快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5033|回复: 8

噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视 —— 病友经验分享

[复制链接]

29

主题

6995

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26523
发表于 2022-9-12 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       来源:噬血细胞综合征之家  病友论坛


       一、哪些情况,可能是股骨头坏死了?

       噬血细胞综合征患者需要在原发病治疗完成,病情进入稳定情况后,务必多留意股骨头,有几种症状要引起警惕!

       1、莫名其妙屁股疼。

       2、腹股沟处疼痛。

       3、髋关节位置肌肉酸痛,很难缓解。

       4、大腿根部像肌肉拉伤⼀样。

       5、腿部坐的外旋(盘腿坐)、内旋(二郎腿、内扣)等动作的时候明显感到髋部有痛感。

       ↑↑↑↑↑↑↑↑以上都可能是股骨头坏死!更夸张的,可能没有感受到任何症状就坏死了!


       二、什么是股骨头坏死?

       股骨头坏死⼜称为股骨头缺血性坏死/股骨头无菌性坏死,主要是因为骨头血供收到损害,或者直接不供血了,导致股骨头处的骨细胞死亡,而且丧失修复能力。但是由于髋关节是人体的承重关节,日常使用非常多,一旦失活,下⼀步就会导致股骨头结构改变,最终塌陷,患者会感到髋关节疼痛,严重了就陷入功能障碍——跛行、或者压根无法走路。


CT.jpg


       三、为什么少量噬血患者后期出现股骨头坏死?

       因为噬血细胞综合征患者大量使用激素,临床上股骨头坏死有⼀类专门分为——激素型。激素作为最常用的免疫抑制剂,和股骨头缺血性坏死相关度很高。

       1、长期使用激素的患者,可致脂肪在肝脏内沉积,从而引起高脂血症,严重的还可能引起全身脂肪栓塞,这种情况,会导致股骨头软骨下骨终末动脉管腔狭窄,造成血管梗阻,最终引起股骨头缺血性坏死;

       2、长期使用激素有可能导致凝血机制改变,使全身血液处于高凝状态,并且引起血管炎症,导致血管内皮损伤,从而使血小板黏附在血管壁造成血管栓塞,影响股骨头血液供应,最终引起股骨头坏死;

       3、长期使用激素的后遗症之一,就是骨质疏松,骨质疏松很容易引起股骨头内骨小梁骨折,软骨下骨的塌陷。

       4、女性患者造血干细胞移植后绝经也可以引起钙质流失、骨质疏松,女性患者更需要留意股骨头坏死症状。

       但是激素是噬血细胞综合征必须使用的药物,不要因为担心后遗症问题耽误当前治疗,先解决⼀个问题,再解决下⼀个问题。


       四、股骨头坏死后应如何应对?

       首先,股骨头坏死对生活的影响有大有小,疼痛神经比较敏感、体重过重的⼈,影响较大,因为股骨头坏死⼀般发现的时候基本都在二期早,或二期,这个阶段往后进展是疼痛感最重的时候,无法下蹲、无法上下楼梯、无法正常行走、更是完全不可以负重,痛感是持续24小时不间断的,夸张的时候晚上睡觉翻身都困难,哪怕是坐车惯性停车,都会感觉关节处像被猛烈撞击。这个阶段可能进展很快,只要几个月就会进入塌陷期。

       但同时,这个阶段内,还有希望进行保守治疗。

       但是一旦过了二、三期,进入完全塌陷阶段,就不是特别疼痛了,骨头会⼀直塌陷下去,但是塌陷到完全无法行走的阶段可能会持续很久,这点也是因人而异,看自己的骨质情况。而且,这个阶段无法再进行任何保守治疗,只能做人工关节置换。


股骨头坏死手术.jpg


       五、现有可选的治疗方式有完全保守、保髋微创手术、以及人工关节置换手术。可根据自己的阶段及预期选择。

       1、完全保守治疗。

       优点:有可能不经外伤手术痊愈,恢复股骨头功能。

       缺点:需要长期拄拐、或者坐轮椅,需要长期吃药,定期复查,对生活带来的不便较大。可能需要2-3年(视病情程度)


