快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10631|回复: 21

3岁9个月孩子确诊噬血细胞综合症,发病流程及治疗(三)

[复制链接]

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-3-23 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我昨天开始跟幼儿园老师沟通,翻看之前的记录,重新整理了发病之前一周及发病时:发病前一周:2023年2月27日-3月3日:老师说脸真的肿了一周,午睡起床后眼睛都还是肿肿的。

       3月5日:晚上8点发烧,晚上10点30分吐了一次。易激惹。

       3月6日:医生开了糖浆,柴胡颗粒,扁桃体喷雾,早上喂了美林。

       3月7日:没有发烧。但是娃儿精神状态不好。

       3月8日:嘴唇还在流血,干。去幼儿园不肯吃东西,没有运动出了很多汗。

       3月9日-10日:在幼儿园,脸没有肿了,但是脸很红。

       3月11日:下午晒太阳不想动。


幼儿园图片.jpg

             
       发病经过:

       3月12日:在公园耍精神状态还可以,晚上开始发烧

       3月13日第一天:医院按【甲流】开药,症状有发烧,扁桃体发炎

       3月14日第二天:症状有发烧,扁桃体发炎,精神不太好。

       3月15日第三天:查血发现血项不对初步诊断【传染单核细胞增多症】要住院。没有病床。症状发烧,肚子痛,精神不太好,不吃东西(早上喝豆浆两口就喊肚子痛)。

       3月16日第四天:根据【传单】治疗保肝,输液,吃美林降烧(降不下来基本都在38.5以上)

       3月17日第五天:一早查彩超说没问题,下午有会诊单独查另外几个血项。怀疑【噬血细胞综合症】需要马上转上级医院,当天晚上我们直接到华西附二院急诊已经达到进icu的体征,但是因为床位没有进不了抢救室输液也是治疗保肝,丙球,输液。

       3月18日第六天:进入普通病房输丙球,阿昔洛韦保肝,西咪替丁治消化道出血,医生会诊,下午进入CICU,肝损伤,消化道内出血,输入丙球蛋白,血浆没有改善。已经几天没吃饭输入营养液,排尿需要利尿剂。

       3月19日第七天:呼吸窘迫插入气管保证呼吸,凝血功能障碍下午转入PICU进行血浆置换及血液透析治疗,消化道内出血,腹腔内出血,弥漫性血管出血,肺衰竭

       3月20日第八天:凌晨2点多接到icu电话说发现孩子腹腔有【肿块】,怀疑腹腔出血,且已经有【消化道出血】和【肺出血】,也就是孩子处于非常危险的状态,需要及时止血。叫我们就在icu门口等。


希望的图片.jpg


       早上9点多医生谈话,说孩子现在icu里面所有患儿中最危重的一个,就开始查【基因】,【nk】,【scd25】,【病原微生物检测DNARNA】,抽取【骨髓】,【腰髓】,所有的这些操作都是为了后期愈后准备,找到病因针对性的下药。整整一天医生都在忙我们孩子的事。

       3月21日第九天:上午签字,说止血已经止住了,体温恢复正常了。开始进行1994方案

       3月22日第十天:5点32分icu电话说血压垮了两次推了药,抢救了后给我们打的电话。16:08给我们打电话说孩子内出血,病情危重,告诉我们在止血。18:29也再次告诉我们孩子孩子有内出血,病情危重。

       3月23日第十一天:直到上午9点多还没有接到icu电话,我跟我爱人觉得这确实是一场硬仗持久战,我们前一天晚上去超市买了菜,相信孩子能挺过来!



回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

1928

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1928
发表于 2023-3-23 10:49 来自手机 | 显示全部楼层
我们重症36天,插管22天,感染鲍曼重症肺炎,现在也挺过来了在恢复期,相信孩子的坚强,加油,一切都会过去。
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3938

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3938
发表于 2023-3-23 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
富贵险中求,孩子会好的,只是需要一点时间
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482678
发表于 2023-3-23 12:46 | 显示全部楼层
ICU没有电话联系,就是好事!加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2023-3-23 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油,
回复

使用道具 举报

12

主题

49

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
发表于 2023-3-23 12:58 来自手机 | 显示全部楼层
加油     一定会挺过来啊!
回复

使用道具 举报

19

主题

601

帖子

4997

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4997
发表于 2023-3-23 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
加油,风雨都是暂时的!风雨过后一定有彩虹!
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

732

积分

高级会员

Rank: 4

积分
732
发表于 2023-3-23 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
富贵险中求,加油!经历过的孩子,很少没去里面呆过的,里面的生存率80%以上。家长信念够坚定,孩子就能挺过来!
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
发表于 2023-3-23 13:31 来自手机 | 显示全部楼层
能真切感受到你的心情,每看一次你的跟帖,又不由的回忆起过去所经历的一切,也会跟着难过。加油!一切都会好起来!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2023-3-23 13:38 来自手机 | 显示全部楼层
加油!祝宝贝早日康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

723

积分

高级会员

Rank: 4

积分
723
发表于 2023-3-23 14:08 来自手机 | 显示全部楼层
加油啊!孩子会好起来的!
回复

使用道具 举报

15

主题

91

帖子

1160

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1160
发表于 2023-3-23 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一切都会好的
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

1881

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1881
发表于 2023-3-23 14:26 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

6

主题

69

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-3-23 14:29 来自手机 | 显示全部楼层
加油,静待佳音
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

634

积分

高级会员

Rank: 4

积分
634
发表于 2023-3-23 16:31 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一切会好起来的
回复

使用道具 举报

10

主题

89

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2023-3-23 17:34 来自手机 | 显示全部楼层
看的心里好难受,我家的也两次进Icu了,每次都写病危,但是现在都还开心的活着,相信孩子会挺过来,加油
回复

使用道具 举报

3

主题

59

帖子

2214

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2214
发表于 2023-3-23 19:04 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-3-23 21:40 | 显示全部楼层
陈建 发表于 2023-3-23 10:49
我们重症36天,插管22天,感染鲍曼重症肺炎,现在也挺过来了在恢复期,相信孩子的坚强,加油,一切都会过去 ...

嗯,我一定会加油的
回复

使用道具 举报

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-3-23 21:41 | 显示全部楼层
谢谢大家的给予我们的信心
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2023-3-25 07:22 来自手机 | 显示全部楼层
加油,祝福孩子一切都好
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表