快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 9843

6岁男孩慢活EB,需要做骨髓移值,哪家医院权威?父母跟亲生姐姐配型的几率是多少?

[复制链接]

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2022-7-15 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
儿童友谊、儿研所、北儿都可以,但需要家人护理时更用心些,多与病友家属交流取经。移植风险高,移植前后,每个人都存在个体差异。任何医生,任何人不敢说绝对的话,都是把最坏的说出来,最终决定权在自家,这包括配型后,用谁的,也只是建议,而且各家医院确有不同。比如我们家那会儿,情况紧急,没法选择,用孩子父亲的,只是六个点,出仓后,血项涨得慢,却也有好处,基本是轻微可控的排异。一般,基因没问题的,可用家人的。总之,存在个体差异。先选择医院,进行完善的检查和评估。祝顺利!
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2022-7-15 14:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
柠檬纤纤 发表于 2022-7-15 13:27
我家闺女得病,亲哥哥一个点都没配上,医院说首选用爸爸的,父母都是半相合,我家孩子现在3岁4个月,今年4 ...

我们也是在天津儿童医院确诊的,也去了医生看了,打算再去北儿和友谊看一下,,加油,早日康复,
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2022-7-15 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
以心印心 发表于 2022-7-15 14:23
儿童友谊、儿研所、北儿都可以,但需要家人护理时更用心些,多与病友家属交流取经。移植风险高, ...

基因没问题,是说孩子的基因还是父母的基因问题
回复

使用道具 举报

18

主题

492

帖子

4359

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4359
发表于 2022-7-15 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
建议北上多看一下专家,友谊王昭、北儿张蕊、儿研所刘嵘都看一下,如果各位专家都建议移植就尽快!孩子状态好的时候移植会相对成功率更高,移植有价排异无价,还是多准备一些钱。祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

355

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
355
发表于 2022-7-15 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       我们是在航天中心医院的罗荣牡移植的,现在在731这边看门诊,近期准备回家了。好几个病友是从北儿那边过来移植的,北儿的仓比较难排,也好像只对噬血比较权威吧。建议各方面都要考虑清楚,少走弯路,孩子少受罪。
回复

使用道具 举报

5

主题

162

帖子

2602

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2602
发表于 2022-7-15 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       如果是确诊慢活EB的话,北儿只有一个方案,那就是移植,张蕊也说过王昭主任的方案更多。

       我家孩子八岁半,在天津儿童医院确诊的噬血,北儿确诊的慢活EB,现在在友谊医院移植中,个人经历感觉友谊医院要比北儿的检查更全面,配型问题我们是用的母亲的半相合,如果孩子姐姐是全相合的话最好,半相合的亲缘的话几个点,我问过医生也是没什么区别的,移植费用医生当时让准备50-100万,因为移植有价排异无价,多准备点是肯定的。入仓交了30万,医生说应该用不了那么多。祝你们一切顺利!



回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
发表于 2022-7-15 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
9843 发表于 2022-7-15 14:24
我们也是在天津儿童医院确诊的,也去了让医生看了,打算再去北儿和友谊看一下

我们现在就通知我们进仓了,因为我家孩子状态比较好,不需要输液,主要就是先期检查的时间
回复

使用道具 举报

3

主题

38

帖子

1194

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1194
发表于 2022-7-15 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
七岁了,应该友谊医院,儿研所都可以,想去儿童了就去儿童医院,移植是大事,来北京这几个医院都比当地稳妥太多了
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26665
发表于 2022-7-15 16:48 | 显示全部楼层 中国山东青岛
9843 发表于 2022-7-15 14:21
我们也是在天津儿童医院确诊的,也去了医生看了,打算再去北儿和友谊看一下,,加油,早日康复......

多去看看吧,其实这个确定了慢活EB,就是看哪个医院移植最有效果
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2022-7-15 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
柠檬纤纤 发表于 2022-7-15 15:59
我们现在就通知我们进仓了,因为我家孩子状态比较好,不需要输液,主要就是先期检查的时间

移植住院的话,是不是得配型成功以后再入院做检查
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
 楼主| 发表于 2022-7-15 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
宏儿 发表于 2022-7-15 15:37
如果是确诊慢活EB的话,北儿只有一个方案,那就是移植,张蕊也说过王昭主任的方案更多。

好的,谢谢,我们下周就去这两个医院问问主任,挂的周二、周三的号,我们都去咨询一下
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2022-7-15 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
专业校服定做婚 发表于 2022-7-15 13:44
骨髓移植成功率因人而已,如果没有其他病发症,儿童方面,友谊医院与儿童医院在70%以上。因为很多 ...

回复

使用道具 举报

6

主题

68

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2022-7-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
我儿子配型我女儿才1个点,所以首选我的7个点,移植费用报销前30万左右,主要移植后抗排异费钱,但是也跟情况,有的顺利的话报销后30万都没用完,多问老病友学习经验
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444781
发表于 2022-7-16 11:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上各个医院的移植,都是死了一大片的,死的越多的,经验越丰富!北京各大教授,是EB病毒相关检查和治疗方案的绝对权威。是儿童噬血和慢活EB疾病移植开展的较早的医院。其他教授医生基本上都是后来者了。所以,选择任何医院都是存在移植风险的,楼上各个出来呱呱的,都是活着的。死了的,都退群了或不吭声了!这是很现实的问题哈!
回复

使用道具 举报

3

主题

79

帖子

1284

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1284
发表于 2022-7-16 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2022-7-16 11:00
楼上各个医院的移植,都是死了一大片的,死的越多的,经验越丰富!北京各大教授,是EB病毒相关检查 ...

亮哥的总结很到位。现在在说话的,都是移植后还活着的,移植后的情况是因人而异,各不相同。
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
发表于 2022-8-17 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西九江
柠檬纤纤 发表于 2022-7-15 13:27
我家闺女得病,亲哥哥一个点都没配上,医院说首选用爸爸的,父母都是半相合,我家孩子现在3岁4个月,今年4 ...

请问你家现在有什么症状呢,为什么这么早就开始移植
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
发表于 2022-12-3 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
请问现在移植了么孩子什么情况
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
发表于 2022-12-3 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
柠檬纤纤 发表于 2022-7-15 13:27
我家闺女得病,亲哥哥一个点都没配上,医院说首选用爸爸的,父母都是半相合,我家孩子现在3岁4个月,今年4 ...

这么小的孩子怎么确诊的慢活呢,症状怎么样
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

187

积分

注册会员

Rank: 2

积分
187
发表于 2023-3-7 09:51 | 显示全部楼层 中国天津
PCIRA 发表于 2022-12-3 19:01
这么小的孩子怎么确诊的慢活呢,症状怎么样

我们在天津儿童医院用的04方案,结疗以后,反复高烧2次,全血EB病毒数超高,医院怀疑是慢活,就让我们北上咨询移植了,我们在京都儿童医院做的移植,现在已经是移植后7个月了
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估还是不幸
42岁北上评估还是不幸
Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我。
慢活eb病毒感染
慢活eb病毒感染
大佬们 帮忙看看这些指标 用了一周稳可信粉针 帕拉西林 还有卢克替尼 体温稳定
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表