快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11049|回复: 18

4岁女儿EB病毒感染造成噬血细胞综合征,涉及移植的问题

[复制链接]

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
发表于 2022-10-17 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
我是重庆的,我女儿于2022年6月19日因发热3天在儿童医院重症监护室诊断EB病毒感染的噬血细胞综合征,7月11日,转入普通病房,7月22日出院,出院后继续门诊化疗,8月17日再次因感染发热入院,8月28日出院,住院具体情况我把出院记录拍图片。目前仍在化疗中Vp16共用13次,现在两周一次,中间那一个周有一次口服地米片3mg q12 共3天,现在没有发热,肝脏轻度肿大,脾肿大已恢复,9月28日查铁蛋白1087,重庆儿童医院这边说需要骨髓移植,谢谢大家给我点宝贵的意见建议,比如哪个医院好?哪个专家好?需要多少费用?移植过程的经验?最重要的是这个病是否必须移植?楼下是最新的检查结果,麻烦大家帮忙分析下。谢谢


微信图片_20221017162121.jpg

微信图片_20221017162049.jpg

微信图片_20221017162043.jpg

微信图片_20221017162113.jpg

微信图片_20221017162059.jpg

微信图片_20221017162054.jpg

微信图片_20221017162105.jpg

微信图片_20221017162109.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-10-17 16:41 | 显示全部楼层 中国山东青岛
儿童的EB 病毒引起的噬血细胞综合征,排除 了基因问题,多数是不需要移植的,化疗就能康复;你发的结果9月28的,看着血常规也算是稳定了,应该不至于到移植这一步吧?建议换个更高级的医院看看吧,去北京看的专家多,有北京友谊医院,北二,儿研所等都可以去看
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
非常感谢您的建议,这是发的最近的结果,基因检查有一个重排,我发出来您看看,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1713

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1713
发表于 2022-10-17 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
你好,我儿子去年发烧十五天,11月15日到重庆医科大学附属儿童医院住院的,16号确诊的噬血,12月4号出院开始走疗的。到今年1月底的时候,我们复查后,肝功谷丙谷草还是一两百,加上发病期间我们脑脊液eb弱阳性,所以重儿也是说我们要移植。当时我孩子状态比较平稳,所以我2月6号直接带他去北京了。我是1月中旬请亲戚帮忙去了友谊医院王昭教授的门诊,所以2月我直接带孩子去了圣马克。住院一周,外检大概是2万多,在圣马克所有的费用医保报销后大概是9千多。经过评估,王昭教授是觉得我们虽然条件不是很好,但还是可以试试保守。到目前,我们1月底停疗的,现在所有的药也停了一个月了。前几天刚复查了,血项平稳,肝肾功正常,eb病毒血浆未检出,全血只有8.2的二次方,接近转阴了。个人建议,去北京找权威医生评估一下。如果孩子平稳,可以直接去圣马克做评估,因为友谊医院的病床相对要难等一点。
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
小石头啊 发表于 2022-10-17 16:49
你好,我儿子去年发烧十五天,11月15日到重庆医科大学附属儿童医院住院的,16号确诊的噬血,12月4号出院开 ...

谢谢,我准备下个月化疗了就去,希望下个月重庆疫情好一点
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-10-17 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
最好去北京,友谊医院,儿研所,北京儿童医院,关乎移植必须谨慎,最好多咨询几个权威医生。移植有价排异无价,具体费用每个人都不一样,有二三十万的也有两三百万的。
回复

使用道具 举报

8

主题

116

帖子

1713

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1713
发表于 2022-10-17 16:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
温暖你@_@ 发表于 2022-10-17 16:52
谢谢,我准备下个月化疗了就去,希望下个月重庆疫情好一点

我个人的感觉,北京友谊医院王昭教授他的团队,比较愿意给孩子不移植的机会。能去北京就尽快去北京吧,其实在医院的费用差距并不大。如果确定要去,也可以在群里先问问最近去北京的病友的经验,能节省很多时间的
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 17:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
小石头啊 发表于 2022-10-17 16:59
我个人的感觉,北京友谊医院王昭教授他的团队,比较愿意给孩子不移植的机会。能去北京就尽快去北京吧,其 ...

谢谢,我尽快去安排
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429567
发表于 2022-10-17 17:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
温暖你@_@ 发表于 2022-10-17 17:03
谢谢,我尽快去安排

之前做的基因检测结果如何呢?
回复

使用道具 举报

18

主题

493

帖子

4334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4334
发表于 2022-10-17 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
看9月的化验孩子应该是缓解的,EB噬血孩子一般都能通过化疗治愈,但是有些地方就会让移植,因为经验不够。如果可以建议北上全面评估,不用等下个月化疗完;因为过多化疗也会造成其他肿瘤的风险!建议北上友谊王昭教授,或者儿研所!祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 17:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2022-10-17 17:12
之前做的基因检测结果如何呢?

图片传过来了

171603b22oo0rd2d65ttqm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429567
发表于 2022-10-17 17:41 | 显示全部楼层 中国四川成都

       这个是肿瘤细胞的基因重排检查,不是我说的噬血相关的基因检测。你家因为之前治疗中涉及感染发烧,这个其实还是比较常见的,毕竟化疗期间免疫功能弱。再说铁蛋白结果,也不算高,1000左右,输血过多也会导致这种情况出现,建议一定要结合细胞因子和SCD25综合判断噬血的关键指标。

       整体说你家情况,个人认为现阶段上传的主要指标还不错,建议如果想评估下是否移植的问题,还是北京去吧。你们重庆的,好多都是北上找的王昭教授,有部分争取到了不移植的机会。当然,如果他说要移植了,那就尽快移植吧。祝好!

        
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1696

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1696
发表于 2022-10-17 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因没有问题的孩子不要轻易移植,找友谊王昭教授评估一下。我们家孩子复发了找王昭教授评估后选择保守治疗,现在停药9个月了,指标都正常了,祝好
回复

使用道具 举报

26

主题

8554

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30997
发表于 2022-10-17 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈的,如果地方医生让移植,可以去北京评估看看,再决定是否需要移植,评估费用可能在一两万左右,可以北京友谊医院找王昭评估下
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
玥小亮 发表于 2022-10-17 17:42
基因没有问题的孩子不要轻易移植,找友谊王昭教授评估一下。我们家孩子复发了找王昭教授评估后选择保守治疗 ...

谢谢宝贵的建议
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-17 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2022-10-17 17:50
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈的,如果地方医生让移植,可以去北京评估看看,再决定是否需要移植,评估费用 ...

嗯,我准备去了,疫情影响,可能晚一点点,计划下个月
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11255
发表于 2022-10-17 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
什么原因要移植?铁蛋白高的原因吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
发表于 2022-10-18 00:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大家都说了,我也和大家的观点一样,配型可以配好,但移植须慎重,你家现在并没有移植指征,另,化疗13次有点多了,应争取停疗了,减少不必要的化疗有利病情康复。
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
 楼主| 发表于 2022-10-18 06:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
乐乐62 发表于 2022-10-17 21:56
什么原因要移植?铁蛋白高的原因吗?

重庆儿童医生说的我这个噬血好的慢,别人8次化疗就结疗了,我13次了还没好,不移植的话复发几率高。
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表