快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20058|回复: 11

大神们看下真的只有走移植这条路吗

[复制链接]

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2018-9-30 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子1岁5个月,10个月时候先是EB病毒引起肝衰竭,治疗好肝病之后引起了嗜血,采用VP16化疗,12周后各项指标正常,直到18周全血发现EB病毒4次方!后去北京儿童医院评估张蕊主任建议停药观察,停药两周后因感染引起了复发,目视当地医生建议进行移植,说孩子第一次发病很急,第二次又这么短时间复发,如果第三次再复发可能控制不住病情,越早移植越好!但平时我们看着孩子的状态和其他的都很正常,很不甘心进行移植。敢问各位病友真的只能走这最后一步了吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

68

帖子

706

积分

高级会员

Rank: 4

积分
706
发表于 2018-9-30 16:16 | 显示全部楼层
不知道基因和免疫检查结果如何?按以前的病友的案例来看,单从你家现有症状分析,你家体内孩子估计长期EB病毒,并且已经多次引起噬血复发,90%以上的几率是需要移植,因为只有移植才能治愈,而且要抓紧时间,噬血爆发起来不等人,每爆发一次对身体的伤害越厉害,有可能后面就没有进仓的机会了。如果你确实不甘心,可以一手移植前的准备工作,另可以尽快去找王昭和八一罗主任咨询,如果其他医生意见相同,立刻移植,不容耽误。祝孩子早日康复。
回复

使用道具 举报

1

主题

18

帖子

127

积分

注册会员

Rank: 2

积分
127
发表于 2018-9-30 16:55 来自手机 | 显示全部楼层
楼上的发言客观真实全面
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
 楼主| 发表于 2018-9-30 17:09 来自手机 | 显示全部楼层
风和日丽 发表于 2018-9-30 16:16
不知道基因和免疫检查结果如何?按以前的病友的案例来看,单从你家现有症状分析,你家体内孩子估计长期EB病 ...

但是我们12周之后血项肝功一直正常,EB都正常,18周检查全血有EB四次方,北京检查血浆正常!期间没有引起过嗜血!基因有个LYST的杂合,免疫缺陷的检查还没出结果呢
回复

使用道具 举报

0

主题

68

帖子

706

积分

高级会员

Rank: 4

积分
706
发表于 2018-9-30 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2018-9-30 17:09
但是我们12周之后血项肝功一直正常,EB都正常,18周检查全血有EB四次方,北京检查血浆正常!期间没有引起 ...

问题是18周复发了,那就要高度怀疑原发了,建议两手准备吧,别纠结了,说多了都是耽误时间。拿着其他报告去问问吧,尽快决定,有些事面对才有机会。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2018-9-30 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
1岁以内本来就要考虑原发性噬血,你家治疗复发情况也符合原发性噬血,另基因点可否图片上传?
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
 楼主| 发表于 2018-10-1 10:47 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-9-30 18:08
1岁以内本来就要考虑原发性噬血,你家治疗复发情况也符合原发性噬血,另基因点可否图片上传?

医院这没有说过原发啊
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
 楼主| 发表于 2018-10-1 10:47 来自手机 | 显示全部楼层
风和日丽 发表于 2018-9-30 18:02
问题是18周复发了,那就要高度怀疑原发了,建议两手准备吧,别纠结了,说多了都是耽误时间。拿着其他报告 ...

26周之后停药的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2018-10-1 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2018-10-1 10:47
26周之后停药的

一般八周评估停药,化疗超过疗程就是过度治疗,后期停药如果就复发的,高度怀疑免疫或基因问题。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2018-10-1 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2018-10-1 10:47
医院这没有说过原发啊

只能说没找到原发的明确点,但是如此复发,还是高度怀疑原发问题。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2018-10-1 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
楼上各位意见都很中肯,祝一凡早日康复。
回复

使用道具 举报

0

主题

60

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
发表于 2018-10-3 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
医生说的不是没有依据的!噬血就是要积极考虑移植问题,因为犹豫而错过最佳治疗时间的例子也有很多!而且移植前的状态越好,移植的成功率就越高!
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表