快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6240|回复: 15

巨细胞病毒上升的问题

[复制链接]

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
发表于 2020-5-19 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       5月15日巨细胞定量检测1000多,期间一直用药,19日没降反而升了几倍5000多了,大神们看看为什么? 真是担心,是不是用的药不起作用呢?



回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 18:57 来自手机 | 显示全部楼层
5月15日的
Screenshot_2020-05-18-20-16-30-099_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455905
发表于 2020-5-19 21:29 | 显示全部楼层
想问下,治疗巨细胞病毒期间,你家上化疗没有 ?  意思就是出巨细胞病毒是否在化疗期间发生的 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-5-19 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
用什么药治疗巨细胞病毒?
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-5-19 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
一些病友用缬更昔洛韦治疗巨细胞病毒,你问下医生
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-19 21:29
想问下,治疗巨细胞病毒期间,你家上化疗没有 ?  意思就是出巨细胞病毒是否在化疗期间发生的 ?

亮哥,您好,我家怀疑是狼疮噬血,DEP化疗4次复发又化疗3次总计化疗7次,北京可以就医过来通州友谊治疗,经过化验数据和外检判断噬血未活动,但检查出巨细胞病毒问题
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 21:38
用什么药治疗巨细胞病毒?

用的是丽科伟粉
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455905
发表于 2020-5-19 22:10 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:07
亮哥,您好,我家怀疑是狼疮噬血,DEP化疗4次复发又化疗3次总计化疗7次,北京可以就医过来通州友谊治疗, ...

      如果是化疗期间出现的巨细胞病毒,可能和化疗造成免疫力低下有关系,这个情况只有对症治疗,需等待自身免疫力恢复正常后来压制巨细胞病毒。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-19 21:48
一些病友用缬更昔洛韦治疗巨细胞病毒,你问下医生

丽科伟粉就是更昔洛韦,用药好几天了,病毒检测不降反而升高,问王晶石主任了,说治疗观察,如果升到5万那样才有指正,因为明天让出院了,后续根据情况变化再收治入院
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-19 22:10
如果是化疗期间出现的巨细胞病毒,可能和化疗造成免疫力低下有关系,这个情况只有对症治疗,需等待 ...

好的,亮哥,谢谢回复,我们今天是最后一次化疗后的第19天。
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-5-19 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:08
用的是丽科伟粉

药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我,病毒也是有高峰期的,药物短时间控制不住它的时候,只能期待它自己慢慢从高降下来。)治疗病毒其实没有特效药,还是加强自身免疫力。吃好,喝好,休息好。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 22:17
药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我, ...

谢谢您的回复,这样我心里有底多了,担心了一下午了
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3895

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3895
发表于 2020-5-19 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 22:17
药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我, ...

学习
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-5-20 09:55 来自手机 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:12
丽科伟粉就是更昔洛韦,用药好几天了,病毒检测不降反而升高,问王晶石主任了,说治疗观察,如果升到5万 ...

是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2020-5-20 10:38 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-20 09:55
是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦

知道了,医生给我们开的是更昔洛韦,先再用用看
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-6-18 09:05 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-20 09:55
是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦

这两种药都可以治疗病毒,你说的好像可以治疗带状性疱疹病毒。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
各位大佬帮忙看看,移植后复阳不知道有没有相同经历的病友这种情况严重不
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表