快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9986|回复: 19

孩子诊断(EB病毒阳性B细胞淋巴组织增殖性疾病3级),移植前后护理及饮食注意事项 ?

[复制链接]

1

主题

11

帖子

437

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
437
发表于 2020-12-2 12:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        我的孩子8岁多,2020年2月底,孩子偶尔晚上发低烧,37.1-37.3,然后说话有点口齿不清,有口水,然后3月2号发高烧在当地医院就诊,高烧不退,当地医院用了激素降的温,后因又发烧3月19日在当地县医院就诊,高烧不退,当地医生怀疑淋巴瘤,转入上海新华医院取活体检查。因为新华取完活体后,检查发现有淋巴瘤指标,EB病毒也阳性,建议找周小鵨复查来确诊,4月26日在等结果的时候,孩子淋巴瘤发作,会厌堵塞引发窒息昏迷,住院期间血液检查EB病毒结果阴性,通过冲肺检查采样,发现EB病毒结果阳性。

       医生诊断是 慢活EB 引发 EB病毒阳性B细胞淋巴组织增殖性疾病(3级肿瘤期),现在化疗已经结束,没有发烧了,肺部问题也趋于好转了。 准备即将移植。 所以想多了解下移植前后护理及饮食注意事项 ,哪位病友分享下呢 ?


微信图片_20201202130109.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-12-2 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
论坛查找一下关键字( 护理、移植、饮食 ),都有病友们分享的
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-12-2 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
论坛里之前有病友分享过,可以搜一搜关键字,基本就是清淡干净为主
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429046
发表于 2020-12-2 13:19 | 显示全部楼层
这个是一个大神级别的病友分享,护理方面的,点击链接就可以看了

儿童噬血细胞综合征骨髓移植手记     ———      护理经验分享

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=3091&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)


至于饮食方面,就是几大要点: 清淡易消化,干净卫生为主,饭菜一定自家做。 移植后的前期,要看回输的状态,一定不要太油腻了,避免加重胃肠道负担。
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-12-2 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
       干净卫生,易消化,清淡一点,不要太油腻,每天看一看检查结果,如果细胞太低的话,一定要注意干净,白细胞结果低于 1 的话,建议吃高压饭。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

437

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
437
 楼主| 发表于 2020-12-2 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 13:19
这个是一个大神级别的病友分享,护理方面的,点击链接就可以看了

儿童噬血细胞综合征骨髓移植手记      ...

谢谢,推荐的文章很好,收藏慢慢学习。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

437

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
437
 楼主| 发表于 2020-12-2 14:17 来自手机 | 显示全部楼层
小束 发表于 2020-12-2 13:30
干净卫生,易消化,清淡一点,不要太油腻,每天看一看检查结果,如果细胞太低的话,一定要注意干净 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-12-2 14:19 来自手机 | 显示全部楼层
论坛上挺多关于移植饮食的内容,抽时间多看看,注意大原则就是易消化、清淡营养,病友们没吃过的千万别去尝试,小心为妥。等相对安全度过移植后半年至一年,无明显排异,再开始尝试想吃的能吃的。祝顺利。
回复

使用道具 举报

26

主题

8546

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30970
发表于 2020-12-2 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
还是第一次见B细胞的慢活EB,这个也需要移植吗 ?
回复

使用道具 举报

29

主题

6995

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26526
发表于 2020-12-2 14:57 | 显示全部楼层
多看看论坛病友分享,也可群里交流;祝顺利,早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

163

帖子

2083

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2083
发表于 2020-12-2 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
移植前干净卫生易消化,移植后根据自身情况来决定饮食。多了解论坛里面的知识,多关注群,经历过的病友些会给你更多的建议。加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-12-2 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
小夏 发表于 2020-12-2 15:10
移植前干净卫生易消化,移植后根据自身情况来决定饮食。多了解论坛里面的知识,多关注群,经历过的病友些会 ...

附议
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

437

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
437
 楼主| 发表于 2020-12-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-12-2 14:19
论坛上挺多关于移植饮食的内容,抽时间多看看,注意大原则就是易消化、清淡营养,病友们没吃过的千万别去尝 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

437

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
437
 楼主| 发表于 2020-12-2 15:49 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-12-2 14:42
还是第一次见B细胞的慢活EB,这个也需要移植吗 ?

嗯,说必须移植的呢。
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2020-12-2 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-2 15:16
附议

附议to
回复

使用道具 举报

10

主题

381

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-2 21:23 来自手机 | 显示全部楼层
论坛里应该都有,主要就是干净卫生清淡易消化吧,加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

8546

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30970
发表于 2020-12-2 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
清风自若乐 发表于 2020-12-2 15:49
嗯,说必须移植的呢。

那就加油吧,主要是自己做,干净卫生易消化
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3790

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3790
发表于 2020-12-3 11:34 | 显示全部楼层
论坛搜索关键字,很多经验贴,以我们的经验,如果好好看论坛,能少走很多弯路!祝好
回复

使用道具 举报

0

主题

646

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2020-12-3 13:33 来自手机 | 显示全部楼层
看病理诊断免疫组化结果,瘤细胞cd20表达不强,但应表达cd30,最好能病理科明确一下,对于表达cd30的肿瘤,除了移植,cd30本妥昔单抗也可以是一个治疗药物,但这个药物对于孩子们的临床依据数据我不太了解,可以具体咨询一下是否可行。
回复

使用道具 举报

3

主题

31

帖子

514

积分

高级会员

Rank: 4

积分
514
发表于 2021-10-31 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家孩子和你的一样病,目前是二级,你在哪里做的移植?
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张燕林会诊。烦请各位大佬解惑
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张
15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单,当地医院治疗5天,各项症状缓解出院,9月内一
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
35岁成人EB病毒引起噬血,目前两个供者的查体情况
35岁成人EB病毒引起噬血,目前两个供者的查
下面是两位供者的部分查体情况(骨穿结果还没出来,到时候再发帖),家属明天准备二疗
请大家帮我看看,新的检查结果怎么样?嗜血是不是严重了
请大家帮我看看,新的检查结果怎么样?嗜血
5岁多孩子eb病毒感染嗜血,已经在北京友谊医院了,大家帮忙看看最新检查结果是不是严
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表