快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12113|回复: 8

儿童慢活EB移植后5个月,仍有EB病毒感染

[复制链接]

3

主题

12

帖子

158

积分

注册会员

Rank: 2

积分
158
发表于 2020-12-23 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        小孩于2020年7月30日 因为慢活EB进行异基因造血干细胞移植,移植后一个月检测全血EB病毒阳性,细胞全系感染,使用用丙球后病毒下降,过段时间后病毒指数又上升,使用丙球后病毒又下降。未做血浆检测,附检测报告,请病友指点  ?


155456yualh5d413erz1x8.jpg

155502q52wxlyxxs4yu2x5.jpg

155523ykygj5ckc1u8xgyx.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8546

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30970
发表于 2020-12-23 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
最好查下血浆的EB病毒,现在亚群有感染,虽然拷贝数不高,但是也不太好
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2020-12-23 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
EB病毒感染反复的概率不大。反复的概率和个人身体免疫力的高低有关,尤其移植后小孩子身体免疫力偏低,就需要做好饮食,生活,还有作息时间这几个方面,预防免疫力降低,就可以减少发作频率,
目前的病毒量还行,不是太高,,估摸着血浆是阴性。

回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3909

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3909
发表于 2020-12-23 19:06 来自手机 | 显示全部楼层
移植满4个月了,应该有一点免疫力了,主治医师会调整免疫抑制剂,后续会转阴的
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2020-12-23 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
做好免疫平衡。加油
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429056
发表于 2020-12-23 20:59 | 显示全部楼层
       移植后 EB病毒 全血阳性 这个问题,在不同医生的观点里,有不同区别,有些医生认为阳性需要积极处理。 有个别医生认为不需要处理,观察就好。

       个人认为可能和免疫功能没有恢复健全有关,也和免疫制剂有关系,只要没有其他体征症状,先遵医生医嘱对症治疗看下后期 。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-12-23 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
听说过两个移植后的孩子都查出有eb. 现在都在观察中,这个还是要听你们的主治出什么治疗方案,家长一定做好移植后的护理工作,祝好
回复

使用道具 举报

29

主题

6995

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26526
发表于 2020-12-23 21:53 | 显示全部楼层
应该和免疫力有关系,移植后的问题遵医嘱对症治疗,祝好
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1637

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1637
发表于 2020-12-31 13:56 | 显示全部楼层
移植后和移植前处理EB病毒的原理是不同的,移植后基本除非EBVPTLD,基本上都还是通过对症治疗依靠常规抗病毒手段去解决。

如果患儿没有症状的话,观察看看也是可以的。全血EB这个东西挺玄乎的,
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张燕林会诊。烦请各位大佬解惑
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张
15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单,当地医院治疗5天,各项症状缓解出院,9月内一
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
35岁成人EB病毒引起噬血,目前两个供者的查体情况
35岁成人EB病毒引起噬血,目前两个供者的查
下面是两位供者的部分查体情况(骨穿结果还没出来,到时候再发帖),家属明天准备二疗
请大家帮我看看,新的检查结果怎么样?嗜血是不是严重了
请大家帮我看看,新的检查结果怎么样?嗜血
5岁多孩子eb病毒感染嗜血,已经在北京友谊医院了,大家帮忙看看最新检查结果是不是严
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表