快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6206|回复: 12

大神们帮我看看EB病毒dna

[复制链接]

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2021-4-10 00:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南开封
         五年前感染EB病毒当时症状淋巴结肿大,(全身浅表)加上每天都低烧,晚上自己恢复,最近几个月淋巴又开始进行性增大,最大都3.4/1.7,但是形态还是正常,医生让我查EB病毒dna,不知道是全血还是血浆,(问一下现在医院都查全血还是血浆?),然后感染五年eb病毒dna1.87x10的三次方。我想问一下 我这种情况属于慢活EB吗?  现在下一步我需要到哪里去看?  很迷茫,不知道找谁,希望群里的哥哥姐姐们帮帮我,我才22岁,想好好努力挣钱回报父母,他们生我养我真的很不容易。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 00:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
大神们有时间办法我回答一下,我现在不知道下一步方向了。希望大家给点指导意见。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444547
发表于 2021-4-10 07:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 07:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
亮哥 发表于 2021-4-10 07:25
你不是说医生要给你检查PETCT和活检,那就先等等相关的检查结果。

只从这个指标来看没意义嘛
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-10 12:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我和你一样大,也是一样的病
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
Lik-C 发表于 2021-4-10 12:00
我和你一样大,也是一样的病

可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26662
发表于 2021-4-10 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果综合来看
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-10 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
听涛观海 发表于 2021-4-10 20:38
Eb病毒一般医院只能查全血,多数需要外检查!主要看血浆,目前没法看是不是慢活,还需要结合淋巴活检的结果 ...

好的 ,谢谢哥,联系了金域周一去做血浆和pbmc。结果出来再来找你们看,后天下午pet出结果。到时候也来请教你们一下 ,感谢 。
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-11 13:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
VRJQX 发表于 2021-4-10 19:29
可以加个微信嘛,我的1782XXXXX,  我现在心里压力蛮大的,因为害怕发展到淋巴瘤,今天刚做的pet

可以加啊,你的微信号怎么显示不出来
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-12 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
Lik-C 发表于 2021-4-11 13:57
可以加啊,你的微信号怎么显示不出来

是的显示不出来。你可以发一下你的不
回复

使用道具 举报

10

主题

52

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2021-4-12 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
VRJQX 发表于 2021-4-12 19:19
是的显示不出来。你可以发一下你的不

发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-21 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
不要慌,有病看,去医院做个全面检查。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-4-21 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
Lik-C 发表于 2021-4-12 21:25
发不出来哦 也不能私信你 微信上你在几群?

1782529838
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估部分报告
42岁北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表