快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4589|回复: 14

成人EB病毒相关噬血患者的感言,2023年兔年的二三说!

[复制链接]

10

主题

44

帖子

1569

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1569
发表于 2023-2-7 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       2023年新年假期过去啦,由亮哥以及各位大佬组织的新年编辑奖和点赞奖也落下了帷幕,我有幸获得其中一份,心中十分喜悦。在此感谢各位病友各位大佬对我的支持和帮助,获得了大家的认可。

       时光飞逝,白驹过隙,我生病也有快两个年头了。EB病毒感染相关噬血细胞综合征,我从来都没听说过的病,发生在我的身上,以前只在电视剧里见过的骨髓移植,现在我也都一一经历过了。


       走过这条路,好像已经不太想得起当时的痛苦了,但是一旦靠近医院,被刻在骨子里的记忆,就好像复苏了一样。仓里的时候,抱着垃圾桶没日没夜的吐;输脐带血时头痛欲裂,血压飚高,医生紧紧捉着我的手,和我说:很快就过去了,再坚持一下;骨髓免疫空虚期嘴巴里长了溃疡,一天四、五杯漱口水换着漱;躺着自己坐不起来,都要让护工阿姨扶我一下,把我拖起来;盖着被子都觉得被子好重啊,想用力把被子掀开,手却完全没有力量,站久了腿都抽筋,移植后膀胱炎夜里疼的睡不着觉,明明都没有力气了,还要几分钟上一次厕所,当时真的都忍不住哭了。


       那时候住院的日子经常刷到别人的朋友圈多么精彩,而我年纪轻轻,就缠绵病榻,心理落差太大。

       后来家里人就跟我说,这条路你注定要走,你还这么年轻,当然要坚持,等你身体好了,回归正常生活,你的人生也能像他们一样精彩。

       是啊,每个人都是自己人生的导演,既然遇到了,就要坚强面对,不怕困难,不能退缩,争取拍下一部最成功的电影!


       作为成人EB病毒感染相关噬血的患者(EB病毒全系感染),我已经成功移植了。但其实我反思一下,我整个治疗过程,还可以更有效率一些。我确诊后刚开始就查出来EB病毒全系感染了,当时是用的vp16化疗,化疗效果还是很好的,所以一开始并没有做移植的准备。

       后来化疗了三次出院以后,准备一周再来一次,打完八周化疗再看效果,刚回家就发烧了,EB病毒复阳,这时候医生提出来建议我们造血干细胞移植了。但我当时对移植这个未知事件是很害怕的,加上网上搜的移植需要上百万之类的词条,整个人对移植这个事充满了抗拒。

       所以当时我又换了一个方案,想要保守治疗,但是后来确实是控制不住了,才开始准备移植事项,中间也耽误了很久,现在仔细想想,求医过程中的选择尤为重要。选择大医院好医院临床经验多的医院,多听专家的意见,做出正确的选择。对于成人EB病毒感染相关噬血患者选择移植的时机,极其重要。


平安喜乐.jpg


       再次,就是病人自身要做好身体上的护理和心理上的健康。平时衣食住行各个方面注意干净卫生, 适当休息,避免劳累,低细胞期,一点不注意就容易感染。心理上要相信现代医学,相信医生,配合治疗,一定能够事半功倍!

       最后希望各位病友都能平安健康走过一年又一年!以上就是我的新年感言,祝大家兔年都吉祥!


回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

518

积分

高级会员

Rank: 4

积分
518
发表于 2023-2-7 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
请问一下移植费用大概在多少啊?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444041
发表于 2023-2-7 23:13 | 显示全部楼层 中国重庆
祝大佬一切顺利,越来越好!感谢大佬的感言分享!
回复

使用道具 举报

14

主题

146

帖子

2902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2902
发表于 2023-2-7 23:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
就知道你一定是最红的西红柿
回复

使用道具 举报

5

主题

162

帖子

2602

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2602
发表于 2023-2-7 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享,都会越来越好,加油
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2023-2-8 00:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
正能量的的分享,必须点赞
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-2-8 00:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
祝大佬以后越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3915

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3915
发表于 2023-2-8 06:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
大佬人生越来越好
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2023-2-8 07:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
否极泰来,后面的精彩等你去展现
回复

使用道具 举报

18

主题

492

帖子

4359

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4359
发表于 2023-2-8 08:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
祝富婆往后余生皆好运!健康快乐每一天
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1569

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1569
 楼主| 发表于 2023-2-8 09:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
Dahlia 发表于 2023-2-7 22:55
请问一下移植费用大概在多少啊?

我进仓时候情况不是很好,当时肺部有点感染,进仓十几天才开始预处理,所以用了挺多抗生素,仓里40天。流水70万。
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1569

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1569
 楼主| 发表于 2023-2-8 09:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
Dahlia 发表于 2023-2-7 22:55
请问一下移植费用大概在多少啊?

对了再加3.1w的脐带血和将近1w的外购药,不算供者入院体检查体的费用
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1569

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1569
 楼主| 发表于 2023-2-8 09:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
谢谢各位大佬的祝福,也希望你们越来越好,一切顺利
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2023-2-14 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
真好!又给我们增加了很多信心!
回复

使用道具 举报

0

主题

23

帖子

993

积分

高级会员

Rank: 4

积分
993
发表于 2023-2-15 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
请问一下你是在哪里做的移植啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表