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病劫——记一位成人eb噬血移植病人(二)

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发表于 2018-11-17 08:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
确诊——几经波折住进北京友谊医院

       6月11日凌晨我一大家子到达北京,由于是动卧当晚都在休息,天亮到北京后到第一时间去了307医院,因为有熟人介绍,在大堂等待医生上班,肿瘤科的医生看了我在广州的检查报告,写了一个介绍信要我转院去友谊医院,找吴林。持续高烧依然没退,我暂时就先找到酒店住下,家人去友谊探路,果然是人满为患,没有床位。我老婆和妹妹一直在友谊等着吴林医生安排床位,两天之后,终于顺利入院。
      
       入院当天就开始全面的检查,由于长时间的高热,身体已经进入虚脱状态,血项指标也是岌岌可危,当时的血小板仅剩下25。现在回想起来,如果当时再拖延两天也许早已被噬血夺命。检测报告出来,确诊为EB病毒感染引发噬血细胞综合症,完全陌生的一个病名。经过百度后才突然感觉到恐惧,一家人陷入深深的悲伤之中。不想再仔细的描述当时的心情,家人的情绪,病人的情绪不想再过度的渲染,只想把诊治的过程完整的陈述出来。痛苦的经历不堪回首。
      
       在医生的商量后,跟我家属建议要迅速的上化疗,控制噬血,否则将会有生命危险。来不及悲伤和害怕,入住友谊医院第二天,我就开始了第一次化疗,是王昭主任的dep方案。分四个疗程,两个月内完成。用药立幸,vp16,培门冬酶,外加甲强龙激素。化疗输液的第二天,高烧终于得到了控制,对dep方案反应很明显。这时候才有时间来认真的研究噬血细胞综合症这个病,化疗,移植,这些让人窒息感觉无法接受的一切,将要在我的人生道路占据主角位置。控制了噬血的爆发,化疗第一个疗程结束,医生让我们回家修养,等待第二次疗程,后来才知道这种方式叫走疗,因为医院床位紧张,长时间在病房也容易感染。

       我跟着家人一起回到了弟弟家,开始面对化疗后的身体副作用,由于用了培门冬酶,医生禁止鱼肉奶一切高蛋白食物。原本虚弱的我加上化疗后不断的呕吐,无力,身体日渐消瘦,短短十五天,体重再减将近8公斤。呕吐,掉发,厌食再加上情绪上的无法接受事实,一度让我处于崩溃状态。

       友情提醒:初发病人家属在陪同病人治疗的过程中一定要注意病人情绪,因为重病降临,病人一时都会难以接受,导致心情低落情绪失控,对病人的治疗将会有很大的影响。所以病友家属们对病人确诊后要积极开导病人,安抚病人情绪,家属要积极配合医生治疗,不要在病人面前过度悲伤。这些对于后面的治疗都会有积极的作用。
      
       半个月过去了,我被重新召回医院,开始第二阶段化疗,第二次化疗药物没有培门冬酶,不再禁食的情况下,我开始疯狂的吃喝,家人的悉心照顾,每天自己做的饭菜份量大,激素的作用导致经常处于饥饿状态。半夜饿醒起来吃东西也是常事,二疗期间一切顺利,再去医院看王昭门诊咨询下一步的治疗方案,开始认识移植这个东西。
      
       成人eb,大概率需要移植,而移植手术的高风险性自然让人害怕。为了下一步的治疗打算,弟弟妹妹和爸妈一起做了配型检测。幸运的是我和妹妹,爸爸都是全相合,儿子与父亲全相合的情况非常稀有,医生一度怀疑我爸妈是不是近亲。确定需要移植才能治愈后开始为移植手术做准备。由于化疗药物导致便秘,我的痔疮开始发作,如果进仓移植将是一个重大隐患。医生要我再去做一个痔疮手术,刻不容缓!

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       二次疗程结束,控制了发烧,身体处于平静的状态。

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发表于 2018-11-17 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
我二儿子是刚刚确诊的嗜血,哪种类型的还不确定,现在用的激素,各个脏器在逐步恢复,接下来该做什么一片茫然!
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发表于 2018-11-17 08:27 来自手机 | 显示全部楼层
且听下回分解
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尽量帮助每一位病友

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发表于 2018-11-17 08:49 来自手机 | 显示全部楼层
慢慢写,别累着…这几天小胡能等!
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发表于 2018-11-17 09:35 | 显示全部楼层
加油,等待下一部
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发表于 2018-11-17 09:38 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-11-17 08:49
慢慢写,别累着…这几天小胡能等!

大哥,你这话含沙射影啊。。。
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发表于 2018-11-17 09:39 | 显示全部楼层

感谢为病友正能量的分享!
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发表于 2018-11-17 09:49 | 显示全部楼层
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发表于 2018-11-17 09:53 来自手机 | 显示全部楼层
不容易,后期仍需谨慎,加油!
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发表于 2018-11-17 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
加油,自己坚强比什么都重要
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 楼主| 发表于 2018-11-17 13:35 来自手机 | 显示全部楼层
一念之间 发表于 2018-11-17 10:29
我二儿子是刚刚确诊的嗜血,哪种类型的还不确定,现在用的激素,各个脏器在逐步恢复,接下来该做什么一片茫 ...

到权威医院,确诊!不要茫然了……
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发表于 2018-11-17 14:33 来自手机 | 显示全部楼层
一念之间 发表于 2018-11-17 10:29
我二儿子是刚刚确诊的嗜血,哪种类型的还不确定,现在用的激素,各个脏器在逐步恢复,接下来该做什么一片茫 ...

你去论坛或群里发表询问。
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发表于 2018-11-17 14:52 来自手机 | 显示全部楼层
父子全相和,真的少见。你爷爷和你姥爷家的人往上数肯定能数到同一个人。这就是传说中的500年前是一家,十里八乡全都是亲戚。
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发表于 2018-11-17 23:21 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2018-11-18 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
小Ca! 发表于 2018-11-17 13:35
到权威医院,确诊!不要茫然了……

我们在北京儿童医院,住了18天了,现在都在用激素,医生也没说是否要化疗或者移植,一直说观察观察!作为家属真是坐立不安!!
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发表于 2019-4-21 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
坐等下回解说
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