快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11572|回复: 14

细胞免疫疗法治疗慢性EB,行吗?

[复制链接]

3

主题

5

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2018-8-12 13:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
    大家听过细胞回输疗法吗?近期有医院的医生给我家推荐试用,说的能杀死EB病毒,不知道医生这种细胞回输疗法对慢性EB有效不?有病友用过吗?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2018-8-12 18:38 | 显示全部楼层
楼主说的是生物细胞免疫疗法吗?前一段时间网上沸沸扬扬的魏哲西事件不就是涉及到这个技术吗?如果是的话,请楼主三思而后行。建议还是找大家推荐的北京这几个正规医院去治疗。不知道楼主说的有的医院是哪个?
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-8-12 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
也听过病友提及这个疗法,但具体原理和疗效不清楚,也可能还在探索期吧。
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

822

积分

高级会员

Rank: 4

积分
822
QQ
发表于 2018-8-12 19:24 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-8-12 18:38
楼主说的是生物细胞免疫疗法吗?前一段时间网上沸沸扬扬的魏哲西事件不就是涉及到这个技术吗?如果是的话, ...

这个和魏哲西的那个疗法出发点是不一样的。
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2641

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2641
发表于 2018-8-12 19:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 猪哥亮 于 2018-8-12 20:31 编辑

       我家当时出仓巨细胞感染用过细胞回输方案。后来了解下这个免疫疗法,国家好像对这个疗法还属于试验阶段,这个细胞回输疗法就是培养正常的T细胞或其他细胞,后期输入患者体内,达到消灭或压制病毒的目的,针对基因或免疫力正常的患者应该有效,能在短时间内达到有效治愈目的。但是针对基因或免疫力有缺陷的患者,此疗法只能在短时间内缓解体内病毒的载量,后期病毒仍然会复制,不能达到治愈目的,所以自身的基因和免疫力才是关键,这种疗法也只是辅助治疗方案。  
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2018-8-12 20:08 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-8-12 19:43
我家当时出仓巨细胞感染用过细胞回输方案。后来了解下这个免疫疗法,国家好像对这个疗法还属于试验 ...

那针对我家这种慢性EB反复感染有效果吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2641

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2641
发表于 2018-8-12 20:30 | 显示全部楼层
dandan 发表于 2018-8-12 20:08
那针对我家这种慢性EB反复感染有效果吗?

针对你家有不有效这个问题谁也不敢给你保证的。 但是可以给你说点其他的信息:现在每个医生针对慢性EB的观点有一定的差别,大多数倾向于移植,毕竟移植风险太高。小部分在研究新化疗方案治疗慢性EB,据说友谊王昭用新化疗方案治愈了一个成人慢活EB,但是他也不敢保证每个慢活EB患者用他的新方案都有效,所以建议你还是先找权威医生做相关的检查来确定诊疗方案。
回复

使用道具 举报

3

主题

6

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2018-8-12 20:36 | 显示全部楼层
这个还不成熟吧
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-12 20:37 | 显示全部楼层
应该还是理论成立的阶段,用于临床还是试验
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2018-8-12 22:18 | 显示全部楼层
幸运星 发表于 2018-8-12 19:24
这个和魏哲西的那个疗法出发点是不一样的。

不太了解,能解释一下不同点在什么地方吗?多谢。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2018-8-12 22:37 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-8-12 19:43
我家当时出仓巨细胞感染用过细胞回输方案。后来了解下这个免疫疗法,国家好像对这个疗法还属于试验 ...

猪哥,是不是自身造血干细胞移植啊?
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

822

积分

高级会员

Rank: 4

积分
822
QQ
发表于 2018-8-13 08:34 | 显示全部楼层
      如果中肯的评价魏哲西事件,那就是被不良医托故意夸大了细胞回输免疫疗法的实际医疗作用,造成严重社会舆论。其实现在很多移植的噬血患者都会适当的采用细胞回输疗法,只是细胞种类不同,有用于清除病毒的,有用于减少后期排异的。但是针对魏哲西那种肿瘤类细胞疗法,应该还没有用于临床上。我理解的细胞免疫疗法就是这样,如果有不同见解,请讨论与指出。
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2641

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2641
发表于 2018-8-13 09:24 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-8-12 22:37
猪哥,是不是自身造血干细胞移植啊?

不是造血干细胞移植。所谓的细胞疗法就是从患者自身或他人身体内提取正常的免疫杀伤细胞,比方提取的细胞单数为1000个,在实验室培养成8000个,然后分多次输入患者体内,达到消灭病毒细胞的目的,大概就这个意思吧。但是如果患者自身基因或免疫力有缺陷,那也只能管一时之需,不是治本的方案。
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-5-25 23:42 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2018-8-12 18:38
楼主说的是生物细胞免疫疗法吗?前一段时间网上沸沸扬扬的魏哲西事件不就是涉及到这个技术吗?如果是的话, ...

和魏则西那个不是一码事
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

2805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2805
发表于 2023-7-11 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼主您好,您孩子的情况现在康复了吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表