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噬血细胞综合征之家

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女宝5岁3个月EB病毒噬血,请老病友指点

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发表于 2023-1-4 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
       宝宝到今天发热第5天,最高温度39.7,有反复发热,淋巴结肿大(颈部,腹股沟),肝脾稍大,铁蛋白964.2,EB病毒壳抗原VCA- IGM抗体阳性,人副流感病毒IGM抗体阳性,昨天做了骨穿,基因筛查,结果待出,今天安排做CT检查,昨天医生确诊说是EB病毒引起的噬血细胞综合征,下午五点过输了丙球蛋白,同时娃娃在发烧,吃了退烧药,4号早上三点过四点左右,娃娃又开始发烧,伴畏寒,娃娃胃口不好,吃不下东西,以下是最新的结果。各位友友们能给我一些建议吗?包括治疗?还有孩子饮食上面的?谢谢。


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发表于 2023-1-4 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白900多对于噬血细胞综合征爆发期还不算是太高,结合其他噬血指标看看!胃口不好就只能少吃多餐,考验家长的做饭了,治疗方面如果还继续发烧确定噬血就得继续上激素和vp16了,同时要做基因检测排除基因问题!其他的关于饮食,治疗过程中的注意可以论坛搜索看看,有好多老病友分享的经验
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发表于 2023-1-4 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
5天查出什么原因已经很快了,别太担心,听医生的,对症治疗,然后等待结果,相信很快好起来的,加油
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发表于 2023-1-4 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB病毒DNA载量有没有做呢?这个很重要!孩子要吃一些好消化,干净卫生的食物,并且要预防感染!另外要多跟医生沟通看孩子病情的发展进程!看是否治疗是否积极有效,如果无效要及时调整方案!祝好!
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发表于 2023-1-4 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们家孩子当时反复发烧十天,确诊噬血细胞综合征,治疗三天退烧,一路好转。现在停药两年了。
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发表于 2023-1-4 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南万宁
饮食上只能是清淡为主,尽量吃流食吧。注意小孩的体温,我们家烧了十一天,用了激素才慢慢下来,铁蛋白九百多还不算高,吃不下只能是少吃多餐,一次吃几勺粥都行。
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
听涛观海 发表于 2023-1-4 11:47
铁蛋白900多对于噬血细胞综合征爆发期还不算是太高,结合其他噬血指标看看!胃口不好就只能少吃多餐,考验 ...

好的,谢谢友友意见,我们在医院不方便做,餐食都是医院食堂订的,不敢在外面买
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
夏7258 发表于 2023-1-4 11:59
饮食上只能是清淡为主,尽量吃流食吧。注意小孩的体温,我们家烧了十一天,用了激素才慢慢下来,铁蛋白九百 ...

好的,谢谢友友,我现在多关注下她的病情,鼓励她多吃饭
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发表于 2023-1-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
1、建议检查结果尽量多发齐,能给病友提供经验做准确的参考;2、治疗方案、体温、症状之类多记录,尽量齐全,自己心里有数,以后复查或其他时候有用得着的地方;3、饮食确保干净卫生新鲜,少油少脂清淡,护理靠家长,不可大意;4、你家五天就确诊EB噬血,比我家那会确诊快多了,但是按理后期还会做其他病因排查。
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
燕燕于飞 发表于 2023-1-4 11:50
我们家孩子当时反复发烧十天,确诊噬血细胞综合征,治疗三天退烧,一路好转。现在停药两年了。

谢谢,接好运
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
琦7205 发表于 2023-1-4 11:50
EB病毒DNA载量有没有做呢?这个很重要!孩子要吃一些好消化,干净卫生的食物,并且要预防感染!另外要多跟 ...

嗯,我们昨天确诊的,现在在做进一步治疗,很多重要的指标结果还没出来
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
麦麦2021 发表于 2023-1-4 12:08
1、建议检查结果尽量多发齐,能给病友提供经验做准确的参考;2、治疗方案、体温、症状之类多记录,尽量齐全 ...

嗯,她现在每次体温我都做了记录,目前还在做进一步的检查,很多重要指标结果还没有
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 楼主| 发表于 2023-1-4 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
夏7258 发表于 2023-1-4 11:59
饮食上只能是清淡为主,尽量吃流食吧。注意小孩的体温,我们家烧了十一天,用了激素才慢慢下来,铁蛋白九百 ...

我现在只有给娃娃鼓励她多吃点,胃口太差了,在医院食堂打的餐,可能也不太合胃口
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发表于 2023-1-4 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
你这值还好,不算太高,可能只是eb病毒引起的出现嗜血症状,我们孩子夏天暂定传单时,也是同样症状,也有嗜血现象,对症治疗后就控制下来了,反复发烧也是症状之一,尤其夜晚,听医生安排,会好起来的!
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发表于 2023-1-4 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
儿童感染eb嗜血的很多的,后面也康复得很好,我女儿也是eb嗜血,马上停药4年了,现在还有胃口差,可以给孩子吃些奶粉,确疹后会vp16和激素治疗,用了激素后胃口会好起来的,但是一定要注意少量多餐,同时食物干净卫生易消化
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发表于 2023-1-4 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,治疗一般是激素加化疗,或者芦可替尼,饮食的话原则上干净卫生易消化,避免油腻辛辣
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发表于 2023-1-4 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
那时候我给配了奶粉还有婴幼儿米粉,就想着这些东西里面强化了一些营养素,少吃多餐
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发表于 2023-1-4 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
铁蛋白在爆发期也不是很高,如果还是发烧,那就是激素还是控制不住噬血,后续估计还是要上化疗VP16来进一步缓解噬血,噬血控制住了就不会发烧的,胃口也会恢复。饮食大家也说了,不要太油腻,干净卫生易消化就好,祝大吉大利。
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发表于 2023-1-4 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白900多就确诊了吗?其他结果呢?EB定量做了吗?
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发表于 2023-1-4 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
治疗比较及时,希望病情能及时缓解,激素能够控制就最好啦!加油!
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