快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7081|回复: 4

各位大佬看看这个复查结果,可以出院吗?

[复制链接]

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
发表于 2023-1-30 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        3岁孩子在广州确诊EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,2023年1月19号开始用药治疗,快2周了,医生说明天可以出院回家,定期复查就可以了。基因结果都还没有出!各位看看这个复查结果,可以出院吗?


115934o3ygx00y0c9mmoz9.jpg

Screenshot_20230130-104802.jpg

Screenshot_20230130-104733.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448368
发表于 2023-1-30 12:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白结果对比上次的,明显好转了。肝肾功结果也是比较理想的。凝血结果的纤维蛋白原略低,咨询医生是否对症处理后再出院。其他血常规等结果没有看到,特别是EB病毒结果如何,这个很关键的。因为相关重要指标结果不齐全,是否出院的问题,请以医生临床判断为准。只能说你家现在上传的重要结果,在治疗初期是完全可以接受的。祝好,祝新年大吉!
回复

使用道具 举报

26

主题

8719

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31727
发表于 2023-1-30 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
一般情况稳定,指标还好就可以出院了,定期到医院治疗。上述检查铁蛋白和肝功能都还高一点,其他检查也要问下医生。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

72

积分

注册会员

Rank: 2

积分
72
发表于 2023-1-30 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
我家也是纤维蛋白原略低,激素治疗14天,明天也让出院了
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26721
发表于 2023-1-30 16:18 | 显示全部楼层 中国山东青岛
发的结果都还没到正常结果,铁蛋白,甘油三酯还是高,医生让出院肯定是看指标稳定了才给的结论,回家多注意吧,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表