快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5929|回复: 9

肝脾肿大主要是看B超肋下指标吗?

[复制链接]

5

主题

26

帖子

1305

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1305
发表于 2021-5-17 11:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我家孩子4岁半,诊断传单两个多月,最近两月没发烧,肝功能也已经正常,就是脾脏依然是肋下2厘米,每两周做一次B超,数据和两个月前相比变化不大。但是肝脏右径从一开始的9.8厘米变成现在的8.7厘米,脾脏肋间厚度从一开始的3.4厘米变成2.2厘米,中间肝脏有两次还量出肋下2厘米,这几次都是肋下刚及。这算是有所回缩吗?是不是脾脏超过3个月未恢复就有点危险了。上述数据都是在同一家医院量的。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

1305

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1305
 楼主| 发表于 2021-5-17 11:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
最近一个月测了两次血浆的eb-dna,都是阴性,全血的没测。传单治疗期间用了阿昔洛韦和保肝药。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-5-17 12:07 | 显示全部楼层 中国山东青岛
按你说的实有好的,肝功能都正常了,大小的问题慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-17 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
这个大夫用手都能摸来,B超检查更清楚,不建议自己用手摸,这个就是大了也会恢复的,不用担心。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455781
发表于 2021-5-17 17:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
        如果EB病毒结果正常阴性,其他体征也正常。 脾大的情况,看你述说,是在好转的,建议在没有其他问题的情况下,继续给予时间恢复。 另不可自行去触摸脾脏,以医生的检查为参考依据哈。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2021-5-17 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肝脾的恢复都需要时间。多数在半年左右恢复原始大小。没症状可观察
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1003

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1003
发表于 2021-5-17 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
在上海和北京的医院医生都会摸的,感觉也是肝脏恢复的一个参考
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2021-5-17 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
肝脾恢复是很慢的,没有任何不适,就慢慢恢复。。。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

1305

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1305
 楼主| 发表于 2021-5-17 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
v1p、恋情 发表于 2021-5-17 17:50
这个大夫用手都能摸来,B超检查更清楚,不建议自己用手摸,这个就是大了也会恢复的,不用担心。

谢谢,我也不敢自己用手摸,都是B超测量的数据
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

1305

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1305
 楼主| 发表于 2021-5-17 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
亮哥 发表于 2021-5-17 17:53
如果EB病毒结果正常阴性,其他体征也正常。 脾大的情况,看你述说,是在好转的,建议在没有其他问 ...

谢谢亮哥,我也不敢自己用手摸,都是B超测的数据。就是B超单上好像不管肋间厚度多少,只要是肋下有,就会报脾大。感觉这个肋下数据好像最重要
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表