       2、保髋微创手术

       优点:

       手术创伤小,有⼀定(70%左右)的可能性恢复股骨头功能,也有⼀定可能推迟5-10年关节置换的时间(请视自身病情调整预期)


       缺点:

       -有术后依然恢复不好的情况,有后期仍需要做关节置换的风险(等于多挨⼀刀)

       -术后对股骨头的保养要求很高,完全不能负重,需要长期拄拐或坐轮椅,2-3年(具体时间视病情程度)


       3、人工关节置换手术

       优点:

       方便快捷,手术成熟。


       缺点:

       -噬血细胞综合征部分患者抵抗力较弱,髋关节置换是全麻大手术,创伤较大,可能有原发病恢复得⼀般的患者达不到手术条件。

       -如果患者较年轻,可能需要进行两次手术。

       -人工关节保养不当,使用年限远低于通常说的20年,通常对负重限制比较大,等于说劳动能力依然有⼀定程度受限。

       综上,很多朋友会忽视股骨头坏死,认为人工关节置换术非常成熟,只是个小手术,其实不是,无论是坏死这个病情本身,还是手术,对生活影响都比较大,千万不可轻视。


       原则:及时发现!及时治疗!


     ( 注:本文由成人慢活EB合并噬血女患者撰写,其成功移植后出现股骨头坏死,保守治疗中 )



回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
428248
发表于 2022-9-12 10:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,持续经验好文!
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5121

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5121
发表于 2022-9-12 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
还得是涛哥,,牛逼
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2022-9-12 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
大佬辛苦了
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

163

积分

注册会员

Rank: 2

积分
163
发表于 2022-9-12 11:36 | 显示全部楼层 中国天津
有没有预防措施呢?
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

863

积分

高级会员

Rank: 4

积分
863
发表于 2022-9-12 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
吃维D可以预防吗?如果有这种症状停药后多久能发现出来呢?
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-9-12 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都

回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-9-14 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南常德
涛哥牛逼!
回复

使用道具 举报

2

主题

57

帖子

1312

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1312
发表于 2022-9-16 23:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
感谢分享好文!
回复

使用道具 举报

热门推荐
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年版)——  王昭 教授分享
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年
中国医师协会血液科医师分会中华医学会儿科学分会血液学组 噬血细胞综合征中
引起噬血细胞综合征的原因,有哪些? ——  2024年统计
引起噬血细胞综合征的原因,有哪些? ——
噬血细胞综合征是一种罕见且严重的免疫系统紊乱,其病因复杂多样。可由多种因
25岁确诊eb病毒感染(不知是否慢活eb),请大佬看下报告
25岁确诊eb病毒感染(不知是否慢活eb),请
周二正式开始治疗,因为情况紧急周三直接安排做了第一次化疗,下面是各种检查结果,然
医生说骨穿结果有噬血现象
医生说骨穿结果有噬血现象
是怎么看出来啊?
线上茶话会:原发性噬血细胞综合征与EB病毒、肿瘤的关系 ——  王昭 教授
线上茶话会:原发性噬血细胞综合征与EB病毒
尊敬的病友及家属: 为帮助更多患者及家庭科学认识原发性噬血细胞综合征(H
30岁成人慢活EB,移植回输第26天复查结果
30岁成人慢活EB,移植回输第26天复查结果
这是我老公移植后做的一些检查,目前膀胱炎比较厉害,尿频,尿急,还特别刺痛
5周岁原发性噬血回输后60天,血项和eb的问题
5周岁原发性噬血回输后60天,血项和eb的问
4月23日查血项还比较好。 21/20号左右打过瑞白,23号晚上做了鞘内注射甲氨蝶呤和地塞
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
进仓了,向前向前向前进!
进仓了,向前向前向前进!
咱书就不接上回了,先说声抱歉,刚写那么一点,就做了腰穿,尽管何医生的手法
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表