快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5142|回复: 14

5周半孩子当地医院确诊EB病毒引起的噬血细胞综合征,八周治疗后的结果不理想

[复制链接]

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2022-6-26 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁
        现在用VP16化疗治疗8周,检查结果还是不理想,我很无助,不知道该怎么办? 请各位大神给出出主意,下是近期检查结果,请大神分析分析


IMG_20220626_102104.jpg

103242sre5v6yrv0fciwc5.jpg

IMG_20220626_102128.jpg

103257cu7tv7sq30t0t7en.jpg

102907ptpshh03ctzh5c3h.jpg

103233bv4cnflf6lo71pv2.jpg

103313ht1i08ji1qvy626t.jpg

103306fq34h3qbqvs7hq4e.jpg

103249ovifpicm2hvzvrx5.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455736
发表于 2022-6-26 12:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:最新的EB病毒的全血和血浆结果如何?现在孩子有什么异常体征?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-6-26 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看看ebdna血浆定量如何!你发的结果也不算太差!有些孩子vp16应答不是很好,是可以增加疗数的!如果ebdna血浆阴性的话结果还是很好的
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
亮哥 发表于 2022-6-26 12:22
先问下:最新的EB病毒的全血和血浆结果如何?现在孩子有什么异常体征?

现在孩子状态挺好,也不发烧,最近的一次EB病毒检查是6月8日

IMG_20220626_124821.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
发表于 2022-6-26 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
为什么说不理想?
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-6-26 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看结果都还可以啊,不是很差的那种,孩子没发烧了,可以考虑尽快到北京全面评估看看。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1863

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1863
发表于 2022-6-26 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
我觉得结果还可以,我们也是五岁半停疗,结果也这样,肌酐高还开了一个复方酸酐片,然后就正常了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455736
发表于 2022-6-26 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
再问下:你家现在还在吃哪些药物?吃环孢素了吗? 你家是微信病友群哪个呢?
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2022-6-26 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
结果可以啊,去北京找专家评估吧,看看是否能停疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
木易56 发表于 2022-6-26 12:54
看结果都还可以啊,不是很差的那种,孩子没发烧了,可以考虑尽快到北京全面评估看看。

没去过北京,去了不知道该怎么挂号,哪都找不到
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
亮哥 发表于 2022-6-26 13:23
再问下:你家现在还在吃哪些药物?吃环孢素了吗? 你家是微信病友群哪个呢?

没吃环孢素,现在吃地塞米松口服的,每次0.23毫克
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
z6644 发表于 2022-6-26 12:52
为什么说不理想?

CD25有点高
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
IXSZK 发表于 2022-6-26 12:49
现在孩子状态挺好,也不发烧,最近的一次EB病毒检查是6月8日

全血
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455736
发表于 2022-6-26 17:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家整体结果还是不错的,八周的治疗是效果比较好的。另个别异常小项,不影响大局,咨询医生对症治疗即可。先看看当地医生的后续医嘱,如果不放心,你家也可以北上咨询权威的医生,以得到更明确的评估结论。祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-6-26 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
IXSZK 发表于 2022-6-26 13:42
CD25有点高

scd25正常范围之内啊,是正常的,其他的结果也还行,怎么不理想了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表