快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8826|回复: 7

4岁不明原因嗜血,基因报告出来了,麻烦大家帮忙看看,感谢

[复制链接]

1

主题

1

帖子

238

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
238
发表于 2023-2-12 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       4岁男孩,22年12月19号发高烧39度,应该是新冠病毒阳了,喂不进去药,精神尚可,看了一天动画片,第二天退烧了,就没在意。12月30日开始从脚至腿起皮疹,12月31日又发高烧,一直不退,皮疹全身都有。1月3号去医院查血常规,白细胞和c反应蛋白高,开了头孢口服,1月4日没有任何好转去输液(头孢)。2023年1月5日办理住院,入院查的铁蛋白9000,医生诊断川崎病,6号予以丙球,体温从40度能退至38度,医生说有的孩子对丙球不敏感需要上第二次,8号又上丙球,期间抽血结果出来说纤维蛋白原低,甘油三酯高,肝脾大,怀疑嗜血,在丙球的基础上给予甲泼尼龙输液(后体温基本稳定),8号的铁蛋白26000了,9号转至北儿,确诊符合嗜血细胞综合征。在综合病房呆了两天,12号转入血液二科,13号开始口服芦可替尼(依旧输甲泼尼龙2mg),做了骨穿腰穿,各种检查好像都没问题,铁蛋白和scd25也开始降低,但是细胞因子一直波动且很高,30号出院,铁蛋白和scd25已正常,但是细胞因子还是很高。2月8号门诊复查,结果见图,基因报告是1月17日做的,结果见图,各位大佬麻烦帮忙看看,感谢。想问下基因有问题是不是必须做移植了?


133227v77ura7zh7whxu5u.jpeg

133219sziwbpeieiaydvb1.jpeg

133151hgrv1kdsww4qqstb.jpeg

133144kujarmj4dhanqpnd.jpeg

133136q922jqcpqmvfg2mk.jpeg

133113su0jy8ck3yyz3mao.jpeg

133107lwa8aatmchz8818t.jpeg

132520pwcptqkqhwhd94zh.jpeg

132520cczyllvhkj3hakyg.jpeg

132520dwy5jef04etuyjey.jpeg

132520crb2yf02xqfrfzap.jpeg

132533tocidi7wzcl3z5vh.jpeg

132533pih9e0htweww80j0.jpeg

132520vcei1egajb7gksce.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-2-12 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
噬血相关的基因应该是正常的,有一个其他的基因突变,具体问下医生是否对噬血有影响,铁蛋白和scd25有好转,细胞因子还高,再看看后续恢复的情况
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-2-12 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-2-12 13:47
噬血相关的基因应该是正常的,有一个其他的基因突变,具体问下医生是否对噬血有影响,铁蛋白和scd25有好转 ...

感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484278
发表于 2023-2-12 22:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家22q11.2这个基因点需要医生重点解读下,这个基因点与免疫疾病有关,并且的确之前有类似病友诱发噬血的。基因问题是否移植,需要医生临床判断对体征及生活的影响,不一定必须移植。但是如果确诊需要移植,那就在合适的机会尽快移植,以得到更好的移植效果。

       另你家铁蛋白和SCD25正常,反而细胞因子结果很差,感觉有点矛盾,建议结合孩子体征以判断是否需要复查下细胞因子。血常规结果如何呢?总体来说,请以医生全面检查结果及判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-2-12 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
亮哥 发表于 2023-2-12 22:17
你家22q11.2这个基因点需要医生重点解读下,这个基因点与免疫疾病有关,并且的确之前有诱发噬血的。 ...

感谢亮哥,下周三会去复查,到时候详细问下张主任
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2023-2-12 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
此基因突变较少见,以大夫判断为准吧!预祝不需要移植!细胞因子问题还是需要重点询问一下张主任。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-2-15 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
亮哥 发表于 2023-2-12 22:17
你家22q11.2这个基因点需要医生重点解读下,这个基因点与免疫疾病有关,并且的确之前有类似病友诱发 ...

补充2/15血常规结果


083333z1cro4djrki9i11d.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484278
发表于 2023-2-15 13:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
天空守望 发表于 2023-2-15 08:33
补充2/15血常规结果

血常规结果挺好的!其他上传的结果都不错,所以觉得细胞因子结果有点矛盾,难以理解为何如此异常。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表