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噬血细胞综合征之家

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eb病毒阳性淋巴细胞增殖型疾病,病史2年多,必须移植吗?

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发表于 2023-4-28 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       14岁女儿两年前反复发烧,活检确诊EB病毒阳性t淋巴细胞增殖型疾病,我们在家保守治疗了2年多,花费了很多医疗费,基本都好了,结果被疫情又打破了!看看大佬们有什么好建议?假如不移植还有别的办法控制吗?



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发表于 2023-4-28 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果啊,还是尽早移植吧!早点移植可能还有一线生机,越往后拖,病情越复杂,治愈越难!首先,EB病毒外周血达到8次方,群里近10年也是很少见的。T和NK细胞达到6次方,B细胞5次方,说明是以T/NT感染为主的慢活EB。建议进一步对病理组织活检,看这两年有没有进展成淋巴瘤。另肝功、血常规、总淋巴细胞亚群结果均不好。建议尽快咨询医生,并做好充分的移植准备!

        还有个,你所谓的基本好了的情况,那是你一厢情愿的想法而已,是不科学的!这种确诊慢活EB的,尤其是EB病毒感染较重的孩子,基本上保守治疗都是不成功的。这种复杂的慢活EB的诊治,建议一定要以权威医生经验判断为准。不然后果就是在无谓的保守治疗上浪费医疗费用,导致移植费用白白浪费,孩子也会失去移植机会。加油!
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 楼主| 发表于 2023-4-28 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
嗯,谢了
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发表于 2023-4-28 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
复杂的病情交给权威的医生。
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发表于 2023-4-28 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
       您家小朋友现在的情况其实不太好,肝功能异常,铁蛋白升高,炎症反应,而且血小板下降,病毒载量超标,如果肝脾在大,甚至有复发的可能,这边还是要谨慎对待这个问题,保守治疗的话,我相信作为孩子家长2年你该试的也都试过了,实在感觉移植这个路不好走,可以去友谊医院问问王昭老师的想法,毕竟已经14岁已经是青少年了,移植这个是越早移植越好恢复,我家移植2年了,上次看门诊有个移植18年后的小伙子来北京旅游想看看当时的医生,此事真的让我信心满满。
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发表于 2023-4-28 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们成人也在郑大一附院看的,看了2个星期,确诊了噬血细胞综合征就直接北上了,刚刚移植完出仓。还是尽早去北京吧
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发表于 2023-4-28 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
T淋巴细胞增殖性疾病还不移植?8次方了啊!赶紧去北京医院诊治,真不是吓你的,慢活移植是很讲究时机的。
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发表于 2023-4-28 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北京北京北京,重要的事说三遍,郑州给你搞不定的
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发表于 2023-4-28 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活EB,要相信科学,别相信运气
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发表于 2023-4-28 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒量挺高的,慢活一般需要通过移植来治愈,以免病情进展失去机会
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