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噬血细胞综合征之家

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24岁男原发性噬血细胞综合征,初期出现昏迷,目前有一定的好转,仍在ICU中

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发表于 2023-2-27 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       患者前期发低烧不重视,发低烧一周还去正常上班生活。发烧一周后,被女朋友强行拉去住院,住院后一周先去呼吸科各种检查,都查不出问题(期间一直隐瞒家人)。直到入院一周,2023年2月5日元宵节当天,病人转去血液科,他才通知家人。

       家属知道的时候,已经很开始失忆,狂躁,两天后开始失去理智和昏迷。第三天进了ICU。后来请了广州专家会诊,用药依马利尤,第一用药效果很好,退烧眼睛能张开。但第二次用药,效果就没改善。ICU医生反馈该请专家都请了,该用的药都用了,情况很困难。而且嗜血发病快速,已经影响中枢神经,无法评估后续拯救概率和康复程度,并且治疗所需资金巨高。这过程家属多次情绪失控,难以接受。

       后来主治医师提出请北京友谊医院王昭教授会诊,前期家属就在这噬血病友论坛就久仰王教授大名,所以果断答应。会诊后主治医师反馈会诊结果为,前期治疗方案已经很积极,后续唯有使用血浆置换和激素冲击做尝试,期间经过各种外送检测后,终于查出是基因突变导致原发性噬血,要考虑后续移植的事情,当前医院无法做移植,医生建议到身体允许后,直接转院到北京友谊医院。


       经过王昭教授更改治疗方案后,经过两个疗程病人能张开眼睛,转头,嘴巴能张开,有浅意识,不过状态还是不稳定。下周开始第三个疗程,还有准备使用从北京购买的化疗药依托泊苷,希望患者逐步恢复意识,身体早日行动自如,后面顺利转院,能早日康复。

       初次发帖,语言组织混乱,多多见怪。

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发表于 2023-2-27 22:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现阶段尽量多与北京权威医生会诊沟通,以保住现有的初步胜利果实,为后期北上打下良好基础。另基因结果最好自己能拿一份,以更了解情况。积极配合医生诊治,加油,祝好!
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发表于 2023-2-27 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人觉得前期耽误了一些治疗的时间,所以现在才会有点被动。建议有机会多和更权威的医生交流指导,争取更多的成功几率。这个病很凶险,后期也是个漫长的费钱费精力的过程,但是请坚定信心,加油!
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发表于 2023-2-27 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
加油,先把生命体征稳定后尽快北上,祝早日康复
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发表于 2023-2-28 00:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
移植并没有想象中那么可怕,我们是成人,已经回输150天+,都还挺好的
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发表于 2023-2-28 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜头 发表于 2023-2-28 00:10
移植并没有想象中那么可怕,我们是成人,已经回输150天+,都还挺好的

现在担心的是,一直在ICU不知道什么情况能清醒,正常活动。不知道花多少钱,才能达到移植身体要求。
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发表于 2023-2-28 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
个人认为你们当地医院医生对噬血这病不是很了解,既然会诊了王昭教授,建议随时跟踪会诊,调整治疗方案给后期能北上做好准备!还有医生跟你说是基因问题,建议拿到报告找权威医生解读!祝好!
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发表于 2023-2-28 22:05 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
当地治疗条件太差,依托泊苷都没有,移植也做不了,现有的检查结果不知道怎么样,只有看病人的运气怎么样了,有条件赶紧转院
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发表于 2023-3-3 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
先按王昭意见在当地治疗并争取与北京保持沟通,缓解后尽快北上。
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