快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12690|回复: 12

2岁半噬血细胞综合征,停药8个半月发高烧,麻烦大神们帮帮忙

[复制链接]

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
发表于 2022-4-1 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       我家小朋友2021年4月6日确诊EB病毒感染引发的噬血细胞综合征,经过八周治疗加两次巩固治疗,7月13日正式停疗停药,至今孩子一切正常。今年3月29日凌晨突发高烧,最高39.6度,挂地方医院急诊,诊断为细菌感染,头孢三次,期间未有发烧现象。31日凌晨六点再次高烧,吃布洛芬后四小时再次高烧。医院诊断是细菌感染复发,31号晚上打头孢一次办理住院,期间没有效果。今天早晨六点高烧一次,下午一点、晚上七点再次高烧。上传照片,麻烦各位大神帮忙看下结果


201912ggwnv864gz4c3irn (1).jpg

201929p9azk8hyhonagg8h.jpg

201939tuyicio1u329u0y1.jpg

201950d22o38hzry83acba.jpg

201957uo6c9zkzvo6w63hh.jpg

202009rd9813dbnsd61dpb.jpg

202017stuy6n5yfgm7iun6.jpg

202034qkh9c5c5wsb9k65p.jpg

202045xct3hchcb3tqqz6p.jpg

202054s1y5ynniesie1uzh.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-1 20:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从血常规结果的白细胞、中性粒来看,结合C反蛋白增高,你家应该就是细菌反复感染造成的发烧,有可能第一次细菌感染没有彻底治愈。 为啥一般抗生素无效呢,因为之前噬血细胞综合征的治疗中,可能用了高级抗生素,所以导致一般抗生素治疗效果不佳,需要换药,即升级抗生素。

       你可以对比下C反蛋白感染指标的前后结果,看是否好转。也可以结合发烧的间隔时间,看距离是否拉长。以综合判断抗感染的治疗效果。

       另综合铁蛋白等结果来看,噬血的关键指标都是正常的。 所以,建议遵医生医嘱安心治疗感染。 祝好!
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
发表于 2022-4-1 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
楼上说的对。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-4-1 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
赞成亮哥说的。目前没有复发,只是细菌感染,赶紧对症治疗。只要细菌及时消灭了,就不会复发的!加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2022-4-1 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查还好,先治疗看看,不行就换换药,恢复也有个过程
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-4-1 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看报告单就是细菌感染发烧,和噬血无关,正常小孩子这么久也会有个头疼脑热的,安心配合医生对症治疗就好,加油。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2022-4-1 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果,噬血的指标没有问题,怎么诊断的复发?感觉就是感染引起的发烧吧
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2022-4-1 20:43
从血常规结果的白细胞、中性粒来看,结合C反蛋白增高,你家应该就是细菌反复感染造成的发烧,有可能 ...

谢谢,我入院的时候就把既往病史全部告诉医生了,希望明天效果好
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
海若 发表于 2022-4-1 20:56
赞成亮哥说的。目前没有复发,只是细菌感染,赶紧对症治疗。只要细菌及时消灭了,就不会复发的!加油!

谢谢,我们进的是当地人民医院,长沙是疫区,这边的医生不建议我们过去,说看检查结果还比较好。
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
听涛观海 发表于 2022-4-1 21:20
看结果,噬血的指标没有问题,怎么诊断的复发?感觉就是感染引起的发烧吧

地方人民医院的医生说不是复发,但是我还是担心,所以请教各位大神,有了你们的肯定,我才能安心
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2022-4-1 20:59
检查还好,先治疗看看,不行就换换药,恢复也有个过程

谢谢,一朝被蛇咬十年怕井绳
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
李敏48 发表于 2022-4-1 21:08
看报告单就是细菌感染发烧,和噬血无关,正常小孩子这么久也会有个头疼脑热的,安心配合医生对症治疗就好, ...

谢谢,地方医院的医生也说不是复发,但是我怕啊,这几天腿都是软的
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1385

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1385
 楼主| 发表于 2022-4-1 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
专业校服定做婚 发表于 2022-4-1 20:49
楼上说的对。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表