快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3967|回复: 9

eb病毒阳性淋巴细胞增殖型疾病,病史2年多,必须移植吗?

[复制链接]

2

主题

6

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2023-4-28 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       14岁女儿两年前反复发烧,活检确诊EB病毒阳性t淋巴细胞增殖型疾病,我们在家保守治疗了2年多,花费了很多医疗费,基本都好了,结果被疫情又打破了!看看大佬们有什么好建议?假如不移植还有别的办法控制吗?



092054af3dw1fiw63kac06.jpg

092100waa995ooxxw4r9mz.jpg

092046nml63wl8lhqn9w9m.jpg

Screenshot_20230421_182355_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182401_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182412_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230421_182418_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
439911
发表于 2023-4-28 09:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果啊,还是尽早移植吧!早点移植可能还有一线生机,越往后拖,病情越复杂,治愈越难!首先,EB病毒外周血达到8次方,群里近10年也是很少见的。T和NK细胞达到6次方,B细胞5次方,说明是以T/NT感染为主的慢活EB。建议进一步对病理组织活检,看这两年有没有进展成淋巴瘤。另肝功、血常规、总淋巴细胞亚群结果均不好。建议尽快咨询医生,并做好充分的移植准备!

        还有个,你所谓的基本好了的情况,那是你一厢情愿的想法而已,是不科学的!这种确诊慢活EB的,尤其是EB病毒感染较重的孩子,基本上保守治疗都是不成功的。这种复杂的慢活EB的诊治,建议一定要以权威医生经验判断为准。不然后果就是在无谓的保守治疗上浪费医疗费用,导致移植费用白白浪费,孩子也会失去移植机会。加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
 楼主| 发表于 2023-4-28 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
嗯,谢了
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4313

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4313
发表于 2023-4-28 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
复杂的病情交给权威的医生。
回复

使用道具 举报

32

主题

430

帖子

3512

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3512
发表于 2023-4-28 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
       您家小朋友现在的情况其实不太好,肝功能异常,铁蛋白升高,炎症反应,而且血小板下降,病毒载量超标,如果肝脾在大,甚至有复发的可能,这边还是要谨慎对待这个问题,保守治疗的话,我相信作为孩子家长2年你该试的也都试过了,实在感觉移植这个路不好走,可以去友谊医院问问王昭老师的想法,毕竟已经14岁已经是青少年了,移植这个是越早移植越好恢复,我家移植2年了,上次看门诊有个移植18年后的小伙子来北京旅游想看看当时的医生,此事真的让我信心满满。
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

518

积分

高级会员

Rank: 4

积分
518
发表于 2023-4-28 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
我们成人也在郑大一附院看的,看了2个星期,确诊了噬血细胞综合征就直接北上了,刚刚移植完出仓。还是尽早去北京吧
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

399

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
399
发表于 2023-4-28 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
T淋巴细胞增殖性疾病还不移植?8次方了啊!赶紧去北京医院诊治,真不是吓你的,慢活移植是很讲究时机的。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

399

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
399
发表于 2023-4-28 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北京北京北京,重要的事说三遍,郑州给你搞不定的
回复

使用道具 举报

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2023-4-28 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活EB,要相信科学,别相信运气
回复

使用道具 举报

26

主题

8649

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31414
发表于 2023-4-28 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒量挺高的,慢活一般需要通过移植来治愈,以免病情进展失去机会
回复

使用道具 举报

热门推荐
7岁孩子,二线化疗2次的结果
7岁孩子,二线化疗2次的结果
大佬们帮忙看看,最新的结果如何?
移植14个月后肺功能下降,是否肺排?
移植14个月后肺功能下降,是否肺排?
24年4月份在友谊医院移植的,移植后一直定期CT、肺功能检查,去年11月份肺功能还是正
化疗第七周结果
化疗第七周结果
血浆转阴scd25 :2640 铁蛋白986
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
麻烦大佬们看下EB病毒量
麻烦大佬们看下EB病毒量
四岁服芦可上个月一天一粒,这个月改两天一粒,五月的病毒量是三次方,前两天的是四次
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
2岁孩子复发过嗜血,现在出寻麻疹,IGE高,铁蛋白高。有没有类似的?
2岁孩子复发过嗜血,现在出寻麻疹,IGE高,
2023年3月份确诊嗜血,7月份停疗。孩子身体一直都挺好。直到2024年9、10月份孩
42岁疑慢活eb,后续的进展
42岁疑慢活eb,后续的进展
原来的账号密码不对,用这个号接续。我是体检发现淋巴细胞绝对值近五年在3.1至
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子噬血移植后,五年的复查
孩子是2020年,3岁得的EB病毒相关噬血,在当地治疗用了门冬合并了重症胰腺炎,当地治
16岁,低热11个月每天反复发烧
16岁,低热11个月每天反复发烧
病人16岁,长期低热表现为每日晚上发烧,早晨体温正常。各种检查均正常。2024年七月检
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表