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苏苏的慢活EB求医移植之路 —— 病友说

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发表于 2018-11-30 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我从2018年4月初开始每天发烧39度以上,打了点滴降下来,第二天又开始烧,最高烧到41度。于是五月初我到深圳市中医院开始第一次住院!检查了一个多月还是反复发烧!查出全身内脏受损,肝脾肿大,肠道都是溃疡,医生初步确诊白塞病,但是白塞病很少有肝脾肿大的。于是用了激素退烧转院到深圳市第一人民医院继续检查,期间又经过将近一个月重复的CT,抽血,骨髓穿刺,肠道病理活检,PETCT等检查,还是没有查出肝脾肿大的真正原因。另外这个时候我又开始每天高烧了,才意识到可能被误诊了。期间在香港大学深圳医院住院了十多天,看能不能查出真正的原因,但是加激素治疗都退不了烧,马上又转回了深圳市第一人民医院。

       这一次查出体内EB病毒特高,医院要求我尽快转到广州的大医院看能不能确诊。在中山大学附属第三医院做了将近十天的检查,医生判断我可能是慢性活动性eb病毒感染。医生说这个病属于血液科,很罕见。

       得知首都医科大学附属北京友谊医院在这个病方面比较有经验,9月10日我转院到北京,再次经过了一系列的检查,确诊为慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)。医生说95%的成人身体都带有这种病毒,但是一般人都有本身的免疫抗病毒能力,我可能是有对抗这种病毒的免疫或者基因缺陷,才导致这种病毒在身体里扩散。专家说慢活EB目前没有特效药,不治疗基本都会恶化为噬血细胞综合症或者淋巴瘤。异基因造血干细胞移植是唯一的可以治愈的希望,但是成功率不到四成。首先要进行几次化疗控制住病毒的活动后,才能进行造血干细胞的手术。


       经过三次化疗,然后两次大放疗,进仓四天大化疗后,终于回输了,昨天2018年11月29日我以为是我的重生日,结果医生说今天才算,因为今天下午还要回输一袋,好吧。11.29.可以说我的新生日啦…和我女儿同一天[嘻嘻],不过貌似今天感觉不太好,输完两个小时有点头晕发烧了,赶快洗漱护理完,贴上退热贴睡一觉。希望一觉起来活力十足。


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       正一天,体重57kg,体温正常,白细胞1.03,血小板217,中性粒细胞0.911转氨酶正常,看上去还行,只是想不通别人回输后,白细胞都是0.0几,我一下蹦出1来了,怪吓人,问了护士小姐姐,说再观察明天的吧,应该不会长这么快的。这几天为了回输的事凑钱的事挺紧张的睡不好,想事情也多,不能沉迷于手机了,要多闭眼养神,多做护理,因为现在的辛苦是为了你能给家里省更多的钱和你未来的命!宝贝今天去浙江啦,记得想爸爸哈。

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发表于 2018-11-30 13:28 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享,祝早日康复
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发表于 2018-11-30 18:03 | 显示全部楼层
祝早日康复。正能量!
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发表于 2018-11-30 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
加油!!!
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发表于 2018-12-1 17:05 | 显示全部楼层
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发表于 2018-12-1 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2018-12-2 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2018-12-7 00:50 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一定会好起来
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发表于 2018-12-13 22:38 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
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发表于 2020-1-22 14:34 | 显示全部楼层
请问为什么说,移植的成功率不到四成?
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