快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5716|回复: 9

13岁男孩慢性活动EB病毒感染移植的经验分享

[复制链接]

1

主题

5

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2022-4-15 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我们是湖南的,孩子2021年5月份发病,开始是发烧37度多,以为是正常的发烧感冒后面一个星期会发一次烧,孩子妈妈就带孩子上县医院检查一下,B超检查出淋巴结肿大,肝脾有点大,其它都没查出什么,医生建议我们上市里医院去看看,当天下午就去市医院看门诊医生开了检查,结果出来说EB病毒感染,要住院后面马上就入院儿科。

       治疗差不多一个星期,发烧还是没控制住,医生找我们说要用化疗药,但是他们不敢用说孩子小叫我们去长沙,我听了直接跟医生说我们去北京,帮我们办出院吧。


血常规.jpg


       就这样定票,第二天坐火车上北京,到了北京没了解到情况,挂不到号,孩子发烧次数也多起来了,着急啊,没办法买了高价钱了看门诊,看了门诊开了检查,等出结果又再给医生看,医生说我们情况不好,需要住院治疗叫去血液科,就那样办手续、交费,来回奔波住进了血液科,但是不让家长陪护,孩子当时就哭了,没办法为了治病,哭也忍着,住进血二后,就开始大堆检查,一个接一个,还有外检。

       我们当时跑了北京友谊医院,北医三院等几个外院送血,送化验。 那是真的深心疲惫,又饿又累,当时我每天基本上只吃一顿,买个盒饭或者几个包子,忙碌中就过了七,八天。

       那天周一上午,管床医生打来电话说主任找我们,我就立马去病房,主任跟我说了一下孩子情况,经几个外院会诊和本院确定,确诊是慢性活动EB病毒感染,要上化疗药,之后造血干细胞移植转移植科。当时我都呆了,心里想要移植那不是很严重吗?


       我问主任:我们孩子情况看起来还可以为什么还要移植呢? 主任说:慢活EB必须移植,才是唯一活下去的希望,而且化疗费用要30万,移植50万,一起要80万。

       听到这么说我心一下沉到谷底了,还有那一笔钱对于农村的我,就是天文数字啊,一下那里去找那么多钱,当时我眼泪都出来了,医生接着说你治还是不治,做为父母谁愿意那样就放弃孩子呢,我坚定的说要治,有希望我就不放弃,哪怕家里所有值钱的卖了也要治,谈完出了病房,我想孩子移植的钱怎么弄太多拉,后面东借西凑把化疗钱借到,又要担心移植的钱,嗐太难了!我都宁愿用自己命换孩子命!


病理活检结果.jpg


       后面就开始治疗,要我和我老婆查体为移植做准备,后面我又把女儿也叫来北京,为弟弟移植做检查,查体要去北人,我们坐公交来回跑了好几次,检查先挂号,开检查单,约CT,骨穿,B超查血一系列的检查,做完结果有的等十几天才出结果,就那样过了一段时间,两个段化疗做完,就要去移植科了,看了几次移植科门诊交资料,定供者。血二出院,马上又到移植前评估,又住院了。

       从血二到移植科还算简单,几天评估完移植科主任说供者定姐姐,叫我找移植科的胡姐准备进仓生活用品,买棉的床单,被子,孩子睡衣开扣的6套,大人6套,一次性手套500双,水壶2个等许多东西,我们定在2021年9月2号回输,时间过得也快,没等几天就通知我们回输,那天早上我带着女儿早早来到病房,差不多等到9点多就开始抽骨髓了,因为我们是半相合,第一天抽骨髓,第二抽干细胞,每次抽等就几个小时,还好回输都很顺利。


       回输完后就等长细胞,长细胞可能会出现发烧,那都是正常的,医生会用药的,最担心是出仓后,有的会出现排异,那样医疗费用就花钱大了,我们运气还可以,十二天顺利出仓到病房二组,二组住了半个月,没什么情况就准备出院。

       收到通知第二天就出现情况了,查血肝功能指标高,总胆汁高可能肝排,一下又不能出院了,出现排异就要用外购药,外购药进口的特别贵,一盒19000块,我们肝排异就用了30多万的药,相比其它的肝排是轻的,又十几天过去了,终于我们顺利出院了。

康复图片.jpg


       出院后的移植孩子要单独住,不能去人多的地,移植后最怕感染,因为孩子没有抵抗力,我们现在还在复查,情况目前稳定正常了 。

       希望大家都顺顺利利的,大家加油 !

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444018
发表于 2022-4-15 13:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢正能量的分享! 既真实又感人! 小朋友继续加油!早日完全康复!
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3854

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3854
发表于 2022-4-15 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
祝福宝宝往后越来越好 健康快乐成长
回复

使用道具 举报

0

主题

32

帖子

253

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
253
发表于 2022-4-15 16:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏银川
不好的信息就删除了
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-4-15 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
家长很明智,第一时间就能想到去北京。虽说治疗的过程仍然很艰难,但是相对来说肯定少了一些折腾。祝孩子早日完全康复,健康快乐!
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2022-4-15 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
后面的路还很长,希望后面都顺顺利利的!加油吧
回复

使用道具 举报

26

主题

8679

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31554
发表于 2022-4-15 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
感谢分享,大吉大利,加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

637

积分

高级会员

Rank: 4

积分
637
发表于 2022-4-16 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们也是慢活,准备移植,希望和你们一样顺利。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2022-5-10 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
加油加油加油
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

192

积分

注册会员

Rank: 2

积分
192
发表于 2022-9-1 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南安阳
你好,真不容易啊,祝愿孩子健康幸福。能否问下医院根据什么确定的慢活EB?看着刚发病不久不能保守治疗么?非得移植?
回复

使用道具 举报

热门推荐
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
35岁慢活EB合并NK/T淋巴瘤,北京友谊医院第一个化疗后的检查报告,大佬帮看一下
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表