快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7547|回复: 14

大神们帮忙看看病理报告

[复制链接]

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
发表于 2021-4-12 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       孩子慢活EB,新出来的病理结果,大家帮忙看看呢?


120832h23e23cm39ofi23i.jpg

120945lhwo5z22hponhwoz.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-4-12 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
张燕林大夫是病理科医生,是在实验室看标本,出报告,然后和你这个报告做对比。
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 12:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
骆驼 发表于 2021-4-12 12:15
张燕林大夫是病理科医生,是在实验室看标本,出报告,然后和你这个报告做对比。

那要怎么联系他呢?我一个人带孩子没办法马上直接去北京,我在网上没搜到他的在线问诊。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

84

积分

注册会员

Rank: 2

积分
84
发表于 2021-4-12 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕尾
伯基特淋巴瘤?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444543
发表于 2021-4-12 13:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说下:如果涉及EB病毒阳性的淋巴瘤,化疗基本上愈后不好,大概率后期都需要移植的。

       但是你家这个病理结果,也要求排除EB病毒增殖疾病。 建议还是要找张燕林会诊。因为群里之前有类似案例,地方医院病理是淋巴瘤,上了化疗药,仍然治疗效果不佳,后期找张燕林会诊,结果是EB病毒T细胞淋巴组织增殖性疾病,治疗方案是一样的。


       北京有没有亲戚,可以去现在的病理科借片,让亲戚拿着去找张燕林会诊。 还有就是直接要求医院病理会诊。
回复

使用道具 举报

26

主题

8688

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31593
发表于 2021-4-12 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看样子好像是说淋巴瘤,可以北京会诊下,以张燕林的结果为准
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-4-12 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
看病理诊断,有b细胞弥漫增生,淋巴结结构丢失的。抗体bcl6,bcl2阳性,可以再看看c-myc,以及lmp1和ebnb1的表达,必要时结合fish检测。除了颈部淋巴结,影像还有哪些部位淋巴结肿大呢?有哪些临床表现呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
ZEWJJ 发表于 2021-4-12 12:30
伯基特淋巴瘤?

不是呢!
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 18:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-12 13:44
看病理诊断,有b细胞弥漫增生,淋巴结结构丢失的。抗体bcl6,bcl2阳性,可以再看看c-myc,以及lmp1和ebnb1 ...

我们家没有大的淋巴结,颈部活检是为了排除淋巴瘤才做的,孩子临床症状就是不规则发烧,大部分38度左右,自己能退,特别爱出汗。
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2021-4-12 13:32
看样子好像是说淋巴瘤,可以北京会诊下,以张燕林的结果为准

我们下午已经转血液科了,我跟医生说了想去进一步病理会诊,他们同意了,说这里有去北京友谊活检的,是找的周小鸽
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2021-4-12 13:21
先说下:如果涉及EB病毒阳性的淋巴瘤,化疗基本上愈后不好,大概率后期都需要移植的。

       但 ...

下午转血液科了,已经跟医生要求病理寄去北京会诊,具体等医生明天查房再定。
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-4-12 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
心雨65 发表于 2021-4-12 18:48
我们家没有大的淋巴结,颈部活检是为了排除淋巴瘤才做的,孩子临床症状就是不规则发烧,大部分38度左右, ...

有详细的影像检查结果吗?没有明显肿大的淋巴结吗?脾脏肿大吗?可以问问病理科,eber表达在b细胞和t细胞上的情况,再看看病理会诊的结果,如果必要基因重排也可以加做的,有无b细胞单克隆的问题。
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
您问的太专业了,我好多不懂,不知道怎么回答了,孩子有个多排CT的报告,孩子一直没有特别大的淋巴结,开始时肝正常,脾不大,发烧一段时间后脾大有三指,吃地塞米松后脾恢复正常了,目前肝脾都正常,体温也正常。
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
 楼主| 发表于 2021-4-12 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
矮油大叔kevin 发表于 2021-4-12 20:53
有详细的影像检查结果吗?没有明显肿大的淋巴结吗?脾脏肿大吗?可以问问病理科,eber表达在b细胞和t细胞 ...

mmexport1618235790427.jpg
mmexport1618235795755.jpg


回复

使用道具 举报

26

主题

8688

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31593
发表于 2021-4-15 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
心雨65 发表于 2021-4-12 18:53
我们下午已经转血液科了,我跟医生说了想去进一步病理会诊,他们同意了,说这里有去北京友谊活检的,是找 ...

周小鸽退休了,目前好多找的是张燕林
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估部分报告
42岁北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表