快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6986|回复: 4

基因分析等了三个月今天刚到,大神们帮看看

[复制链接]

8

主题

29

帖子

748

积分

高级会员

Rank: 4

积分
748
发表于 2021-3-29 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东

     孩子诊断慢活EB并发噬血细胞综合征,目前八个疗已结束,下个礼拜三激素也结束,大神帮忙看看基因检测结果 。


091713iqeemnap4qeb87z8.jpg

091721fom0obihhh60imh6.jpg

091728dxuo2cnxrcrpqx6u.jpg


091737jrsonx1kzkn2o22p.jpg

091707xckaxzfaigair1kz.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469347
发表于 2021-3-29 09:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
        看了你家这个等待了3个月的基因检查,先说这个时间,的确太久了,一般病友和权威医生根本接受不了的。   基因结论没有发现明确致病的基因点,结果是正常的。   另你家到底是慢活EB还是EB病毒噬血 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

29

帖子

748

积分

高级会员

Rank: 4

积分
748
 楼主| 发表于 2021-3-29 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
     2021.1月在上海当时确诊说是慢活EB,2021.2.在老家有引起噬血细胞综合征,3.11去北京找张蕊,怀疑是慢活EB,当时说最好做个淋巴活检,但是孩子淋巴太小没做成,就让先化疗,再评估
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469347
发表于 2021-3-29 11:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
A低调在低调 发表于 2021-3-29 09:56
2021.1月在上海当时确诊说是慢活EB,2021.2.在老家有引起噬血细胞综合征,3.11去北京找张蕊,怀疑是慢 ...

那你家这个情况只有停药观察后期情况了,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7086

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27241
发表于 2021-3-29 12:41 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看基因结果是没有问题,时间确实有点久
回复

使用道具 举报

热门推荐
Eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
Eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表