快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6204|回复: 7

2岁半女宝EB病毒感染引发噬血,化疗6周EB病毒DNA反复(基因报告未出)

[复制链接]

1

主题

1

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2022-10-19 23:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江宁波
       2022年9月4号开始发热,5号发热门诊检查说病毒感染,5号晚上高烧退不下来,6号入院,7号查出EB病毒感染,8号转院浙儿治疗,9号开始化疗。目前化疗到第六周,第一次化疗完EB病毒就转阴了,第3次化疗复查又有了1500,第4次719,第5次500多,第六次又2000多了,麻烦各位帮看看这情况严重吗?(现在用药:地塞米松早晚1片,甘草酸早中晚个1片,口服补钾。)

1666227770371.png

1666227815450.png

1666227861185.png

1666227898329.png




回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499236
发表于 2022-10-20 09:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我认为你家血常规、肝肾功、铁蛋白、细胞因子结果都是挺不错的,说明噬血细胞综合征经过治疗是持续缓解的。

       另EB病毒(全血)反复的问题,这个在治疗期或停药初期很常见,一般完全停药后半年左右才会完全转阴的。但是你家这个EB病毒结果有个问题,是血清检测。血清是介于全血和血浆之间。我个人建议最好检查下EB病毒全血和血浆,以得到更精准的判断。只要诊治期EB病毒血浆阴性,全血即使在治疗期3--4次方,在其他结果及体征正常的情况下,基本上都是没事的,观察随诊即可。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

640

积分

高级会员

Rank: 4

积分
640
发表于 2022-10-20 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2022-10-20 09:27
我认为你家血常规、肝肾功、铁蛋白、细胞因子结果都是挺不错的,说明噬血细胞综合征经过治疗是持续 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2022-10-20 09:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
像亮哥说的,细胞因子,血常规这些看着说明噬血是比较稳定的;治疗期间如果血浆EB病毒是阴性的,全血有点波动,3次方也不算高;只要其他指标稳定观察着就行
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

640

积分

高级会员

Rank: 4

积分
640
发表于 2022-10-20 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
听涛观海 发表于 2022-10-20 09:50
像亮哥说的,细胞因子,血常规这些看着说明噬血是比较稳定的;治疗期间如果血浆EB病毒是阴性的,全血有点波 ...

感谢感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-10-20 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果现在挺好的,说明噬血经过治疗是缓解的,EB结果血浆阴就好,全血有波动是正常的,继续大吉大利。
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

640

积分

高级会员

Rank: 4

积分
640
发表于 2022-10-20 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
李敏48 发表于 2022-10-20 11:52
检查结果现在挺好的,说明噬血经过治疗是缓解的,EB结果血浆阴就好,全血有波动是正常的,继续大吉大利。

谢谢鼓励,谢谢,我们第4次化疗时候细胞因子也全部正常了,后面2次又上来,这样的波动感觉心里压力大,实在是她发病很急,肝损特别快,幸运没耽误,确诊病因也快,任何环节耽误一下估计准进ICU
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2022-10-20 17:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规,肝功能,细胞因子等指标都还可以,eb病毒的话可以查下血浆的看看,血浆阴性即可
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表