快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6418|回复: 11

肺部真菌感染的检查结果

[复制链接]

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
发表于 2020-3-23 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大家帮我看看我女儿的肺部CT报告,之前医生说肺部真菌感染。从上到下第一二三。每个月复查一次,第三张是今下午照的。住院时吊水伏立康唑,出院后吃了一个月伏立康唑胶囊了,连吊加吃有两个多月了,怎么这么难好。正常肺部的诊断结果是怎样的?既难过又着急!



Screenshot_20200323_183502_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200323_183454_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200323_183433_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-3-23 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
较前吸收就是有所好转
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467244
发表于 2020-3-23 22:33 | 显示全部楼层
CT结果每次都有部分好转。 另肺部真菌感染是比较麻烦的,基本上需要治疗3至6个月,甚者1年,另国产伏立康唑有效还好,如果无效就要换进口的了,进口的更贵。  真菌感染不仅需要对症治疗,更需要时间,做好护理,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
 楼主| 发表于 2020-3-23 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
鲍丽娜 发表于 2020-3-23 22:24
较前吸收就是有所好转

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
 楼主| 发表于 2020-3-23 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-23 22:33
CT结果每次都有部分好转。 另肺部真菌感染是比较麻烦的,基本上需要治疗3至6个月,甚者1年,另国产伏立康唑 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-3-23 23:27 来自手机 | 显示全部楼层
我家曾就服用进口还是国产伏立康唑咨询过呼吸内科有关专家,如果确诊真菌感染,进口伏立康唑效果明显且副作用小,反之则吃国产伏立康唑也行。
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-3-24 06:40 来自手机 | 显示全部楼层
肺部真菌感染还是比较麻烦的,口服伏立康咗一般需要3个月左右,恢复过程是漫长的,家属保持好心态,加油!
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-3-24 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
你们的ct跟我们结果很像,我们查不出来什么感染,你们还查其他什么确定真菌感染的吗
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:20 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-23 23:27
我家曾就服用进口还是国产伏立康唑咨询过呼吸内科有关专家,如果确诊真菌感染,进口伏立康唑效果明显且副作 ...

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-3-24 06:40
肺部真菌感染还是比较麻烦的,口服伏立康咗一般需要3个月左右,恢复过程是漫长的,家属保持好心态,加油!
...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
疑心病 发表于 2020-3-24 09:50
你们的ct跟我们结果很像,我们查不出来什么感染,你们还查其他什么确定真菌感染的吗

没有,只知道肺部真菌感染。
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-25 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
肺部,肝部出现问题,都是嗜血的并发症,血液流遍全身,正常现象,根据医嘱,先建议肺病医院看,所有并发症得一一治疗,然后那个伏立康唑的一直跟着吃,很贵的那个药,看看治疗肺病还有哪些,异烟肼,利福平了好多,看医生怎么说
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬帮忙看下
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬
孩子2024年3月诊断噬血,4月激素控制好,最近从10月18到22日连续发烧,嗓子里面有痰出
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表