复。你家这情况,如果这几月都是吃这些药,那要排查下是否有感染( ...

血项反复这个我也知道但这次全系都掉的很多让人心慌!今天门诊问了王晶石主任让明天住院查原因,唉!孩子受罪呀!谢谢您的建议!
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
桃子麻麻 发表于 2020-3-16 17:17
血项反复和药物,排异,感染等都有关系。我家移植半年了,板刚到正常值,其余的都低。

二周前住院血项白细胞正常、红细胞二点多、血小板八十多。可今天的血项全系都掉的很多让人担心!今天门诊找王晶石主任让明天住院查原因,又要做骨穿抽那么多血,孩子遭罪。但愿只是暂时的、谢谢您的经验。希望都好起来!
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-16 15:51
我看你家在吃环孢素,为什么还增加骁悉? 是有什么排异严重吗?

亮哥不好意思回复晚了!孩子没有什么排异了,之前的排异反应也只是恶心、呕吐。但一周前已经不怎么恶心吐了。3月4号复查结果血项还没有太大变化,EB和嵌合率也都没事!可今天查血顶也就隔了二周血项全系都降了很多让人害怕!今天门诊问了王晶石主任让明天住院查原因,王晶石说要做骨穿和查篏合率估计还要抽好多血让人心疼孩子遭罪,不知道血项这次掉的这么多是啥原因?至于抗排异药,也是医生让这么吃的,我们也不懂呀!亮哥多多支招感谢!
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-16 15:13
有的移植后血项一直上不来,时间可能持续很长,有可能半年到一年才慢慢涨起来。这个是因人而异的,有的是药 ...

这次血项反复的幅度有些大、而且全系都掉了很多。二周前查血项白正常、红二点几、板八十多。EB和嵌合率都没事。今天问了王晶石主任让明天住院查原因,保佑都好好的。谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

45

帖子

290

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
290
 楼主| 发表于 2020-3-16 21:47 来自手机 | 显示全部楼层
小束 发表于 2020-3-16 16:44
移植后半年内血项反复是比较正常的。药物也有可能是影响血项的,我们家移植半年之内血象一直都很低,是有骨 ...

您这样说我就放心了许多感谢就是这次反复的有些大全系都降低了很多让人害怕,已经门诊问了王晶石让明天住院查原因,谢谢您!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2020-3-17 10:33 | 显示全部楼层
向往 发表于 2020-3-16 21:38
亮哥不好意思回复晚了!孩子没有什么排异了,之前的排异反应也只是恶心、呕吐。但一周前已经不怎么恶心吐 ...

遵医生医嘱先查嵌合和相关移植后的检查,看看结果如何。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表