快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 37922|回复: 24

浅谈慢性活动性EB病毒感染 —— 病友经验说

    [复制链接]

9

主题

283

帖子

2368

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2368
发表于 2017-11-28 22:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
       慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)是一种由EB病毒引起的医学临床上少见但致病性极高的重症疾病。病人的主要表现是慢性或反复性的传染性单核细胞增多症症状,包括持续或间断性的发热、周身淋巴结进程式肿大、肝脾肿大、肠道溃疡EB病毒感染型、肝功能异常、血小板减少、病毒性肺炎、肾衰竭中枢神经系统侵犯、皮肤蚊虫叮咬过敏等全身性病程症状。

       CAEBV患者在免疫检查诊断中,EB病毒在全血和血浆细胞中检出(血液中没有EB病毒,淋巴病理和肝脾病理检出EB病毒也不排除CAEBV),EBV感染淋巴细胞亚群,NK细胞活性降低,CD107检测数值较低,SCD25检测数值潜伏期不升高(爆发期会有明显上升)。针对有淋巴结肿大的CAEBV患者,建议淋巴结病理活检,多数淋巴结肿大的CAEBV患者病理结果为 EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病。此增殖性疾病分为Ⅰ、Ⅱ、(北京友谊医院病理科 张燕林 教授为此病理学的权威)。

       在医学治疗方面,针对初期不能明确诊断的CAEBV患者可以给予一定时间的观察(必须在经验丰富的医生治疗下观察)。但是针对诊断明确的CAEBV患者,应该积极做好相关治疗准备,另需有造血干细胞移植的心理准备,因为传统的抗病毒治疗方案基本无效,化疗94方案和2004方案应答效果不佳,甚至在化疗中会出现爆发HLH的加重病情

       据病友反馈消息,现在多种化疗或 免疫方案( 免疫疗法属于 试验阶段,针对部分慢活EB患者有一定缓解作用,也有部分患者使用后无效,至于是否能治标治本,仍然没有最终的定论,也有可能最后结论只是一种缓解方案,治标不治本。所以,CAEBV的现今医学最终治疗方案仍是造血干细胞移植 可以缓解CAEBV的病情,比前几年在治疗方案上有了很大的进步 。另没有治疗的CAEBV病人病情长时间拖延下去,最终会合并噬血细胞综合征、白血病、淋巴瘤等多种并发症,存在同时多器官受累,大多数患者从首发症状出现5至8年时间死亡,重症爆发期的CAEBV患者未经治疗死亡率更是可达100%。现在新的治疗方案提出,在94、04、DEP或免疫疗法等综合治疗方案有效的情况下,患者病情缓解稳定,及时的进行造血干细胞移植,仍然是目前唯一的治疗方案。

       另外个人分析,部分CAEBV患者应该是自身基因或免疫功能有部分的缺陷,免疫力无法正常抵御和消灭EB病毒,造成EB病毒持续复制,病情逐步恶化,所以一般治疗方案始终无效,停药后病情即反复,成人CAEBV患者病情尤为明显。好消息是现今医疗方案不断更新发展,已经能通过多种治疗方案缓解病情,及时进行造血干细胞移植方案有效的挽救CAEBV患者。


太阳花.jpg


       CAEBV是一种反复的感染重症疾病,请与普通传染性单核细胞增多症区别。

       希望所有CAEBV患者在认识CAEBV的基础上,也要知道在现今医学发展中CAEBV并不是绝症,只要积极治疗,一定会战胜病魔,阳光总在风雨后!祝所有CAEBV患者早日康复!加油!


       以上所写均为几年的见闻和心得,如有不详或差异,希望大家多多反馈与讨论。
回复

使用道具 举报

1

主题

37

帖子

148

积分

注册会员

Rank: 2

积分
148
QQ
发表于 2017-12-2 13:28 | 显示全部楼层
才知道还有一种病叫慢性活动性EB病毒感染 。
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

7

积分

新手上路

Rank: 1

积分
7
发表于 2017-12-19 20:29 | 显示全部楼层
我越看越觉得自己像。。。,愁啊!
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2017-12-20 12:45 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-31 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
学习了,这篇应该加精
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2018-8-3 06:16 来自手机 | 显示全部楼层
学习了,楼主威武
回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

85

积分

注册会员

Rank: 2

积分
85
发表于 2019-6-24 08:24 来自手机 | 显示全部楼层
学习了 谢谢分享
回复

使用道具 举报

8

主题

52

帖子

337

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
337
发表于 2019-9-6 06:50 来自手机 | 显示全部楼层
楼主分析的真好,病人都在寻求可以不移植的方法,希望免疫疗法可以实现慢活患者的愿望,点赞。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2019-12-11 12:10 来自手机 | 显示全部楼层
可否在控制住病毒的情况下等待自身免疫力恢复到发病前的状态,以达到治愈的效果
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2020-8-20 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
给我家的好像,反复发烧,反复感染,CD25高
回复

使用道具 举报

10

主题

381

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-3 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
给姐跪下唱征服 发表于 2020-8-20 18:58
给我家的好像,反复发烧,反复感染,CD25高

大佬就是大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-3 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
666
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2020-12-3 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
66666
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

3638

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3638
发表于 2020-12-3 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

21

主题

169

帖子

984

积分

高级会员

Rank: 4

积分
984
发表于 2020-12-3 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
慢性活动ebv嗜血细胞综合症,是简称慢活eb?
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-12-4 06:50 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2021-1-3 23:15 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
楼主,您好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2021-4-8 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
悟梦 发表于 2021-1-3 23:15
楼主,您好!
成都华西
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
发表于 2021-9-4 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
请问慢活一定会发烧吗?如果病毒载量一直很高,是不是很危险
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

1287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1287
发表于 2021-9-18 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
悟梦 发表于 2021-1-3 23:15
楼主,您好!
武汉同济医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表