快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2237|回复: 8

6岁慢性活动性eb病毒感染,移植是用亲缘的半相合,还是骨髓库的全相合好?

[复制链接]

3

主题

23

帖子

258

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
258
发表于 2022-8-26 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
我家孩子6岁,确诊慢活EB,需要骨髓移植,亲缘配型都是半相合,骨髓库里有全相合供者,是用自己亲缘的半相合好?还是用骨髓库的全相合好?
回复

使用道具 举报

26

主题

8553

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30994
发表于 2022-8-26 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
个人觉得亲缘半相合挺好的,出排异有利于压制病毒,而且后期需要二次回输或者回输淋巴细胞也比较方便,骨髓库就是怕反悔
回复

使用道具 举报

5

主题

165

帖子

2587

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2587
发表于 2022-8-26 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家孩子八岁慢活用的妈妈的半相合,目前情况挺好的,个人感觉eb的还是用亲缘的好,有抗体。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429505
发表于 2022-8-26 22:45 | 显示全部楼层 中国四川凉山彝族自治州
       个人认为半相合和全相合都可以的。当然,如果骨髓库供者积极配合且体检合格,用异基因全相合是最佳的选择。

       另群里移植的病友,多数都是用的亲缘半相合,5--7个点最多,多数儿童只要治疗及时,在最恰当的事情移植,愈后都还是很好的。加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

89

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2022-8-26 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
理论上来讲,有骨髓库全相合的当然是最好的,如果没有,用父母半相合的也很多,比如我们自己就是半相合移植,排异也不大,所以没有绝对,积极配合治疗吧,祝早日康复
回复

使用道具 举报

32

主题

430

帖子

3512

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3512
发表于 2022-8-26 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
半相合移植其疗效并不比全相合移植差。只不过是在移植后移植物抗宿主病(GVHD)发生率和移植总体花费方面要比全相合移植多,半合移植也成功后也能做到长期无病生存,我家半合亲属供者前后我花了140万左右当时去纤甘应该2.3左右我家打了2个疗程,另外一家亲属全合供者话了40万左右他家没用去纤甘另外没有排异,我感觉非亲属全合供者,鉴于2者之间如果亲属供者是10分那非亲属全合是7分亲属半合是5分,希望能帮助到你
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2022-8-26 23:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
专业校服定做婚 发表于 2022-8-26 23:00
半相合移植其疗效并不比全相合移植差。只不过是在移植后移植物抗宿主病(GVHD)发生率和移植总体花费方面要 ...

供者唯独风险就是二次提供时或许不同意就会麻烦。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

676

积分

高级会员

Rank: 4

积分
676
发表于 2022-8-27 00:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家孩子是用爸爸的八个点,已经移植一年了,中间经历了两次轻微皮排,目前状态很好。
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2022-8-27 05:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
赶速度就亲属半相合,有条件了就骨髓库全相合,不要纠结用哪个好这事。有时候病情不等人。亲属半相合大部分情况下不次于全相合。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表