快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11134|回复: 17

成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)

[复制链接]

11

主题

95

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2017-12-7 22:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
风雨过后的彩虹.jpg


       喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。

       我家弟弟于16年三月开始生病,起初只是感冒,嗓子痛,去小诊所打了针有好转,结果到夜里开始高烧。第二天,爸妈带他去医院抽血,结果出来就已经很严重了。后入昆明四十三医院感染科进行检查,期间一直高烧不退,医生有提到EB病毒感染、噬血细胞综合征,十多天后转入血液科治疗,当天就自己退烧,同时确诊噬血细胞综合征,全家心急如焚。

       医生找我们谈话,说的很严重,刚接触此病不甚了解,想着都听医生的,用04方案治疗,期间有好转,出院一次,之后又入院治疗,口腔溃疡严重,体重骤降。问医生原因,医生便说eb病毒引起的,我们依旧对此病比较茫然。


       到了四月,我在医院看护,弟弟突然发生抽搐,把我们吓坏了,所有人都不知所措,医生护士赶紧抢救。抢救下来医生找家属谈话,“考虑噬血细胞综合征侵入中枢神经,需要尽快做移植”。

       移植是个陌生的词语,但我知道移植道路的艰难,于是我们开始搜索治疗噬血的权威专家,终于我们赶紧到了北京友谊医院王昭主任门诊,之后便转入了友谊医院血液科治疗。没想到也没有进行什么治疗,弟弟就自己好起来了,也没有找到发病原因,做了petct也无异常,王昭主任便让我们回家观察,一个月复查。

       等待复查时的焦虑心情可想而知,度日如年,多希望弟弟就此好转,不再担惊受怕。

       临近复查前不久,弟弟脸上起了一个小包,去复查做了相关检查都正常,王昭主任说是点小问题,去风湿免疫科看看。

       想着是点小问题,我们就回了云南,去了昆医附二院风湿免疫科住院检查,住了一个星期,全部检查都做了,但未发现明显异常,期间眼睛肿了,白细胞降低。医生怀疑肿瘤,但是找不着原因,建议我们去更好的地方检查,给我们推荐了四川华西医院,感谢此时找到了付主任和邓医生。

       辗转奔波间,全家人已心力交瘁,但坚强活下去的信念让我们一步步踏地愈加勇敢。


       四川华西风湿免疫科治疗,未发现异常。后面医生便商量要取活检,此时眼部已经肿破了,开始流脓,医生说取了活检就上治疗,之后做了脸部穿刺和腿部皮肤活检。结果出来后仍未发现异常,期间口服环孢素,眼部消肿有好转。

       之后医生们开会商量之后,建议再取活检,取了左臂肌肉活检,就一直等着结果。医生查房时便说,等着结果出来就可以回家了,没什么问题过一个月来复查。结果迟迟未到,我们已隐约感觉到了异样。结果出来,风湿免疫科就说是淋巴瘤,让转入血液科治疗,之后请了血液科会诊,医生看了病理结果,结合之前病史,并不能确诊淋巴瘤,需要回家观察,需再有肿块取活检。于是风湿免疫科便让出了院,回家观察,在此期间,感谢林医生和邹医生的精心治疗。


       回到家也是忐忑不安,拿着病理结果去医院咨询医生,医生也说这个病理结果还不能确诊淋巴瘤,只是T细胞表达的多一些,需要再观察再取活检。

       经过咨询北京友谊医院王昭主任,主任建议借切片立马去找他。从四川回家一天多就又去四川华西医院借了切片,之后北上友谊医院。挂了病理专家周晓鸽的号,化验切片,结果出来显示:非霍奇金细胞毒性T细胞淋巴瘤。

       结果出来后,想着现在只有淋巴瘤,没有噬血,是不是可以回云南治疗,离家近方便一些,或者向王昭主任要方案回去治疗,但王昭主任还是建议我们留在友谊治疗,担心回云南,云南不会治,我们也相信王昭主任,就留在了友谊治疗。


