快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4477|回复: 10

请问DEP治疗方案的时间,中间是间隔多久重复一次?

[复制链接]

2

主题

5

帖子

85

积分

注册会员

Rank: 2

积分
85
发表于 2023-4-4 10:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
      内容描述:我父亲于3月21日(上上周二)开始使用DEP方案治疗,这个要做4个疗程,一个疗程14天,第一天开始输多柔比星脂质体,从第一天输这个药开始算。3月29日病情有所好转,无发烧、血象上升后改口服药回家休息,等下一个疗程再过去办理住院继续治疗。但是昨天4月3日(周一)去医院挂门诊本来想要办理住院,主任却说还没到时间,主管医生算的时间也是到了,因为上周三出院的时候,带的口服药也是只到4月3日也就是本周一。

       然后直接在门诊先抽血查了血常规,目前白细胞比较低,只有1.7,血小板170多,血红蛋白也略低一些,医生给开了升白细胞的药(鲨肝醇片),加上醋酸泼尼松片,加上日常口服芦可替尼,早晚各1片。现在医生让我们下周二在过去办理住院,等于继续DEP治疗时间推迟到了下星期二。


       问题1:这样子就是等于从第一次到下星期中间间隔了三周,想问问这种情况正常吗?我记得之前看《噬血细胞综合征》的诊疗标准里面是每14天重复一次,主管医生也是说14天一次。担心这个过程没有控制好血象又开始下降,因为我父亲已经复发过一次了。

       问题2:另外就是这个DEP的方案治疗后,是不是会浑身乏力?已经半个月时间了,还是觉得没力气,走路腿软。

回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-4-4 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
一般是半个月一次,但具体时间还得看医生安排,化疗后身体无力也是正常现在,得持续到停疗停药后才能慢慢恢复,还有血项下降也可能是化疗副作用,不要只看血项,需要定期查查铁蛋白scd25有没有好转,还有控制噬血后要针对原发病积极治疗,不知道你家原发病查出来了没有?
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1987

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1987
发表于 2023-4-4 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
一般是半个月左右一次,具体还需要医生结合检查结果呀
回复

使用道具 举报

15

主题

100

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2023-4-4 11:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我女儿也用的Dep还有门冬+PD1的方案  是隔14天一次的  你再好好问问医生  看看是不是换方案了  我女儿化疗期间也是浑身乏力  走路有些吃力  现在一点点在好转了  也祝您父亲一切顺利
回复

使用道具 举报

4

主题

16

帖子

516

积分

高级会员

Rank: 4

积分
516
发表于 2023-4-4 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁营口
正常是两周一次,也得看病人的实际情况。我家也有间隔18天做的时候。浑身没劲是用药的原因,等化疗结束后慢慢恢复。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2023-4-4 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
概不赊账免开尊 发表于 2023-4-4 11:05
我女儿也用的Dep还有门冬+PD1的方案  是隔14天一次的  你再好好问问医生  看看是不是换方案了  我女儿化疗 ...

好的,谢谢。有确认过,就是让我们在等一周,可能地方医院经验没那么足吧。但是如果没有不舒服的话,应该还好吧
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2023-4-4 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
叮咚34 发表于 2023-4-4 11:08
正常是两周一次,也得看病人的实际情况。我家也有间隔18天做的时候。浑身没劲是用药的原因,等化疗结束后慢 ...

好的,谢谢。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2023-4-4 12:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
陽光很晴朗26 发表于 2023-4-4 11:02
一般是半个月左右一次,具体还需要医生结合检查结果呀

可能是吧,昨天是说现在白细胞太低,也没办法直接用药,输多柔比星我记得都要先查血才可以用。
回复

使用道具 举报

26

主题

8675

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31533
发表于 2023-4-4 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
一般是隔两周进行一次,但具体会根据医生的方案来调整,等待过程期间,注意护理,不适随诊,化疗和生病期间都会出现一些乏力,走路困难的症状,需要病情缓解后慢慢恢复
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2023-4-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
木易56 发表于 2023-4-4 11:01
一般是半个月一次,但具体时间还得看医生安排,化疗后身体无力也是正常现在,得持续到停疗停药后才能慢慢恢 ...

目前铁蛋白跟cd25门诊还没查,估计得住院后才能查了,原发病目前没有找到证据。昨天让主任看完之后还特地去问了我们的主管医生,也说是14天,然后又一起去找了主任确认了下,说可以再隔一周再来,搞的都不知道谁说的是对的了,现在就是有点担心会影响治疗效果。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2023-4-4 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建厦门
菜菜子12 发表于 2023-4-4 12:41
一般是隔两周进行一次,但具体会根据医生的方案来调整,等待过程期间,注意护理,不适随诊,化疗和生病期间 ...

好的谢谢,目前也只能相信医生,积极配合治疗啦。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋巴瘤
33岁,不明噬血,风湿免疫科大夫怀疑是脾淋
淋巴结肿大去看风湿免疫科,风湿免疫科大夫根据派特CT怀疑脾脏淋巴瘤。淋巴结SUV值32
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张燕林主任的病理结果又不是
15岁病理诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,张
我家孩子前段时间去北儿做的病理活检,病理报告显示倾向于皮下脂膜炎样T细胞淋
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
慢活eb移植后2年,新出的报告
慢活eb移植后2年,新出的报告
孩子慢活eb反复13年,2023年做的移植,去年上学了,今年移植后2年大查,卵巢功能不太
2岁4个月停卢可三天,发烧。
2岁4个月停卢可三天,发烧。
eb病毒感染嗜血停药3天,发烧,最高温度38.5,烧三天半后体温正常直至目前温度平稳。
一岁五个月,化疗两次的外检结果对比和最近的检查报告
一岁五个月,化疗两次的外检结果对比和最近
孩子已经化疗两次了,请大佬给看一下,解读一下含义?
补充: 6岁半EB嗜血停药停疗11个月,有症状发烧,送检报告出来了,各位大佬帮我看下
补充: 6岁半EB嗜血停药停疗11个月,有症状
小孩子发病从流鼻涕→到鼻塞→咳嗽→发烧差不多一个星期左右了,最高体温没有超过39度
接昨天帖子,补充一下新出的结果
接昨天帖子,补充一下新出的结果
17岁eb病毒引起噬血,这是刚出来的结果,不知道是不是不太好,请大佬帮忙看下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表