快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5511|回复: 7

弟弟21岁确诊慢性EB病毒感染,大家有好的经验吗 ?

[复制链接]

11

主题

78

帖子

1288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1288
发表于 2022-5-6 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        弟弟现在21岁,慢性EB病毒快一年了。2021年6月开始发烧,最高温度40度以上,发烧多在夜间发生,没有感冒等症状。后期出现肠道少量的鲜血,给予手术治疗止血。后续检查发现EB病毒。治疗了一段时间没有发烧 ,最近又发烧了 ,再次出现黑便,带红血丝的大便。后期给予多个部位的活检手术,病理结果如下,医生说是慢性EB病毒感染。 目前就是化疗加吃药 , 大家有好的治疗方案的经验吗 ?非常感谢 !


微信图片_20220506211522.jpg

微信图片_20220506211526.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-5-6 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
病理最好送友谊病理科会诊确认下!确定慢活EB,目前已知的还是移植能有效的治疗了 。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

12

积分

新手上路

Rank: 1

积分
12
发表于 2022-5-6 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
去北京,我弟弟也是21岁得得这个病,目前已经移植
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-5-6 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理切片可以送北京友谊病理科会诊下,这个病的话一般需要移植来治愈
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-5-6 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
情况允许建议前往北京友谊医院治疗,成人慢活eb大多需要移植,具体得让权威医生判断
回复

使用道具 举报

14

主题

146

帖子

2946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2946
发表于 2022-5-6 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
带着结果去北京吧,争取最大的机会
回复

使用道具 举报

11

主题

78

帖子

1288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1288
 楼主| 发表于 2022-5-6 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
PCJZL 发表于 2022-5-6 21:35
去北京,我弟弟也是21岁得得这个病,目前已经移植

在哪里做的移植呢?多少钱呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-5-6 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
慢活EB一般需要移植才能痊愈,状态好的身体条件下移植成功率越高,权威专家和医院都在北京,尽快转北京看看吧,以免耽误了治疗最佳时期,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表