快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7569|回复: 6

孩子不明原因噬血细胞综合征,出院后15天的颈部B超复查结果

[复制链接]

2

主题

2

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
发表于 2021-5-8 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       孩子不明原因噬血细胞综合征,当时就用了两次激素,6瓶丙球,指标基本正常就出院了( 2021年4月23日出院 ),没有化疗,出院也没有开药。 最新的B超结果,大家帮忙给分析分析


104709uprmrrbqr5xfxqe1.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3295

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3295
发表于 2021-5-8 11:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
彩超淋巴结形态、比例、血流信号都没有明显异常,脾脏也没有提示肿大,超声结果还是不错的。再结合化验结果,临床看看。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-8 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
轻微肿大,不用担心。恢复有过程,切勿慌
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456222
发表于 2021-5-8 17:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
这结果整体还好。 就算正常孩子,感冒感染都会造成颈部淋巴结一定的肿大。  楼上两位病友大神也说的很清楚的了,没有异常问题的,做好随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-5-8 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果没什么问题,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

244

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
244
发表于 2021-5-8 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江绥化
孩子放暑假了去北儿看看,带孩子去,
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2021-5-9 07:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
遵医随诊!预祝早好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表