快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5377|回复: 10

为什么化疗了,还是纤维蛋白原低 ?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2022-3-4 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
        孩子噬血细胞综合征从确诊到现在半个月,肝功能,细胞因子,cd25,铁蛋白,包括肝脾肿大都足见在好转,为什么就是纤维蛋白原一直补不上? 血小板和血红也会往下掉 !
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-3-4 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
上图看看呗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2022-3-4 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
数值结果看看?nk活性查没?咋样
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
听涛观海 发表于 2022-3-4 16:57
上图看看呗?

  最新的结果,看看

190524o8eyy5py2225u3xp.jpg

190506hggdg8z31np08cg2.jpg

190512ypvp9xdg2jr9tdyw.jpg

190517jqf67u2bsu2flbuo.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
漂泊 发表于 2022-3-4 17:14
数值结果看看?nk活性查没?咋样

nk活性还是确诊时候检查的
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2022-3-4 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
化疗会导致骨髓抑制,各类血细胞都可能偏低,停疗后会逐渐恢复的。纤维蛋白原低可能和肝功能异常有关。治疗早期,有不少病友这个值是异常的,后面会逐渐恢复的,不用太担心。祝治疗顺利,早日停疗!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-3-4 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

看你这些铁蛋白,细胞因子,说明噬血还没有完全缓解,等稳定了在看
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456106
发表于 2022-3-4 19:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:05
最新的结果,看看

       你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结果,看下变化。    另凝血也受噬血病情的影响,没有缓解,肯定无法恢复正常。  而且你家D二聚体严重升高,8000的数值已经超过危急值,需要医生判断血栓、心肌梗死或脑梗或感染情况,这个建议即可咨询医生。 总的来说,你就不要指着凝血的问题了,因为你家噬血的其他指标也不好,没缓解的情况下,相关指标都会异常! 建议问下苏儿的胡绍燕和肖佩芳主任。
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
 楼主| 发表于 2022-3-4 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2022-3-4 19:30
你家这些检查结果,从现有的结果数据来看,噬血细胞综合征还没有完全的缓解,建议对比下之前的结 ...

每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3923

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3923
发表于 2022-3-4 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
三横一竖 发表于 2022-3-4 19:34
每天就是医生说怎么治就怎么治疗,从来没有听说过这个病,也不知道该问医生些什么问题!

你们是哪个主任,每周主任会抽时间查房,逮住机会问,实在不行,挂门诊问,毕竟病人太多,病房医生没有可能将每个孩子的情况跟大主任汇报
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2022-3-5 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
孩子加油……
回复

使用道具 举报

热门推荐
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表