快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6846|回复: 6

4岁女孩停疗15天的复查结果。

[复制链接]

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
发表于 2021-7-16 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
     EB病毒噬血细胞综合征停疗15天,这个eb病毒是不是太高了?


094825r7ea5arn22na2ed2.png

094818yi1owbw3khaja3jk.png

094818vlxj465i9r855i81.png

094818vgyru4zpgg1yuz1s.png

094818qs637zcv077c34o3.png

094818f1krt77qd4jnjzdd.png

094818efx7x9170vkqz931.png

094818ch6c8h4ohyhvokct.png

回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-7-16 10:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你的eb全血900多?如果这样不是算很低吗?
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-7-16 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
闹钟驾到 发表于 2021-7-16 10:05
你的eb全血900多?如果这样不是算很低吗?

昨天eb报告出来后教授下班了,我自己也看不懂。如果再次找教授看要等一个星期。所以想请教下大家。
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2021-7-16 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
挺好的  15天可以有这样的指标很不错了
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2021-7-16 15:34 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这个病毒应该是全血的,900多停疗15天算挺不错的了
其他结果也不错,肝功稍有异常,再就是中性粒低点,要注意避免感染
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33604
发表于 2021-7-16 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
总的还好,肝功能高一点,问问医生用吃点药吗
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2021-7-18 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问,化疗后有什么后遗症吗,有什么影响吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表