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噬血细胞综合征之家

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愿大家都远离病痛的折磨,要好好的生活!

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发表于 2021-7-30 23:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
       得病一年多,经历恐慌,缓解,复发,缓解,加重,一次次看到希望,希望越大,绝望越大。

       今年五一,差点结婚,带着四年的对象回家,订婚,爬山,过河,感到久违的幸福。

       然后就复发了。中间又经历了多次检查,求医,心情上下起伏。

       发烧,乏力,酸痛,炎症无休无止,身上疼,心里疼。

       被专家忽悠,先说观察吧,于是放松一阵。结果第二次说上次病情没搞清,以为一直没恢复,其实这次属于复发,就慢活EB。


       家里一直认为是免疫力低下,让喝中药,提高免疫力,就都好了。还说人家乙肝病毒几十年没死,这个也一样。不让乱看病,说是过度治疗,你看魏则西。

       北大医学博士亲戚也说赶紧再找个工作,正常生活,别天天惦记就没事了。

       家里几个老人身体都不好,一直在吃药,怕是也拿不出太多。

       一年多积蓄也没了,来来回回,加上丢了工作,也接不到活了,凑合吧。


       从小心脏还有点问题,做不了移植,也是没法。

       疫情又起来了,发烧发烧发烧,出门都成问题。


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       对象陪了这么久,也算仁义。终于还是走了,再见吧亲。

       好不容易加了群,找到了组织,感觉有了一点安慰,又被踢了出来。

       认识十多年的朋友,以为关系挺好,打电话抱怨了两次,说了病,说了没钱,说了一堆人生的感慨。

       也没提借钱啊,这就把我拉黑了。是怕电话传染么?

       真是传奇的人生。


       还能怎样呢?吃点喝点,迷迷糊糊最快乐。

       深知病痛的折磨,希望大家都能远离病痛,获得新生。

       差不多是时候了。


       兄弟姐妹们晚安。

       我们一起晚安。

       明天,你们早安!

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发表于 2021-7-30 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
在哪里治疗啊?
哪个群被踢了
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发表于 2021-7-30 23:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
朋友,任何时候不要放弃自己,别胡来,相信这都是上天的安排!!!即使确诊,即使无法移植,也可以保守等待转机,再给自己一个机会!
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发表于 2021-7-31 09:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
如果被踢,肯定不符合病友疾病范围,或者被其他病友投诉。
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发表于 2021-7-31 20:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
说的好心塞,但还是要坚强起来.
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发表于 2021-8-2 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
    北大医学博士也没想到慢活EB,在医学生的眼里,可能EB就是种普通的病毒。殊不知,还存在一个庞大的群体:慢活EB、EB噬血患者。这两种疾病虽然罕见,但是致命。真希望EB能得到医护人员的重视!更希望早日研发出EB特效药!
    人生海海,活着不易。虽然有人离你而去,但是依然有人关心你,在乎你!只要尽力争取,一切皆有可能。行动起来,事情并不会像我们想象的那么糟糕!加油!
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发表于 2021-8-9 06:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
你要想想人生最差也就是现在的情况,接下来就迎难而上,逆流而上,世间美好都在等你
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