快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4891|回复: 6

请问感染了T细胞,是不是就有慢活EB的危险 ?

[复制链接]

2

主题

15

帖子

750

积分

高级会员

Rank: 4

积分
750
发表于 2022-3-13 14:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       我一年多之前去检查的时候是诊断为传单,当时做淋巴亚群结果是B和T感染了几千,当时也没有怎么管,打了抗病毒就出院了,然后淋巴结活检是有散在EBER,骨髓穿刺好像没有查EBER,只查出有异淋。后面就没有去管了,但是由于淋巴结一直没消(也没变大)就比较担心,最近一查发现如果曾经感染T细胞好像是有慢活EB的危险,所以想问问各位T细胞感染与慢活EB的关系是什么?   我接下来应该怎么检查?   谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

750

积分

高级会员

Rank: 4

积分
750
 楼主| 发表于 2022-3-13 14:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
平时腋下体温总是37.1左右是不是低烧呢 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455736
发表于 2022-3-13 19:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先,不知道你家EB病毒血浆和全血的最新检查结果是多少?  另之前王昭教授说过:正常人血液也会查出EB病毒,淋巴细胞组织活检也会查出EBER。 只要没有其他慢活EB的并发症状,是不能将这些结论视为慢活EB,是错误的。  
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-3-13 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不用太担心,没有那么多慢活,正常生活吧
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

317

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
317
发表于 2022-3-13 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-3-13 19:43
首先,不知道你家EB病毒血浆和全血的最新检查结果是多少?  另之前王昭教授说过:正常人血液也会查 ...

亮哥,那为啥我家被诊断为慢活了呢?我觉得我儿子也没有慢活的那些显著特性啊
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

750

积分

高级会员

Rank: 4

积分
750
 楼主| 发表于 2022-3-13 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
亮哥 发表于 2022-3-13 19:43
首先,不知道你家EB病毒血浆和全血的最新检查结果是多少?  另之前王昭教授说过:正常人血液也会查 ...

亮哥我重新发了一个详细的帖能不能麻烦您再帮我看看我的报告,谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

750

积分

高级会员

Rank: 4

积分
750
 楼主| 发表于 2022-3-13 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
菜菜子12 发表于 2022-3-13 19:55
不用太担心,没有那么多慢活,正常生活吧

我重新发了一个帖子能不能麻烦您帮我看看我的那个报告呀,谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表