快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4867|回复: 15

28岁成人EB病毒相关噬血,移植后快两年的近况。附最近的检查结果

[复制链接]

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
发表于 2023-4-9 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北保定
       新老病友,你们好,我是一名EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后的患者。

       2020年6月我就开始莫名的发烧,经历过诊所,县医院,市医院,查明病因未果,还尝试了一段时间的中医,结果病情越发严重,当时赶上疫情,北京进不去,直接去了上海,在上海确诊了eb病毒相关噬血细胞综合征,接连的下病危通知书,家属立马查到北京友谊医院王昭主任是这方面的专家,在上海住了一个月,每天输免疫球蛋白,输血,血小板,打各种针维持着指标,一个月后出院转往北京友谊医院,只记得那时候王昭主任对我说,放心,我有把握把你治好。

       之后就去了圣马克医院开始了化疗,两次化疗以后,于2021年5月20日在友谊医院移植仓回输了弟弟的干细胞,半相合移植,在仓内26天。出仓后由于自己不听话。吃了一个加热过的小番茄。突发了肠道排异,禁食一个月!就此,再次提醒刚出仓后的病友一定要听医生的话,管住自己的嘴,因为出仓后的前几个月饮食是非常严格的,一定要吃好消化,新鲜,卫生的食物,之后闹过轻微皮排。整体过程还是比较顺利的。

       如今我已经移植后快两年了,今年年后大查除了免疫力还没恢复,其他检查都没有什么问题,现在已经和正常人一样了,隔三差五的出去遛个弯,晒晒太阳,也可以小跑一段了,体重也恢复到了一百斤,偶尔出去吃个饭,但是每次出门也都会戴好口罩,尽量不去人群太多的地方。


       最近有些感冒,去查了一下血,麻烦大佬帮我看看指标,还需要注意些什么,之前一直在吃优甲乐(每天4分之一片)。二月份大查后,魏主任让停一个月优甲乐去复查甲状腺,这次查了其中一个指标不正常,不知道是不是需要继续服用优甲乐?


213552n4uqerzg06qkv6e2.jpeg

213552u5w9ww3ne91e33l3.jpeg

213552hc3oauakkwhp5x77.jpeg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460187
发表于 2023-4-9 21:53 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
       最近感冒挺多的,自己多注意。血常规结果有点感冒的表现;肝肾功结果的尿酸略高;甲功的结果,提示略略有点甲减;以上问题是否吃药调整,请咨询医生哈。感谢正能量的分享,祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

18

主题

507

帖子

4440

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4440
发表于 2023-4-9 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
血常规挺好的,应该就是感冒,但是尿酸高要注意!一路走来很不容易,但是现在越来越好!继续加油啊
回复

使用道具 举报

13

主题

797

帖子

5064

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5064
发表于 2023-4-9 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
从发病到确诊花了那么多时间和精力,真不知道是怎么扛过来的,再从治疗到移植,排异,恢复到正常人状态,一路的艰辛只有自己和家人懂。我认识你的时候还在圣马克边上租房子住,走不了什么路,需要坐轮椅,到后面可以自己走路,转圈(差点摔倒),走路去做检查,完全自理,然后到回家,可以出去走走吃吃了,祝以后的生活能幸福美满,思有所想,想有所得。

最近的检查,感冒不是很严重,注意休息,慢慢康复,没问题的。
甲状腺激素有点偏高,但还达不到甲减的程度,下次复查后再看看,咨询下医生需不需要药物干预。
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2023-4-9 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
希望能经常看到你正能量的分享,加油,越来越好
回复

使用道具 举报

2

主题

71

帖子

703

积分

高级会员

Rank: 4

积分
703
发表于 2023-4-9 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
感谢正能量的分享!希望我们大家都能顺顺利利的把病魔拍死在沙滩上!
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2023-4-9 23:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
木易56 发表于 2023-4-9 22:30
从发病到确诊花了那么多时间和精力,真不知道是怎么扛过来的,再从治疗到移植,排异,恢复到正常人状态,一 ...

回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
亮哥 发表于 2023-4-9 21:53
最近感冒挺多的,自己多注意。血常规结果有点感冒的表现;肝肾功结果的尿酸略高;甲功的结果,提示 ...

好的,谢谢亮哥的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
琦7205 发表于 2023-4-9 22:04
血常规挺好的,应该就是感冒,但是尿酸高要注意!一路走来很不容易,但是现在越来越好!继续加油啊

恩,都会越来越好哒
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 08:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
木易56 发表于 2023-4-9 22:30
从发病到确诊花了那么多时间和精力,真不知道是怎么扛过来的,再从治疗到移植,排异,恢复到正常人状态,一 ...

哈哈哈,好的,谢谢大佬
回复

使用道具 举报

5

主题

68

帖子

2348

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2348
发表于 2023-4-10 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
银河小铁骑38 发表于 2023-4-9 23:10
感谢正能量的分享!希望我们大家都能顺顺利利的把病魔拍死在沙滩上!

必须的
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2023-4-9 22:34
希望能经常看到你正能量的分享,加油,越来越好

好的好的
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

552

积分

高级会员

Rank: 4

积分
552
 楼主| 发表于 2023-4-10 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李莉33 发表于 2023-4-10 12:35
加油!

加油加油
回复

使用道具 举报

10

主题

44

帖子

1575

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1575
发表于 2023-4-10 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
一起加油呀
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3739

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3739
发表于 2023-4-10 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
免疫力恢复需要时间,祝越来越好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
23岁,之前出现肠排用了AGT方案见好转。今天总胆红素53,转氨酶190多。丫转移氨酶1200
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
今年4月21日确诊nkt淋巴瘤鼻型,四次化疗后cr,在放疗的前夕发热。当时上肿陶荣主任给
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
10岁男孩噬血,最新的报告
10岁男孩噬血,最新的报告
我家小孩今年10岁了,今年3月份在湖儿检查是噬血细胞综合症,没有做其他什么化疗,就
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
小孩噬血细胞综合症,已经发烧20多天了,三系下降非常明显。请问大神们,现在是什么情
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
62岁噬血复发,血项崩了
62岁噬血复发,血项崩了
2025年9月18日发烧入院后,检查后确诊噬血复发,还检测到了巨细胞病毒,使用激素(地
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,直
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表