快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5396|回复: 9

基因分析报告出来了,我和孩子妈妈的基因一堆突变!属实被吓到了

[复制链接]

8

主题

48

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2022-10-26 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       基因分析报告出来了,请各位大佬帮忙看看,有若干疑问:

       1、孩子是否是基因突变引起的EB慢活?

       2、我和孩子她妈都有一大堆突变基因,这些是否会对孩子有影响?

       3、正常人都会有这么多突变基因吗?还是只有我俩这么多?会不会是受到环境内辐射或甲醛的影响导致的?

       4、如果孩子不是基因问题引起的病变,是否意味着可以采取保守治疗的方法?(孩子的CD107a检查结果有问题,NK细胞活性低于正常标准)


214517iwgizjtpwrzqppf8.jpeg

214517ob6uivo9loidvvna.jpeg

214517f5p9zasttmf8vacr.jpeg

214517zxx3dqxxkv5vjkj2.jpeg

214518gus6nlnaulda4u4d.jpeg

回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2022-10-26 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
从报告看并未有与eb免疫缺陷相关的遗传基因或突变,下面都是父母携带的隐形遗传基因,从结果看应该只是突发的eb病毒感染
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475970
发表于 2022-10-26 22:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
      大多数慢活EB病友都检查不出明确的诱因,即找不到自身无法免疫EB病毒的证据。类似病友基本上基因结果都是正常的。当然,你家孩子如果CD107a和NK活性有问题,那也是一种免疫缺陷,会导致无法消灭病毒的。这种情况的保守治疗效果也不太好,大多数最终还是需要移植来更换全新的免疫系统,以达到完全的治愈。具体请以医生临床检查为准,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8945

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32856
发表于 2022-10-26 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活大多基因都是正常的,确诊慢活的话主要还是通过移植来治愈,很多人都存在一些基因突变
回复

使用道具 举报

3

主题

46

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2022-10-27 07:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
老王说,“慢活没有保守治疗。如果可以保守的,都不是严格意义上的慢活。一旦权威医院确诊慢活目前只有移植一条路。他也在努力研发新的方法治愈慢活,也许三五年会有成果。”以上是老王的话。如果孩子疾病进程缓慢的,在定期检测的情况下可以再等等。另外你家父母的变异基因,如果和孩子有重合的,估计有可能不能做供体。如果多个专家都建议尽快移植的话,孩子状态好,移植率会更高。你家已经在北儿了,就听医生的吧!祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2022-10-27 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-10-26 22:30
大多数慢活EB病友都检查不出明确的诱因,即找不到自身无法免疫EB病毒的证据。类似病友基本上基因结果 ...

原本还打算再找老王看看,看来没有必要了,还是要面对现实,准备移植!
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2022-10-27 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2022-10-26 22:48
慢活大多基因都是正常的,确诊慢活的话主要还是通过移植来治愈,很多人都存在一些基因突变

明白,看来只有移植这一条路走了!
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2022-10-27 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
.5063 发表于 2022-10-27 07:30
老王说,“慢活没有保守治疗。如果可以保守的,都不是严格意义上的慢活。一旦权威医院确诊慢活目前只有移植 ...

希望老王能够尽快开发研制出EB慢活的新的治疗方案,就算我们赶不上,也希望未来得这个病的孩子们能够有更多选择,不那么痛苦!加油!共勉!
回复

使用道具 举报

3

主题

46

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2022-10-27 12:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
你也可以带着具体的资料再去问问老王,具体的移植方案啥的,我觉得宁可多问多了解。看看他怎么说,问诊的时候。可以手机录音,因为也许涉及到一些专业的知识,我们也不懂。到时候可以再研究。另外好医生上,老王有电话问诊,你也可以试试。我们家也是慢活,希望你们一路顺利。到时候可以给我们传授一些经验!毕竟移植是大事,每一步都要慎重对待。加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

533

积分

高级会员

Rank: 4

积分
533
发表于 2022-12-4 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
.5063 发表于 2022-10-27 12:33
你也可以带着具体的资料再去问问老王,具体的移植方案啥的,我觉得宁可多问多了解。看看他怎么说,问诊的时 ...

你家在北京评估结果如何
回复

使用道具 举报

热门推荐
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后医生让先观察
1岁8月小孩继发EB噬血。北上友谊医院检查后
地方医院化疗4次后效果不太好,于12月9号上来北京友谊医院,并在11号入院做了部分检查
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表