       刚开始说的方案是,化疗效果好的话四到六个疗程做自体移植。第一次化疗就是打立幸,两支,打完之后就发烧,感染严重,王昭主任看了之后第二次化疗让买三支立幸,打两支半,这次不但没有效果,脸上反而都是肿块,发烧感染。期间治疗情况不好我们也想着王昭主任是不是只会看噬血,不会看淋巴瘤,要不要去其他地方看看或者转院,但后面又想想这种类型本身就不好治,如果是普通的淋巴瘤,王昭主任是不看的,而且转院又能去哪呢,还是要坚信名医,他有把握才会收我们。

       之后王昭主任看了说换方案,并催促道尽快筹钱做移植。第三次化疗用的都是医院里的药,这次效果很好,肿瘤全部压了下去,但副作用很大。第四次化疗时,王昭主任谈话还是让筹钱做移植,说这个打多了对脏器损伤大,就进不了仓了。


       到了十二月份就要进仓做移植了,医生让准备四十万,可是家里没钱,只凑了二十八万,想着不是一次性付清,就先交一部分,后续再想办法。

       我们也害怕移植,但是弟弟的病情非常明确,只有做了移植才能好,我们铁定了心一定要治好,如果只有这条路可以选,那就坚信成功一定会来临。

       移植期间,弟弟流过一次鼻血,其他状况都很好,到了元旦出仓,在医院住了一个星期就出院了,到出仓花费十余万,总体还算顺利。

       之后就是每个星期看门诊,期间也有几次发烧,住院治疗,没找到原因,医生说可能还是有感染,退烧之后就出院观察。

       到了四五月份的时候药减的差不多了,主任又让每个星期打一支干扰素。之后到了七月份,看了王昭主任门诊,就回家了,期间还是每个星期一支干扰素,如有不适,就立马去找王昭主任。

       九月份去复查,结果都正常,下一次复查是十二月份,也就是过几天,愿天佑我们。

       以上就是弟弟生病以来看病的整个过程,目前弟弟状况良好,在观察中,定期复查,希望弟弟早日康复,不再受苦。


       对于噬血细胞综合征,经历了这么多,也有了一些认识,成人噬血还是建议看王昭主任,地方经验太少,照本宣科,刚开始在昆明的时候医生让吃十多颗环孢素,才发生的抽搐,出院让吃一百颗地塞米松,后面医生都怀疑是不是太多了,让减到二十五颗,找对路寻对人对病情缓解有很大帮助。


       在这期间,非常感谢噬血群里大家的建议和指导,感谢王昭主任和主治医生们的辛苦治疗,感谢遇到的所有好心人,温暖了我们被冻寒的内心。

       祈愿所有噬血细胞综合征的病友们都能早日康复。


健康的祝福.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2503

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2503
发表于 2017-12-8 08:24 来自手机 | 显示全部楼层
正能量的经历文章,值得大家共同努力!
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2017-12-8 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
100粒地塞米松,好吓人
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2017-12-8 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
非常煎熬和坎坷的经历。是因为你们不放弃,你们的努力和付出,收获一份美好的结果。未来,请你们继续加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
QQ
发表于 2017-12-8 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
每位患者与家属都是历尽艰辛前行,大家都是勇者,加油,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2017-12-18 15:58 | 显示全部楼层
看样子我家情况和你家很像,我也准备去北京找王昭了!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2018-7-11 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
真棒,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2018-7-11 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
最惊讶的是100颗地米!好恐怖
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-1-18 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
等待进仓的家属,正在煎熬中
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-1-18 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
正能量文!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-31 09:37 | 显示全部楼层
正能量,加油!
100地米?让多长时间吃完?
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-11-15 16:15 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-12-6 13:17 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-12-6 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
淋巴瘤这么隐蔽,真的太不容易了
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
发表于 2020-12-6 13:31 来自手机 | 显示全部楼层
目前我们家这个已经确诊了NK淋巴瘤噬血综合征还在华西血液科住院!目前也就输点地米!也不知道后面怎么样
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5137

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5137
发表于 2020-12-6 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
菜总好文采。
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-12-6 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
给力好文章!必须蹭蹭豆!
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-3-23 04:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
岁月静好@ 发表于 2020-12-6 13:31
目前我们家这个已经确诊了NK淋巴瘤噬血综合征还在华西血液科住院!目前也就输点地米!也不知道后面怎么样

后来呢?你们家的治疗怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表