快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9533|回复: 17

2岁小孩子不明原因噬血细胞综合征,后续怎么治疗?

[复制链接]

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
发表于 2022-11-12 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      小孩子2022年10月20多号一直低烧,一个星期后转高烧,转到感染科,一系列检查、腰穿、骨穿没查出什么原因,颈部淋巴结有点大,转免疫科后医生高度怀疑噬血细胞综合征,马上继续检查,肝功能、铁蛋白、凝血等各项指标都不对,医院确诊噬血。但是还查不出什么原因,基因报告还没出来,现在天天甲强龙跟环孢素冲击治疗。血常规、铁蛋白、肝功能其他指标的都在往正常水平去。想问下如果基因报告没有问题,而指标经过治疗后如果回到正常,后续该怎么治疗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504481
发表于 2022-11-12 22:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先,你家孩子相关检查结果及体征都在逐步好转,那肯定是好的,说明治疗方案是有效果的。如果后期基因及免疫功能学结果都正常,现医院在临床上仍然找不到原因,就要看后期的治疗效果了。比如后期减停药后,病情是否继续正常恢复,这个是很关键的。

       我个人认为类似儿童不明原因噬血,基因结论是关键,还有些在治疗后期发现是寄生虫或风湿等问题。其他也不好过多估计,一切都要科学的、循序渐进的检查与判断。注意八周评估,还有就是要预防卡肺。具体请以医生的诊治为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2022-11-12 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-12 22:14
首先,你家孩子相关检查结果及体征都在逐步好转,那肯定是好的,说明治疗方案是有效果的。如果后期 ...

啥叫卡肺?
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-11-12 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-12 22:14
首先,你家孩子相关检查结果及体征都在逐步好转,那肯定是好的,说明治疗方案是有效果的。如果后期 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504481
发表于 2022-11-12 22:23 | 显示全部楼层 中国四川成都

儿童化疗患儿:休疗期间口服复方SMZ的注意事项  (预防卡肺)

http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=2026&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-11-12 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
如果指标都在恢复,基因正常的话,慢慢减药,至停药观察以后的情况
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
发表于 2022-11-12 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
这个跟我家的情况很像,确诊了噬血,铁蛋白,肝功能都是正常的,骨穿腰穿CT都做了,只有外周血高通量提示有巨细胞病毒感染,但是现在除了血脂在长高,其他的都趋向正常了。现在还在观察,只上了更昔洛韦和丙球,孩子还有点反复发热。基因还没检查,在等医院联系。
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2022-11-13 06:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
不知道你是在哪里治疗?噬血确诊了的情况下想彻底检查跟治疗最好去北京。到了北京才能完成你的想法。北京这几家医院是全国治疗噬血最好的。有人如果想喷我使劲喷!欢迎来喷。我的观点现在就是这么固执。
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-11-13 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-11-12 22:43
如果指标都在恢复,基因正常的话,慢慢减药,至停药观察以后的情况

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-11-13 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海蓝天 发表于 2022-11-13 06:20
不知道你是在哪里治疗?噬血确诊了的情况下想彻底检查跟治疗最好去北京。到了北京才能完成你的想法。北京这 ...

好的
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-11-13 09:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
八月末 发表于 2022-11-12 23:12
这个跟我家的情况很像,确诊了噬血,铁蛋白,肝功能都是正常的,骨穿腰穿CT都做了,只有外周血高通量提示有 ...

我们那些还没恢复正常,只是治疗之后在往正常指标走
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-11-13 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不明原因的情况确实存在,但还是要尽量排查一些可能性因素!如果指标恢复也是一种康复!加油
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-11-13 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
漂泊 发表于 2022-11-13 19:38
不明原因的情况确实存在,但还是要尽量排查一些可能性因素!如果指标恢复也是一种康复!加油

感谢
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2022-11-30 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
八月末 发表于 2022-11-12 23:12
这个跟我家的情况很像,确诊了噬血,铁蛋白,肝功能都是正常的,骨穿腰穿CT都做了,只有外周血高通量提示有 ...

确诊这个病不用上化疗吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2022-11-30 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
请问一下,你们确诊了这个病,只是用激素治疗吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

1797

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1797
 楼主| 发表于 2022-12-20 10:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
阿白78 发表于 2022-11-30 16:27
请问一下,你们确诊了这个病,只是用激素治疗吗?

就用了甲龙跟环抱素
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

69

积分

注册会员

Rank: 2

积分
69
发表于 2023-1-20 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
我想问一下,孩子出院后有再发烧吗?检查指标怎么样?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

280

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
280
发表于 2023-1-20 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家小孩也是反复高烧,皮疹,铁蛋白高的时候有11万,在icu住了九天,开始用甲强冲击治疗,现在改地塞米松和环孢素治疗,所有检查做了,没有查到原因,医院诊断噬血,现在改口服在医院留观,不知道会不会反复,没有查明原因,很担心,大家有什么好的建议吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表