快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 大雷_y

请问各位病友,现在发烧怎么北上就医?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

264

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
264
 楼主| 发表于 2021-5-28 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北宜昌
亮哥 发表于 2021-5-28 20:06
你在我们病友群吗 ?

       噬血小助手加群微信号:  19150153817   (长按复制验证后加入)

我在2群
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2021-5-28 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
大雷_y 发表于 2021-5-28 19:47
那请问您们现在是怎么治疗的呢?

现在来北京准备移植了,皮肤有点创面感染了病毒要好了才可以入仓
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499328
发表于 2021-5-28 20:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
        再说你这个病情:

        第一、不知道做过EB病毒检查吗 ?相关结果如何 ?

        第二、你家2015年的高子芬病理活检结果,怀疑是结节外NK/T淋巴瘤或EB病毒阳性T淋巴细胞组织增殖性疾病3级(肿瘤期),这个肯定需要找友谊医院病理科的 周小鸽 或 张燕林 再次会诊活检,以明确疾病的类型。不过从你病史及皮肤问题来看,个人认为应该是慢性活动性EB病毒感染。

        第三、你家这个病情我个人认为是慢活EB。你家病情从2015年算起也6年多了,既然已经这样了。建议先做下血常规、铁蛋白、细胞因子,肝功等结果,看下近况及噬血细胞综合征的指标如何,然后视情况想办法尽快北上进一步完善检查,继续诊治。 时间越快越好,避免病情持续而造成生命危险。  最后一句话:你家基本上需要造血干细胞移植,尽量准备好足够的医疗费用。

        具体请以权威医生检查判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499328
发表于 2021-5-28 20:23 | 显示全部楼层 中国四川成都

你在群里@下我,我拉你去成人病友群。 我晕,你真的稳的住。。。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-5-28 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
当年的病理诊断已经是eb病毒导致的t淋巴细胞增殖性疾病,肿瘤性的了,有些不完善,要看看具体感染的cd4,还是cd8,和病毒潜伏感染蛋白分子表达。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-5-28 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
病程太久了,要检查现在噬血没有。
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2895

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2895
发表于 2021-5-29 09:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
抓紧时间治疗吧!这皮肤问题好严重啊,看起都替你担心,怎么这么多年都没有足够的重视还是掉以轻心啊,太遭罪了,准备资金,抓紧治疗,活着,比什么都好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表