快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12783|回复: 7

5岁噬血,已经打了九次VP16化疗药,现在又查出SH2DIA基因问题

[复制链接]

2

主题

8

帖子

521

积分

高级会员

Rank: 4

积分
521
发表于 2020-10-13 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       男孩5岁,化疗治疗中,现在查出SH2DIA基因问题,父母不携带这个基因,基因分析结论是新发。  请大家帮忙看下孩子的基因结果,配型结果和抗体结果,医生说下一步要准备移植。现在医生说孩子父亲和姐姐的结果有几个弱阳性,叫我们找骨髓库的配型。


182611ssk8608epebd4pds.jpg

182553ea8ac68fotaj6bm3.jpg

182533wviyzi44o1rl1kz3.jpg

微信图片_20201013185511.jpg

182911sqguzutdrbqzqwit.jpg

182856xz8h1zh9u8ldkh8d.jpg

181949mrrsiyrd4r3w3ci1.jpg

微信图片_20201013184618.jpg

微信图片_20201013184624.jpg

183533f09hl26jh0e9lv6e.jpg

微信图片_20201013211127.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2020-10-13 19:49 来自手机 | 显示全部楼层
建议带着资料上京评估一下

有条件就到北京治疗,完善基因的所有有关检查,明确真正的病因,也好对症下药。

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2020-10-13 21:42 | 显示全部楼层
       先说你家现在噬血的指标检查,噬血现阶段看是缓解的状态,现在的第9次化疗是一个维持治疗,医生在为后期的移植做过渡准备。

       再说你家的基因问题: 男孩,可能新发SH2DIA基因,半合子突变,因为男孩在X染色体上,也可以说是纯合突变,这种基本上是致病的,家属需要做好移植的相关准备工作,具体以医生的解读为准。 另不知道孩子的SAP基因蛋白结果如何 ?     孩子父母基因均未检测到SH2DIA这个基因点,基因结论推测可能是新发变异,不能排除其父母携带嵌合型变异的可能性。

       嵌合型变异的解释呢 ?  这个问题我也咨询了病友亦舒爸大神,他的解释是 可能是 奇美拉嵌合,也不排除是自发变异。 奇美拉嵌合又是什么意思呢 ? 通俗的说就是孩子妈妈可能有个双胞胎姐妹,但是在胚胎里没有活下来,部分组织被她妈妈吸收了,即孩子妈妈身上可能携带2套XX染色体,也许现在这个孩子是妈妈没有出生姐妹的孩子。 当然,具体是奇美拉嵌合,还是自发变异,家属可以问下医生和基因公司,他们的解释更准确。

       至于配型结果,可以说父亲和姐姐都是8个点。 涉及HLA II抗体阳性的结果,在你家这种基因原发性噬血的情况下,特别是你家这种特定基因结果下,建议尽量找骨髓库非血缘供者为好,这样相对安全些。 祝顺利!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-10-13 22:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥分析的很专业了,涉及移植的还是进京咨询下专家比较放心,另外看你家现在指标还好,应该属于缓解状态,趁着状态好,尽快定下方案,提高后期治疗成功率。
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

521

积分

高级会员

Rank: 4

积分
521
 楼主| 发表于 2020-10-13 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位大神百忙之中帮我分析小孩病情,我会参考你们的建议的,谢谢各位,辛苦啦!好人一生平安
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-10-13 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
HLA抗体检测的最佳结果应该是阴性,报告单上有较多中阳和弱阳。也就是说父亲和姐姐的血液里可能存在攻击弟弟血细胞的抗体。如果他们做供者的话,较容易出现移植排斥反应。因此,建议选择骨髓库的供者。具体情况,请遵医嘱!弟弟这种情况,建议北上找权威专家诊治。
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

748

积分

高级会员

Rank: 4

积分
748
发表于 2020-11-24 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
能问下你家现在怎么样了需要移植吗,因为看到跟我家的是一样的基因
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

521

积分

高级会员

Rank: 4

积分
521
 楼主| 发表于 2021-2-6 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
露1612 发表于 2020-11-24 22:49
能问下你家现在怎么样了需要移植吗,因为看到跟我家的是一样的基因

要移植,现在状态还可以,现在找到台湾供者全相合,现在疫情期间没办法过来,应该年后可以移植了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表