快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6757|回复: 13

我侄女用药4天后,血常规和B超各项指标,求大神分析。

[复制链接]

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-3-22 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国甘肃张掖

        入院第三周,3月18号用激素退烧以后,再没发烧,药也没听过,激素用的甲玻,丙球也用了,这是用药第四天的部分检查报告。




152002wasbaas1x1h2suw1.jpg

152013gb8hu4c8nn98zw4q.png

152019r00z8w88ce3o0wyu.png

152036spsfgj22g3vgpggr.jpg

152047g8iscq4st4ixxmto.png

152055j4ycooef3ccccc8u.jpg

152101nw1403u3d6e0voop.jpg
mmexport1616396611327.jpg
mmexport1616396612820.png
mmexport1616396631774.png
mmexport1616396677372.jpg
mmexport1616396679598.jpg
mmexport1616396718625.png
mmexport1616396721636.jpg
mmexport1616396725176.jpg
mmexport1616396730427.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-22 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
骨髓复查结果
IMG_20210322_181126.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8771

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32015
发表于 2021-3-22 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高,铁蛋白高,还需要对症治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-22 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
菜菜子12 发表于 2021-3-22 18:25
肝功能高,铁蛋白高,还需要对症治疗

14号和22号彩超检查结果恢复的看着还可以,你综合分析下,看着是好转的吧。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-3-22 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2021-3-22 18:33
14号和22号彩超检查结果恢复的看着还可以,你综合分析下,看着是好转的吧。

看结果是有好转的!其他的指标还需要恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-22 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
听涛观海 发表于 2021-3-22 18:49
看结果是有好转的!其他的指标还需要恢复

嗯,才几天用药就有好转,治疗有过程。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456119
发表于 2021-3-22 21:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       整体看这些检查结果趋于正常,但是建议肝功,铁蛋白要对比以前的结果,才能更加准确的判断治疗效果。 另B超结果明显好转; 血沉略高,需要排除风湿方面; 血常规结果主要项都还不错,要加强护理,避免感染;  骨穿结果尚可,异性淋巴细胞需排除病毒感染造成的。总的来说: 建议以上结果结合体征才能更加准确判断治疗效果。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-22 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
亮哥 发表于 2021-3-22 21:28
整体看这些检查结果趋于正常,但是建议肝功,铁蛋白要对比以前的结果,才能更加准确的判断治疗效果 ...

铁蛋白从上次2000+已经降下来跌破2000,淋巴活检明天出结果。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2021-3-22 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
血常规基本正常了,铁蛋白还超标。铁蛋白恢复的会慢一点,只要孩子不再发烧状态好,应该就是往好的多方向发展,指标会慢慢降下来。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2021-3-22 22:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
目前如楼上所说,趋势向好,肝功略高。铁蛋白在下降是好趋势但目前还没恢复正常需要注意遵医嘱用药。再有白细胞偏高,不知道打过升白还是激素影响?但目前数值白细胞问题不大。血沉不知道以前数值怎样?医生有无怀疑风湿方向的判断呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-22 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
漂泊 发表于 2021-3-22 22:31
目前如楼上所说,趋势向好,肝功略高。铁蛋白在下降是好趋势但目前还没恢复正常需要注意遵医嘱用药。再有白 ...

风湿方向暂且医生没有说,淋巴活检明天出结果。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-23 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
亮哥 发表于 2021-3-22 21:28
整体看这些检查结果趋于正常,但是建议肝功,铁蛋白要对比以前的结果,才能更加准确的判断治疗效果 ...

今天早上查房医生说结果都有所好转,丙球今天减量,加vp16。
回复

使用道具 举报

10

主题

378

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-3-23 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
肝功,铁蛋白高,其他看起来还可以,治疗期间肝大脾大正常,慢慢会恢复的,加油
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
 楼主| 发表于 2021-3-23 13:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
A~心如止水 发表于 2021-3-23 12:43
肝功,铁蛋白高,其他看起来还可以,治疗期间肝大脾大正常,慢慢会恢复的,加油

希望孩子们都早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表