快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4781|回复: 9

eb病毒阳性淋巴细胞增殖型疾病,病史2年多,必须移植吗?

[复制链接]

2

主题

6

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2023-4-28 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       14岁女儿两年前反复发烧,活检确诊EB病毒阳性t淋巴细胞增殖型疾病,我们在家保守治疗了2年多,花费了很多医疗费,基本都好了,结果被疫情又打破了!看看大佬们有什么好建议?假如不移植还有别的办法控制吗?



092054af3dw1fiw63kac06.jpg

092100waa995ooxxw4r9mz.jpg

092046nml63wl8lhqn9w9m.jpg

Screenshot_20230421_182355_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182401_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182412_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182418_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488338
发表于 2023-4-28 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果啊,还是尽早移植吧!早点移植可能还有一线生机,越往后拖,病情越复杂,治愈越难!首先,EB病毒外周血达到8次方,群里近10年也是很少见的。T和NK细胞达到6次方,B细胞5次方,说明是以T/NT感染为主的慢活EB。建议进一步对病理组织活检,看这两年有没有进展成淋巴瘤。另肝功、血常规、总淋巴细胞亚群结果均不好。建议尽快咨询医生,并做好充分的移植准备!

        还有个,你所谓的基本好了的情况,那是你一厢情愿的想法而已,是不科学的!这种确诊慢活EB的,尤其是EB病毒感染较重的孩子,基本上保守治疗都是不成功的。这种复杂的慢活EB的诊治,建议一定要以权威医生经验判断为准。不然后果就是在无谓的保守治疗上浪费医疗费用,导致移植费用白白浪费,孩子也会失去移植机会。加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
 楼主| 发表于 2023-4-28 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
嗯,谢了
回复

使用道具 举报

17

主题

504

帖子

4479

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4479
发表于 2023-4-28 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
复杂的病情交给权威的医生。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2023-4-28 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
       您家小朋友现在的情况其实不太好,肝功能异常,铁蛋白升高,炎症反应,而且血小板下降,病毒载量超标,如果肝脾在大,甚至有复发的可能,这边还是要谨慎对待这个问题,保守治疗的话,我相信作为孩子家长2年你该试的也都试过了,实在感觉移植这个路不好走,可以去友谊医院问问王昭老师的想法,毕竟已经14岁已经是青少年了,移植这个是越早移植越好恢复,我家移植2年了,上次看门诊有个移植18年后的小伙子来北京旅游想看看当时的医生,此事真的让我信心满满。
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

518

积分

高级会员

Rank: 4

积分
518
发表于 2023-4-28 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们成人也在郑大一附院看的,看了2个星期,确诊了噬血细胞综合征就直接北上了,刚刚移植完出仓。还是尽早去北京吧
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2023-4-28 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
T淋巴细胞增殖性疾病还不移植?8次方了啊!赶紧去北京医院诊治,真不是吓你的,慢活移植是很讲究时机的。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2023-4-28 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北京北京北京,重要的事说三遍,郑州给你搞不定的
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2023-4-28 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活EB,要相信科学,别相信运气
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2023-4-28 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒量挺高的,慢活一般需要通过移植来治愈,以免病情进展失去机会
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
26岁 慢活
26岁 慢活
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在北京肿
8岁女孩eb复查
8岁女孩eb复查
2026年1月25日确诊噬血在icu住5天后转入普通病房3天出院2月2日出院期间医生什么药也没
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想错失可
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表