快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6150|回复: 6

帮忙给看看基因检测结果,谢谢!

[复制链接]

13

主题

81

帖子

882

积分

高级会员

Rank: 4

积分
882
发表于 2020-3-28 14:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     结果刚出来,请给看看

141524q0htlhuq4vuj45dl.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477626
发表于 2020-3-28 15:40 | 显示全部楼层
现基因检测结论 PLCG2  杂合突变,由父亲遗传,临床意义不明。  我个人认为应该是不致病的,即噬血基因结果均正常。  但是此基因点 PLCG2 在如果致病的情况下,涉及自身炎症,为稳妥起见,个人建议咨询下张蕊,她是自身炎症方面的权威。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8958

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32928
发表于 2020-3-28 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
噬血相关基因应该是没问题的
回复

使用道具 举报

13

主题

81

帖子

882

积分

高级会员

Rank: 4

积分
882
 楼主| 发表于 2020-3-28 15:57 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢了
回复

使用道具 举报

24

主题

7145

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27613
发表于 2020-3-28 16:05 | 显示全部楼层
杂合的基因突变且只遗传父亲,临床意义不明,一般不致病
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-29 07:23 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-28 16:05
杂合的基因突变且只遗传父亲,临床意义不明,一般不致病

他这个是显性遗传。当然还要看发病概率等其他一些因素。最好的建议是检查一下该基因所编码的蛋白功能有没有缺陷,再结合孩子自身临床表现和父亲这边亲属的遗传病史大体就能判断该基因的影响。
该报告对噬血的原发基因排除掉了,所以不是原发噬血。
回复

使用道具 举报

13

主题

81

帖子

882

积分

高级会员

Rank: 4

积分
882
 楼主| 发表于 2020-3-29 08:17 来自手机 | 显示全部楼层
临床表现很好,结束化疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
58岁eb噬血综合症,化疗后的最新复查结果
继确诊eb病毒噬血细胞综合症至今已有2个多月了,现一直是dep治疗方案,目前是每个星期
小孩3岁4月,停药后第二个月的复查结果,刚好小孩今天五点多有点发烧38.7度
小孩3岁4月,停药后第二个月的复查结果,刚
请大佬帮忙看下呢?是个什么情况?
17岁,回家结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁,回家结果出来了,请家人们帮我看一下
我们是在地方医院治疗了三个月,医生说是让移植的,后来又给我们说移植风险比
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子是2020年,3岁得的EB病毒相关噬血,在当地治疗用了门冬合并了重症胰腺炎,当地治
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的复查结果和疑问
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的e
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表