快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6032|回复: 11

肺部真菌感染的检查结果

[复制链接]

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
发表于 2020-3-23 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大家帮我看看我女儿的肺部CT报告,之前医生说肺部真菌感染。从上到下第一二三。每个月复查一次,第三张是今下午照的。住院时吊水伏立康唑,出院后吃了一个月伏立康唑胶囊了,连吊加吃有两个多月了,怎么这么难好。正常肺部的诊断结果是怎样的?既难过又着急!



Screenshot_20200323_183502_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200323_183454_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200323_183433_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-3-23 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
较前吸收就是有所好转
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444187
发表于 2020-3-23 22:33 | 显示全部楼层
CT结果每次都有部分好转。 另肺部真菌感染是比较麻烦的,基本上需要治疗3至6个月,甚者1年,另国产伏立康唑有效还好,如果无效就要换进口的了,进口的更贵。  真菌感染不仅需要对症治疗,更需要时间,做好护理,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
 楼主| 发表于 2020-3-23 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
鲍丽娜 发表于 2020-3-23 22:24
较前吸收就是有所好转

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
 楼主| 发表于 2020-3-23 23:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-23 22:33
CT结果每次都有部分好转。 另肺部真菌感染是比较麻烦的,基本上需要治疗3至6个月,甚者1年,另国产伏立康唑 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-3-23 23:27 来自手机 | 显示全部楼层
我家曾就服用进口还是国产伏立康唑咨询过呼吸内科有关专家,如果确诊真菌感染,进口伏立康唑效果明显且副作用小,反之则吃国产伏立康唑也行。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-3-24 06:40 来自手机 | 显示全部楼层
肺部真菌感染还是比较麻烦的,口服伏立康咗一般需要3个月左右,恢复过程是漫长的,家属保持好心态,加油!
回复

使用道具 举报

31

主题

137

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-3-24 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
你们的ct跟我们结果很像,我们查不出来什么感染,你们还查其他什么确定真菌感染的吗
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:20 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-23 23:27
我家曾就服用进口还是国产伏立康唑咨询过呼吸内科有关专家,如果确诊真菌感染,进口伏立康唑效果明显且副作 ...

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-3-24 06:40
肺部真菌感染还是比较麻烦的,口服伏立康咗一般需要3个月左右,恢复过程是漫长的,家属保持好心态,加油!
...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1657

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1657
 楼主| 发表于 2020-3-24 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
疑心病 发表于 2020-3-24 09:50
你们的ct跟我们结果很像,我们查不出来什么感染,你们还查其他什么确定真菌感染的吗

没有,只知道肺部真菌感染。
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-25 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
肺部,肝部出现问题,都是嗜血的并发症,血液流遍全身,正常现象,根据医嘱,先建议肺病医院看,所有并发症得一一治疗,然后那个伏立康唑的一直跟着吃,很贵的那个药,看看治疗肺病还有哪些,异烟肼,利福平了好多,看医生怎么说
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表