快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3626|回复: 13

治疗疑问:4岁9月女宝化疗三次

[复制链接]

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
发表于 2023-3-23 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
       宝贝EB病毒相关噬血细胞综合征用药三次了,eb病毒拷贝数下降了,细胞因子,肝功能,都大大好转,娃娃精神也还可以,血常规,白细胞还是只有1点多,血红蛋白只有80多,这几天摸她身上总是热乎乎的,刚刚又量了37.2,这是什么信号?大佬们,请指教。
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2023-3-23 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
37.2还好,不算发烧,有的时候激素也会影响体温的。只要体温不继续攀升,有升有降就不用太担心,不过最近甲流还在流行,注意别感染了甲流。儿童EB噬血,排除了慢活和原发性噬血,愈后一般都非常好,祝顺顺利利。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455911
发表于 2023-3-23 12:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
李敏48 发表于 2023-3-23 12:34
37.2还好,不算发烧,有的时候激素也会影响体温的。只要体温不继续攀升,有升有降就不用太担心,不过最近甲 ...

       赞成楼上大佬的观点,治疗期间,化疗或激素都会导致体温异常波动,一般在37.3以下。当然,也要结合其他噬血关键指标判断的。具体楼上大佬说了很多经验的。其他就遵医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
李敏48 发表于 2023-3-23 12:34
37.2还好,不算发烧,有的时候激素也会影响体温的。只要体温不继续攀升,有升有降就不用太担心,不过最近甲 ...

谢谢啦
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2023-3-23 12:45
赞成楼上大佬的观点,治疗期间,化疗或激素都会导致体温异常波动,一般在37.3以下。当然,也要结 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2023-3-23 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我家用药期间和停药初期体温也是37度到37.5度徘徊,医生说观察即可。
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2023-3-23 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
血红蛋白80多稍微有些贫血吧,我记得当时我们贫血,血红蛋白也是不高,后期我给她进行食补,慢慢的血红蛋白就升上去了,加油,祝好。
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

562

积分

高级会员

Rank: 4

积分
562
发表于 2023-3-23 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
加油,慢慢的就好了
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-3-23 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗了三次,可能还是不太稳定,指标还需要点时间恢复,先别急再治疗观察看看
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
麦麦2021 发表于 2023-3-23 13:22
我家用药期间和停药初期体温也是37度到37.5度徘徊,医生说观察即可。

谢谢您
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
程程52 发表于 2023-3-23 13:24
血红蛋白80多稍微有些贫血吧,我记得当时我们贫血,血红蛋白也是不高,后期我给她进行食补,慢慢的血红蛋白 ...

医生也喊食补,谢谢您
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
温暖你@_@ 发表于 2023-3-23 13:28
加油,慢慢的就好了

谢谢您,慢慢的就好了
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

176

积分

注册会员

Rank: 2

积分
176
 楼主| 发表于 2023-3-23 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
听涛观海 发表于 2023-3-23 13:58
化疗了三次,可能还是不太稳定,指标还需要点时间恢复,先别急再治疗观察看看

嗯嗯,真希望像感冒样,很快又活泼乱跳了谢谢。谢谢您
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455911
发表于 2023-3-23 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
LISA51 发表于 2023-3-23 20:24
医生也喊食补,谢谢您

化疗期间,食补要合理,清淡易消化为主。以避免出现饮食不当,造成胰腺炎的情况!切记!
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳
各位大佬帮忙看看,移植后复阳不知道有没有相同经历的病友这种情况严重不
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表